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先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制

时间:2020-11-06来源:儿科主治医师课程百度云 作者:华宇儿科主治医师 点击: 加载中..
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先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制是什么?为了帮助儿科主治考生了解,华宇儿科主治医师考试网为大家搜集整理如下: 本病的病因和发病机制尚无统一意见,目前认为与以下因素

先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制是什么?为了帮助儿科主治考生了解,华宇儿科主治医师考试网为大家搜集整理如下:

本病的病因和发病机制尚无统一意见,目前认为与以下因素有关:

1.遗传因素少数患儿有家族史,有认为本病为多基因遗传。母患此症,子女发病率。

2.胃肠激素分泌异常近年研究显示,本病患儿幽门环肌中的脑啡肽、P物质和血管活性肠肽三种神经纤维稀疏,甚至缺如;也有报道患儿血清胃泌素和前列腺素水平升高,幽门组织一氧化氮合酶减少,这些因素导致幽门环肌持续收缩,进而肥厚增生。

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