药师的工作职责，信息药师职责是什么

1.在主任药师和主管药师考试详细指导下进行工作。

2.拟定技术操作规程，参与调剂、制剂、药品检验，研究处理技术上的疑难问题。

3.做好药品管理工作，发现医`学教育网归纳整理并发布问题及时处理，并向上级报告。

4.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课。

药师的主要职能是临床用药把关（医疗机构）是药品质量管理的一个重要环节、详细指导公众合理用药（药品经营企业） ；

在中国，药师的另一个职能-开办药品经营企业一定要具备的一个条件。药师分为西药师和中药师，普通药店具备2个以上药师就可开办。经营中药饮片的药品经营企业至少要具有一名以上中药师才准许开办。

帮助产品部门提高审方规则内容的优化2 负责审查核验审方知识库内容，提高内容质量3 可以做处方点评、抗菌药物管理的主要内容质量审查核验

1.调配处方应严格根据“四查十对”规定的程序进行。应将收到的处方交由处方审查核验人员进行核验。

2.处方审查核验人员收到处方后应仔细审核查验处方的病人姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章，处方经审查核验合格并由处方审查核验员签字后，交由调配人员进行处方调配（院内儿童处方，一定要审查核验负责人签字）。

.详细指导和参与药品采购、调配、制剂工作。仔细执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。

调剂处方(涵盖医嘱)时负责处方审方，核对发药及安全用药详细指导。

1、零售药店主要管理者一定要是执业药师考试

，国务院印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》，《规划》中提到，“全部零售药店主要管理者具备执业药师考试资格、营业时有执业药师考试详细指导合理用药。”

两年前，广东食品药品监督管理局有关印发《药品零售企业分级分类的管理办法(试行)》中也提到：“企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师考试(或执业中药师考试)资格”。

故此，说，假设药店管理者一定要要具有执业药师考试资格证书。

2、新开药店一定要配备两名执业药师考试

9月，合肥市食品药品监督管理局印发《合肥市加强药品零售企业监督管理暂行规定》，要求，自 10月1日起，新开药店需配备2名注册到该药店的执业药师考试，且其工作单位应与《执业药师考试注册证》载明的执业单位完全一样，不可以在其他企业兼职；经营范围中有中药饮片的，应配备执业中药师考试。

这个问题就算是，开药店一定要配备执业药师考试。在“十三五规划”要求下，相信各地会相继出台有关规定，保证“一店一至两名执业药师考试”，市场对执业药师考试的需求量将达到新高；而且，现在我们国内执业药师考试注册数据给人的印象巨大，其实缺口很大!

4、多地产生药师门诊，药师作用进一步提高

不少地区相继产生“药师门诊”。广东医院开设的药师门诊主要分为三大类：药师医师联合门诊、药师综合门诊、药师专科门诊。

药师门诊的产生，让执业药师考试走向临床，药师的作用进一步提高。

5、电子处方流向药店，经执业药师考试审后可销售

根据《药品经营质量管理规范》开展经营和质量管理的有关材料；同时，根据四川卫计委有关文件赋予电子处方的合法定义，电子处方第一来源自于“具有合法资质的医院”，其次是“具有合法资格的医师”开具，通过网络信息化手段，传到药店的终端设备，经药店执业药师考试审后才可以销售。其实就是常说的说，一个药店中假设没有执业药师考试，有电子处方也卖不了药。

6、家庭药师被纳入家庭医生团队Team

家庭医生团队Team负责着基层首诊和慢病管理等工作，随着家庭医生团队Team专业性的持续性加强，药师加入是一定不可以缺少的，加入家庭医生团队Team的家庭药师，可能可以成为一种新兴职业发展起来。

不仅是这样，国家也马上就要出台《中华人民共和国药师法》，从已经公布的《药师法》草案中我们可以感受到，随着《药师法》的出台，药师所拥有的执业权利将得到进一步保证和完善，其社会地位也会一步一步提升。

1、执业药师考试负责处方的审查核验及监督调配，提供用药咨询与信息，详细指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

2、执业药师考试一定要严格执行《药品管理法》及国家相关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师考试对违反《药品管理法》及相关法规的行为或决定，由责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。

3、执业药师考试在执业范围内负责对药品质量的监督及管理，参加制定、开展药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。

4、执业药师考试一定要遵循执业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。

执业药师考试是负责提供药物知识及药事服务的专业人才员。执业药师考试的职责、权利和义务：　(1)执业药师考试的基本准则执业药师考试一定要遵循职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则。　(2)执业药师考试一定要严格执行《药品管理法》及有关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。　(3)执业药师考试在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参加制定、开展药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。　(4)执业药师考试负责处方的审查核验及监督调配，提供用药咨询与信息，详细指导合理用药，开展药物治疗的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

发表一下个人意见,不见得准确: 我想你说了两个概念: 1.即前一阶中是药品临床试验研究中的药剂师,在国外的特别是ICH地区的试验研究中是由药剂师这个职责的,因为,在国外的新药研发是一个系统工程,即采取项目管理的操作模式,且药剂师负责试验药品的生产包装甚至其它工作如分装中的某一个职责,因为在国外一个II期或III期试验大多数情况下是超越2年时间,不可能一回就把全部药品均生产出来,因为这个原因,药剂师是一个常设职责. 2,而后一个是我们国内医院中的药剂师,因大多在药剂科,甚至有的临床药物试验机构设在了药剂科,如唐都医院白求恩国际和平医院等,它们在试验中就是一个协调机构或医院GCP建设中心的职责.个人意见仅供参考

