2020年执业药师备考已进入冲刺阶段，你跟上备考进度了吗？为了真实测评各位考生的备考现状，总结了“2020年《药二》今日训练：7道佳选择题+8道配伍题！”，具体内容如下，请考生查看！
一、佳选择题
1.患者，女，22岁，半年前失恋，随后心情低落、早醒、食欲低下、体重下降、对任何事情不感兴趣，诊断为“抑郁症”，医生给予盐酸舍曲林50mg/d治疗，2月前感到恢复症状，遂自行停药，近一周症状反复，以下关于舍曲林说法错误的是
A.舍曲林属于5-HT再摄取抑制剂，增加突触间隙5-HT的浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁的作用，不良反应轻，为新型的抗抑郁药
B.舍曲林口服吸收缓慢，血浆蛋白结合率高，在肝脏代谢为有活性代谢产物
C.如迅速停药，可出现感觉障碍、睡眠障碍、意识模糊等，建议在停止治疗前逐渐减量
D.选择性5-HT再摄取抑制剂与单胺氧化酶抑制剂合用可引起5-HT综合征，表现为不安、震颤、抽搐和精神错乱，严重者可致死
E.舍曲林需停药5周才能换用单胺氧化酶抑制剂
2.帕罗西汀的作用机制是
A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
3.三环类抗抑郁药该类药主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。代表药为阿米替林、丙米嗪，下列关于三环类说法错误的是
A.三环类抗抑郁药口服吸收完全，存在首过代谢，血浆蛋白结合率较高
B.三环类抗抑郁药易出现不良反应，例如对自主神经、中枢神经、心血管系统有不良反应
C.吸收后分布广，可通过血-脑屏障和胎盘屏障，可由乳汁中分泌
D.现广泛应用的抗抑郁药马普替林，疗效与三环类相当，但不良反应少
E.在肝脏内代谢，其主要代谢产物无生物活性，代谢产物主要由尿液排出
4.四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑都作用。代表药马普替林，关于马普替林说法错误的是
A.经尿液排出，部分从粪便排出
B.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
C.在肝脏代谢，主要代谢产物为具有活性的去甲马普替林
D.体内分布广，不易经乳汁分泌
E.马普替林口服吸收缓慢而完全，血浆蛋白结合率较高
5.通过抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取发挥抗抑郁作用的药物是
A.帕罗西汀 B.氟西汀
C.度洛西汀 D.米氮平
E.瑞波西汀
6.患者，女，因抑郁症长期服用5-羟色胺再摄取抑制剂帕罗西汀，今日突然感觉头晕、过度睡眠、精神错乱、恶心等症状，可能原因是5-羟色胺再摄取抑制剂产生的戒断反应。下列关于产生的戒断反应的原因是
A.脑内的5-羟色胺受体数目减少
B.脑内的5-羟色胺受体敏感性下调
C.脑内的5-羟色胺受体敏感性增强
D.突触间隙中的5-羟色胺浓度升高
E.脑内的5-羟色胺受体数目增多
7.西酞普兰的作用机制是
A.阻断5-HT受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
二、配伍选择题
[8-11]
A.阿米替林
B.马普替林
C.帕罗西汀
D.吗氯贝胺
E.米氮平
8.能够抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取，属于三环类的药物是
9.能够抑制去甲肾上腺素再摄取，属于四环类的药物是
10.能够选择性抑制5-羟色胺再摄取，长期服用使脑内5-HT受体敏感性下调的药物是
11.严重心脏病、高血压、肝肾功能不全、青光眼的患者禁用
[12-15]
A.阿米替林
B.氯米帕明
C.多塞平
D.马普替林
E.吗氯贝胺
12.患者，女，因抑郁症来药店购药，对四环类抗抑郁药的赋形剂过敏，患者应禁用
13.患者，男，8岁，其母亲来药店为其购买抗抑郁药，得知儿童正在服用某些可影响单胺类药物浓度的药物时，药师不应推荐
[14-15]
A.马普替林
B.度洛西汀
C.帕罗西汀
D.吗氯贝胺
E.米氮平
14.主要通过选择性抑制5-HT再摄取而起到抗抑郁作用的药物是
15.同时抑制5-HT及去甲肾上腺素(NE)再摄取而起到抗抑郁作用的药物是
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