药品质管员报考条件，gsp质量管理员证

药品质管员考试报名条件？

药品质量管理员，可分为生产、经营企业的质量管理员。

依据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》中对人员部份的要求，一定要是药学、中药学、医学、化学、生物学等大学专科以上学历或具有初级以上专业职称的人员，才可以报考、入职于质量管理员岗位，从事药品质量管理工作。

1.企业质量负责人需要具有本科以上学历、执业药师考试资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保证开展的能力。

2.企业质量管理部门负责人需要具有执业药师考试资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立处理经营途中的质量问题。

3.从事质量管理工作的，需要具有药学中专或者医学、生物、化学等有关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

gmp质量管理员证书？

GMP是巜药品生产质量管理规范》的英文缩写。

GMP企业质量管理员是由具有执业药师考试资格的人员担任，但没有质量管理员＂证书＂一说。

执业药师考试在注册时，注册证上就注明了该药师的详细工作。例如 质量管理、处理方审查核验等。

药品公司的，质量管理员，这个职位发展前景怎么样呀?职位发展方向是咋样的哦？

药品公司的质量管理员，好是药学专业，至少肯定是医学等与药学有关的专业，其实就是常说的一定要具备一定的药学知识，才可以考执业药师考试。好能通过努力学习以优异的成绩考上执业药师考试，因为药监部门规定，企业的质量负责人、质管部门负责人一定要是执业药师考试。纯粹的质量管理员发展空间是有限的。

个人的发展前景是与企业的发展紧密相连的，重要是要找一个很好的医药企业。，

决定这个前景的因数太多。比如：就置的单位、部门的情况、个人的情况。 顺其自然，一切随缘吧。以下可供参考：质量管理路 很长，好的质量管理者 你要懂化验室这一块，现场管理，文件（质量体系），SSOP，GMP，大的公司还需要熟悉ISO9000，　HACCP体系等。做生产，可能倾向于管理，专业的东西用得少一部分，而且你大多数情况下要从基层做起，累一部分，工作时间长一部分。做销售，做好了，银子，大大的有， 启动是很苦的。还需要考虑个人性格是不是合适这个工作，自己觉得并非任何人都合适的。三思！作研发，专业知识用得有点多，为了职业生涯提升个层次，也是一步一步干出来的，因为，经验是慢慢累积的！

药品质量管理员没有执业药师证书可以当质量负责人吗？

你好，这个有明确规定。 《药品生产质量管理规范（ 修订）》规定： 生产管理负责人需要至少具有药学或有关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师考试资格），具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，这当中至少有一年的药品生产管理经验，接受过和刚才生产产品有关的专业知识培训。

怎么变更药店质量负责人及质管员？

变更法定代表人、企业负责人、企业质量负责人：

1、《药品经营许可证变更申请表》1份；

2、依据《公司法》作出的变更决议或者决定；

3、变更法定代表人，需要提供董事会决议复印件（校对原件，一定要有企业我们全体股东的签字) 或者变更后的《营业执照》附《企业名称变更公告书》复印件（校对原件），人事任命书，居民身份证复印件（校对原件）；

4、变更企业负责人，需要提供董事会决议复印件（校对原件，一定要有企业我们全体股东的签字)、人事任免决定、个人简历、学历证书或者职称证书复印件(校对原件，企业负责人要求大专以上学历或者中级以上专业技术职称)，居民身份证复印件（校对原件）；

5、变更质量负责人，需要提供劳动合同、质量负责人履历表、居民身份证复印件（校对原件）和学历证书复印件（校对原件）(质量负责人要求本科以上学历)、执业药师考试注册证书复印件（校对原件）；

6、《药品经营许可证》正副本原件；

7、委托书（附经办人员居民身份证复印件）1份。

执业药师考试一定要是质量负责人吗？

现在来说不管是药品经营许可证管理办法还是gsp，都没有规定药店质量负责人一定要是执业药师考试，只是具有药学职称的完全就能够了。但是，药店一定要配备执业药师考试，一定要由执业药师考试来负责处方的审查核验，这是主要的要求，根据药店分级管理办法，不一样面积或经营范围的情况配备执业药师考试的数量明显不同，但低要求是一个。执业药师考试除审查核验处方外，也可同时负责管理其他工作。

不是 ，质量负责人是生产这药的厂家，打个比方你卖药给别人，你得清楚这个药的禁忌症，和不良反应，还有这个药的作用这才是执业药师考试做的事情

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