如何成为一名合格的药剂师，药师需具备的职业技能是什么

随着现代医院的发展，作为医院一个不可分割的部门-药剂科，也在持续性的发展，持续性地自我完善。而现在临床药学是21世纪发展的趋势，临床药师也是我们药学工作者发展的一个方向。作为一名合格的临床药师，我觉得应该参考下方建议：

1、参加合理用药 与医务工作者一起，正确地选择和使用药物。随着新药的发展，用药品种的增多，处方配伍复杂，为保证合理用药，提升疗效，临床药师可以通过药学信息咨询、临床查房、参与病历讨论、参加会诊等工作，深入临床，运用其药物知识、新药物信息资料和药物检测手段，重点掌握并熟悉临床用药情况，进行详细分析研究，在用药和品种选择上提出意见，供临床医生制定个体化药物治疗方案时参考，不要不合理用药和滥用药物所导致的危害，减少药源性疾病及不良反应的出现，达到积极治病的目标。

2、药物不良反应[ADR]监测 通过ADR的监测报告，可以把分散的不良反应病例资料汇集起来，并进行因果关系的分析和评价。ADR监测是临床药师深入临床的重要工作内容，临床药师深入临床建立院内不良反应报告系统，了解与收集相关ADR情况，对收集到的ADR报告进行因果评定分析整理统计入档后及时向ADR监测中心报告，并及时向临床反馈ADR的相关信息。预防和降低药物不良反应的出现。

3、药物信息的收集与咨询服务 临床药物治疗的合理性肯定建立在及时掌握并熟悉非常多和新药物信息基础上，因为这个原因临床药物应常常收集相关药物治疗方面的资料；将平日间累积的典型临床用药问题；新的新药讲解、医药变动或有关信息以编写“药讯”的方法，针对临床治疗工作中的问题，提供药物信息。通过开展药物咨询提供信息，可以促进医药合作，使用药更安全、有效、合理。

4、全面掌握并熟悉药学知识 临床药师作为药学领域的主要，药学工作责任重要。临床药学人员应通晓全面而系统的药学知识，除了大多数情况下药学人员所应掌握并熟悉的知识外，药物治疗监测、生物药剂学、药代动力学等也必需掌握并熟悉并自觉进行知识更新。

总而言之，我认为要做一名合格的临床药师除自己的努力掌握并熟悉上面说的的系统知识外，还要有进行规范化的循序渐进的培养，需社会、医院、科室创造良好的环境，需药师自己及时的转变观念，从被动到主动，也需与卫生行政人员、医生、护士、病人达成共识，因为医院药学，临床药师自始至终是医院整体医疗技术工作不可分割的重要组成部分，才可以更好的为病患服务。也是我们药学人员拼搏与热血的目标。

监察医生所身处方的数种药物中有否产生药物相互作用；并按照患者的病历、医生的诊断，为患者建议合适他们的药物剂型（如：药水、药丸、塞肛药等）、剂量（如：老人、肝病或肾病病人或需按照病情）。药剂师工作内容请看下方具体内容：

1、详细指导和参与药品调配工作；

2、负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量满足药典规定；

3、配合临床研究，制作新药及中草药提纯；

4、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告。

药师岗位职责及工作流程

1、 应保持药房环境整洁、卫生、有序，每天上下班时做一次清洁，无污染物及污染源。非常是操作台面的清洁卫生。

2、 保持药房内外清洁，严禁把生活用品和其他物品带进库房，放入药架。个人生活用品应统一集中存放于针对位置，不可以放在药架或药柜中。

3、在核实的诊疗科目范围内，凭执业医师或助理执业医师的处方调配药品。

4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，需要拒绝调配，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后才可以调配使用。

5、调配处方应严格根据“四查十对”规定的程序进行。应将收到的处方交由处方审查核验人员进行核验。处方审查核验人员收到处方后应仔细审核查验处方的病人姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章，如有药名表达不清、药味重复，或有配伍禁忌、“儿童用药禁忌”及超剂量等情形，应该向病人说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，青霉素与头孢是不是有皮试及续用标识，不然拒绝调剂。

6、处方经审查核验合格并由处方审查核验员签字后，交由调配人员进行处方调配（院内儿童处方，一定要审查核验负责人签字）。

7、调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配结束，经核对正确后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审查核验员审查核验。

8、处方审查核验员依照处方对调剂药品进行核验。

9、发药时应仔细核对病人姓名、药剂数量，同时向病人正确讲解用法、用量并在包装袋上写明，交代禁忌、须知等。调配院内门诊及住院儿童用药时，应标明姓名及床位号。 10、处方所列药品不可以未经同意私自修改或代用。

11、处方应按国家规定时限保存，大多数情况下处方很多于1年，二类精神药品、毒性药品的处方很多于2年，麻醉药品、一类精神药品的处方很多于3年。

12、麻醉药品和第一类精神药品处方一定要由有处方资格的执业医师开具，使用专用处方，调配人、核对人需要认真核对，签署姓名，并予以专册登记，加强管理，对不满足规定的，需要拒绝发药。

13、对不合格处方，进行复核与登记，公告处方医师修改完善错误处方。

14、开具的麻醉药品和精神药品处方，单张处方的大用量应满足国务院卫生管理部门的相关规定。

15、麻醉药品和第一类精神药品应配备专人负责管理，建立专用帐册，专用保险柜储存双人双锁保管，实行双人验收、双人出入库复核，做到票、帐、物符合，帐册、验收记录等凭证应保存至药品有效期满那天起很多于5年。

16、麻醉药品注射剂空安瓿或贴剂应回收并有记录。

17、药房应设立针对的拆零柜台或药架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘，拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

18、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零柜台，不可以与其他未拆封药品混放，并保持原包装及标签。

19、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不可以拆零使用。

20、药品拆零使耗费时长，可以在满足卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及医疗机构名称，核对正确后，才可以交给病人。

21、药品应按批号进行储存、养护，按照药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不一样批号的药品不可以混垛。按“先进先出”的原则。

22、近效期药品（指效期不够3个月）在仓库货位上设置近效期标识牌。

23、不要药品浪费，对近效期的药品应及时与临床医生沟通，按月进行催用。

24、对近效期的药品应加强养护管理、陈列检查及使用控制。

25、及时处理超过要求规定的时间失效品种，严格杜绝超过要求规定的时间失效药品使用。

26、根据药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。详细要求：药品与非药品、内用药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。

27、注意收集各科室所用的药品不良反应的信息，并及时反馈并填写药品不良反应报告表。

28、定期收集、汇总、分析药品不良反应报表，按规定向当地药品不良反应监测机构报告。

29、出现事故后，质量管理员应及时公告各相关部门采用必要的控制、补救措施。

30、在处理事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故因素不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，未制定整改防范措施不放过。

31、对病员态度和蔼，耐心解释，虚心接受病员的批评和奖励，发药时耐心向病员说明用药方式及须知，不可以随意向病员讲解药品性质及用途，避免给病员增多没有必要要的顾虑。

32、缺药及时向上级报告，保证经常会用到药品供给。

33、实行交接班制度，将当天未尽事宜记录在交接班本上，以备接班人知晓并且按要求保质保量的完成遗留工作事务。

34、在规范的基础上，尽可能节约药房的开支。

35、配合领导，完成领导下达的其他事宜。