吉兰巴雷综合征的临床表现是什么？为了帮助儿科主治考生了解，华宇儿科主治医师考试网为大家搜集整理如下：
起病前1～6周可有前驱感染史，多为非特异性病毒感染
①绝大多数急性起病；
②主要症状是肌肉无力，常从双下肢开始
③2～3天内发展到上肢及躯干，1周左右达高峰
④重症患儿可累及颈部肌肉、肋间肌和膈肌，表现为抬头不能、咳嗽无力、呼吸困难
⑤部分病例呈下行性麻痹，由颅神经麻痹开始，逐渐向下发展
⑥疾病初期可发生感觉障碍，主要为主观感觉障碍，如疼痛、麻木或其他异常感觉
⑦体检可能发现手套、袜套样分布的感觉障碍
⑧急性期可有腓肠肌深压痛；部分病例发生自主神经功能障碍
⑨个别进展极快，数小时至数十小时病情即达高峰，可因呼吸肌瘫痪来不及救治而死亡
⑩体检可见四肢弛缓性瘫痪，肌张力减低。腱反射明显减弱或消失
多数伴颅神经麻痹，面神经常受累，其次为舌咽、迷走神经的运动支
多数病情进展至数日至1～2周，并稳定数周至数月。
本病预后很大程度取决于对呼吸麻痹的及时正确处理，如疾病极期持续3周以上仍无改善，则预后不良。
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