岗位职责：

1、负责原辅料的验收工作；验收过程发现的质量问题反馈并跟进后处理方案

2、负责供应商档案及来货检验报告单的收集；

负责原辅料检验报告单等有关材料的及时发放

3.负责生产过程的监控

4.帮助制定、修订、原辅料材料的质量标准

5.帮助提供药品生产许可、GMP认证、ISO体系等认证工作，参加质量管理体系的变更、偏差、CAPA调查、审查核验跟踪管理工作；

任职要求：

1、本科或者以上学历，药学、中药学有关专业。

2、具有药学、中药学方面的专业知识，了解药品质量管理的有关法律法规。

3、良好的语言表达、沟通能力、组织协调能力还有团队Team帮助精神。

4、有一定抗压能力。

QA的工作流程和职责：

1、有关体系的认证及完善 （ISO、GMP、CMMI 等等，不一样性质企业要求不一样 ）。

2、主管技术措施和技术、质量、安全的交底工作。

3、大多数情况下性品质工作 。质量培训工作。

4、做品质就像在给患者看病 ，高手总是能在不良出现以前就处理它 。故此， ，QA ，重要，要优先集中精力的是一个预防性作用。

药师岗位职责及工作流程：

1、 应保持药房环境整洁、卫生、有序，每天上下班时做一次清洁，无污染物及污染源。非常是操作台面的清洁卫生。

2、 保持药房内外清洁，严禁把生活用品和其他物品带进库房，放入药架。个人生活用品应统一集中存放于针对位置，不可以放在药架或药柜中。

3、在核实的诊疗科目范围内，凭执业医师或助理执业医师的处方调配药品。

4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，需要拒绝调配，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后才可以调配使用。

5、调配处方应严格根据“四查十对”规定的程序进行。应将收到的处方交由处方审查核验人员进行核验。处方审查核验人员收到处方后应仔细审核查验处方的病人姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章，如有药名表达不清、药味重复，或有配伍禁忌、“儿童用药禁忌”及超剂量等情形，应该向病人说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，青霉素与头孢是不是有皮试及续用标识，不然拒绝调剂。

6、处方经审查核验合格并由处方审查核验员签字后，交由调配人员进行处方调配（院内儿童处方，一定要审查核验负责人签字）。

7、调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配结束，经核对正确后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审查核验员审查核验。

8、处方审查核验员依照处方对调剂药品进行核验。

9、发药时应仔细核对病人姓名、药剂数量，同时向病人正确讲解用法、用量并在包装袋上写明，交代禁忌、须知等。调配院内门诊及住院儿童用药时，应标明姓名及床位号。

10、处方所列药品不可以未经同意私自修改或代用。

11、处方应按国家规定时限保存，大多数情况下处方很多于1年，二类精神药品、毒性药品的处方很多于2年，麻醉药品、一类精神药品的处方很多于3年。

12、麻醉药品和第一类精神药品处方一定要由有处方资格的执业医师开具，使用专用处方，调配人、核对人需要认真核对，签署姓名，并予以专册登记，加强管理，对不满足规定的，需要拒绝发药。

13、对不合格处方，进行复核与登记，公告处方医师修改完善错误处方。

14、开具的麻醉药品和精神药品处方，单张处方的大用量应满足国务院卫生管理部门的相关规定。

15、麻醉药品和第一类精神药品应配备专人负责管理，建立专用帐册，专用保险柜储存双人双锁保管，实行双人验收、双人出入库复核，做到票、帐、物符合，帐册、验收记录等凭证应保存至药品有效期满那天起很多于5年。

16、麻醉药品注射剂空安瓿或贴剂应回收并有记录。

17、药房应设立针对的拆零柜台或药架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘，拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

18、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零柜台，不可以与其他未拆封药品混放，并保持原包装及标签。

19、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不可以拆零使用。

20、药品拆零使耗费时长，可以在满足卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及医疗机构名称，核对正确后，才可以交给病人。

21、药品应按批号进行储存、养护，按照药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不一样批号的药品不可以混垛。按“先进先出”的原则。

22、近效期药品（指效期不够3个月）在仓库货位上设置近效期标识牌。

23、不要药品浪费，对近效期的药品应及时与临床医生沟通，按月进行催用。

24、对近效期的药品应加强养护管理、陈列检查及使用控制。

25、及时处理超过要求规定的时间失效品种，严格杜绝超过要求规定的时间失效药品使用。

26、根据药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。详细要求：药品与非药品、内用药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。

27、注意收集各科室所用的药品不良反应的信息，并及时反馈并填写药品不良反应报告表。

28、定期收集、汇总、分析药品不良反应报表，按规定向当地药品不良反应监测机构报告。

29、出现事故后，质量管理员应及时公告各相关部门采用必要的控制、补救措施。

30、在处理事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故因素不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，未制定整改防范措施不放过。

31、对病员态度和蔼，耐心解释，虚心接受病员的批评和奖励，发药时耐心向病员说明用药方式及须知，不可以随意向病员讲解药品性质及用途，避免给病员增多没有必要要的顾虑。

32、缺药及时向上级报告，保证经常会用到药品供给。

33、实行交接班制度，将当天未尽事宜记录在交接班本上，以备接班人知晓并且按要求保质保量的完成遗留工作事务。

34、在规范的基础上，尽可能节约药房的开支。

35、配合领导，完成领导下达的其他事宜。

1. 严格遵循诊所的规章制度和劳动安全纪律。

2. 注意着装，文明举止，自觉维护诊所形象。

3. 每天下班前做好药房安全工作，保证冰箱运作正常，药房门需上锁。

4. 严格根据操作规程操作，发药时需做到四查十对，并向病人或监护人认真说明用药方式及须知。

5. 每月进行一次药品盘点。

6. 药品库存不够时一定要尽早进行药物申购。

7. 及时完成药房各种表格登记：安全管理登记；温湿度登记；冰箱温度登记等。