怎么注册gpedit，2021重庆市规培报名

怎么注册gpedit？

用英文字母注册gpedit。

2023重庆规培网络在线报名流程？

很高兴可以回答您的问题。下面这些内容就是 重庆规培网络在线报名流程：

1. 在线登录重庆卫生和计划生育委员会官网（http://wsjkw.cq.gov.cn/）；

2. 点击首页上的“重庆规培信息管理系统”链接进入系统在线登录页面（http://gpgl.cqwsjsw.gov.cn/）；

3. 第一次使用系统的用户需进行个人账号申请注册，已注册的用户可以选择在线登录；

4. 在线登录后，选择“预报名”菜单栏，在内容框中填写有关个人信息和报名信息；

现在还没有发布年重庆规培网络在线报名流程，因为这个原因没办法确定 一般重庆规培的网络在线报名流程会在招生简章中进行具体说明大多数情况下来说，学员一定要在规定时间内在线登录报名系统，在内容框中填写个人信息、使用电脑或手机在线上传证明材料等详细流程可能会按照招生情况带来一定调整 假设需了解更多有关重庆规培的报名流程和要求，可以到官网或者有关权威渠道进行账号登录并查询除开这点注意关注官方公布的招生简章和公告信息等信息，尽早知晓新的招生政策和要求

重庆规培医师考试的网络在线报名流程大多数情况下涵盖以下哪些步骤：

1. 在线登录报名平台。第一，需在线登录重庆某一官方指定官方网站（比如：重庆卫生人才网）或有关报名平台进行网络在线报名注册。

2. 注册个人信息。在平台中，需在内容框中填写个人信息，涵盖姓名、居民身份证号码、联系方法、学历等内容，还要有使用电脑或手机在线上传自己真实的照片，保证信息的准确性和真实性。

3. 选择报考类别。在个人信息在内容框中填写成功后，需选择报考的规培医师类别，还有报考医院或科室，详细可按照自己的兴趣和专业特长进行选择。

4. 缴纳报名费用并确认报名。在选择完报考类别后，需缴纳报名考试的费用，并确认是不是完成报名。成功的缴纳了本次费用后，系统会自动生成准考证或考试报名确认单，需下载并好好保存，以备后续参与考试时使用。

需要大家特别注意的是，报名流程和细节可能会因时限和政策等原因出现改变的，详细可按照官网公布的相关规定和公告进行操作。建议学员在官方指定时间内及时完成网络在线报名，保证申请有效。

第一，你要特别注意你自己所在省份的规培考试，他会有一个互联网的报名系统，你需要在上面在内容框中填写有关的报名信息，涵盖你的毕业学校，目标医院(也叫做规培基地)还有目标专业等。

第二，报完名了以后注意关注官方网站上面的有关信息，规培基地会公告一个时间去递交材料，你就需要在时间结束以前备好他要求你准备的全部材料，这些材料主要是你的毕业证，学位证的复印件，四六级的成绩证明，居民身份证的正反面复印件等等，我们当时报名时是验原件，收复印件

第三，在你的材料交上去以后，规培科会给你发一个准考证，那个是参与规培选拔考试的证件。你就根据准考证上面时间去参与考试。考试有笔试考试和面试，我们当时是笔试考试假设通过了以后才可以去面试。

第四，假设你面试也通过了，以后他会公告你去体检，体检完了以后假设没有问题，医院规培科的人会让你进入一个QQ群，然后在群里边公告需报道时间等等。

第五，当你看到了报道时间以后，你到了医院以后是不会让你上班的，你要先去参与几天的岗前培训。岗前培训完了以后你完全就能够进到你所报的科室去上班了（我们规培大多数情况下是33个月）。以后就是签合同了。我记得我们当时上了两个多月的班才签的合同。

详细签合同时间可能不一样的医院会带来一定不一样，这个你就重点特别要注意关注一下你想报考的医院的详细要求吧。或者向你想去的医院的前辈打听一下。

重庆规培年网络在线报名的流程相对来说比较简单因为医学硕士专业的研究性质很强，报名的流程相对要求比较严格而年重庆规培的网络在线报名流程相对来说比较简单详细来说，学生需在线登录重庆医学会规培中心指定的官方网站进行本次考试的报名申请，使用电脑或手机在线上传有关的个人信息、考试成绩和科研成果等材料，经过审查核验后便可以参与面试环节整个申请过程需时间相对短暂，对学员时间要求并非很高然而学员在报名前还要有了解与此有关的政策、规定和流程，如学历、评审标准、考查内容等，在这里基础上制定合理的备战本次考试计划同时，重庆规培的报名时间和流程鸟枪换炮，学员也需特别要注意关注有关时间节点和变化，及时调整策略

gp12检验规则？

1.主题内容

本标准参照SGM GP-12管理标准，结合公司的实质上情况，规定产品在新开发、工程变更、过程有风险等情形下，在生产线末端，对产品进行独立于生产的百分之100全检，识别过程风险。

2.适用范围

本标准自公布那天启动开展，适用于公司全部试生产以后的产品。

3.术语和/或有关标准

3.1术语

无

3.2有关标准

NB-N 007 《不合格品管理标准》

NB-N 009 《质量激励管理标准》

NB-N 012 《质量异常管理标准》

4.职责

4.1 质量部是本标准的归口管理部门，负责本标准的编制、更新及维护，负责缺陷数据的收集整理及整改进度点检和效果验证。

4.2 前期质量工程师、客服工程师、现场质量主管负责GP12的公告及退出确认、GP12检验标准制定、GP12检验员的专项培训。

4.3 制造部负责产品的送检、辅料配送、完工品入库；负责对量产项目问题的分析改进。

4.4 项目部/前期质量部负责新项目问题的分析改进。

4.5 采购中心负责外协、外购件问题改进的推动。

5.规定描述

5.1 GP12的开始及退出条件

5.1.1GP12开始： 新产品试生产后或客户PRR、一级/二级受控、客户特殊要求时，还有内部过程发现高风险时，客服/前期/现场质量工程师下发《GP12开始公告单》，公告制造、物流、采购、质保（涵盖GP12组和制程检验、进料检验）等有关部门开始GP12。5.1.2 GP12退出

1)新产品：3000件产品或生产90天期限完成，且开口问题点都关闭；

2)客户PRR、一级受控、二级受控：PRR/受控已退出、客户要求期限完成，且开口问题点都关闭；

3)其它：过程受控，且开口问题点都关闭；

客户提出的GP12，退出条件满足内部判断可以退出GP12时，由对应质量工程师向客户提出申请，得到客户认可后，下发《GP12退出公告单》，公告有关部门退出GP12；内部提出的GP12，退出条件满足，由GP12主管向开始人提出，开始人三天内下发退出公告单。开始人负责推动GP12发现问题的整改，推动按期退出。

5.2 GP12检验标准制定

5.2.1 GP12检验标准涵盖：《GP12检验详细指导书》、《缺陷警示卡》、《包装作业详细指导书》、标准样件、限度样件、缺陷样件等，全部的项目在进行GP12检验时，都一定要依照《GP12检验详细指导书》、标准样件进行，假设产品在以前出现过问题，还要有有《缺陷警示卡》或缺陷样件，针对不可以量化的检验项目，应该设定限度样件。

5.2.2 GP12检验详细指导书根据特殊特性、重要测量点、高RPN值、途中识别的风险点等，明确检验的项目、频率、方式、使用的工具、检验后的标识方式、检验结果的记录方式、产品及外箱标识方式等。

5.2.3 GP12检验标准由开始人负责提供。

5.3 GP12的执行

5.3.1 GP12检验原则上一定要在针对的GP12区域进行，情况特殊下可在线进行，但一定要与现有的工序分开。

5.3.2 GP12检验成功后须按《GP12检验详细指导书》要求进行标识。

5.3.3 GP12主管按照《GP12开始公告单》，更新《GP12检验产品清单》，分发物流、制造、采购、质量等部门。

5.3.4 车间检验员（或巡检员）按照《GP12检验产品清单》还有新下发的《GP12开始公告单》，针对需离线进行GP12的产品，张贴“GP12待检品”标签；

gp12管理规定？

1.主题内容

本标准参照SGM GP-12管理标准，结合公司的实质上情况，规定产品在新开发、工程变更、过程有风险等情形下，在生产线末端，对产品进行独立于生产的百分之100全检，识别过程风险。

2.适用范围

本标准自公布那天启动开展，适用于公司全部试生产以后的产品。

3.术语和/或有关标准

3.1术语

无

3.2有关标准

NB-N 007 《不合格品管理标准》

NB-N 009 《质量激励管理标准》

NB-N 012 《质量异常管理标准》

4.职责

4.1 质量部是本标准的归口管理部门，负责本标准的编制、更新及维护，负责缺陷数据的收集整理及整改进度点检和效果验证。

4.2 前期质量工程师、客服工程师、现场质量主管负责GP12的公告及退出确认、GP12检验标准制定、GP12检验员的专项培训。

4.3 制造部负责产品的送检、辅料配送、完工品入库；负责对量产项目问题的分析改进。

4.4 项目部/前期质量部负责新项目问题的分析改进。

4.5 采购中心负责外协、外购件问题改进的推动。

5.规定描述

5.1 GP12的开始及退出条件

5.1.1GP12开始： 新产品试生产后或客户PRR、一级/二级受控、客户特殊要求时，还有内部过程发现高风险时，客服/前期/现场质量工程师下发《GP12开始公告单》，公告制造、物流、采购、质保（涵盖GP12组和制程检验、进料检验）等有关部门开始GP12。5.1.2 GP12退出

1)新产品：3000件产品或生产90天期限完成，且开口问题点都关闭；

2)客户PRR、一级受控、二级受控：PRR/受控已退出、客户要求期限完成，且开口问题点都关闭；

3)其它：过程受控，且开口问题点都关闭；

客户提出的GP12，退出条件满足内部判断可以退出GP12时，由对应质量工程师向客户提出申请，得到客户认可后，下发《GP12退出公告单》，公告有关部门退出GP12；内部提出的GP12，退出条件满足，由GP12主管向开始人提出，开始人三天内下发退出公告单。开始人负责推动GP12发现问题的整改，推动按期退出。

5.2 GP12检验标准制定

5.2.1 GP12检验标准涵盖：《GP12检验详细指导书》、《缺陷警示卡》、《包装作业详细指导书》、标准样件、限度样件、缺陷样件等，全部的项目在进行GP12检验时，都一定要依照《GP12检验详细指导书》、标准样件进行，假设产品在以前出现过问题，还要有有《缺陷警示卡》或缺陷样件，针对不可以量化的检验项目，应该设定限度样件。

5.2.2 GP12检验详细指导书根据特殊特性、重要测量点、高RPN值、途中识别的风险点等，明确检验的项目、频率、方式、使用的工具、检验后的标识方式、检验结果的记录方式、产品及外箱标识方式等。

5.2.3 GP12检验标准由开始人负责提供。

5.3 GP12的执行

5.3.1 GP12检验原则上一定要在针对的GP12区域进行，情况特殊下可在线进行，但一定要与现有的工序分开。

5.3.2 GP12检验成功后须按《GP12检验详细指导书》要求进行标识。

5.3.3 GP12主管按照《GP12开始公告单》，更新《GP12检验产品清单》，分发物流、制造、采购、质量等部门。

5.3.4 车间检验员（或巡检员）按照《GP12检验产品清单》还有新下发的《GP12开始公告单》，针对需离线进行GP12的产品，张贴“GP12待检品”标签；

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