药品检验的任务和一般程序是2020年药学职称考试会涉及的内容，为了帮助大家了解，华宇考试网为大家整理如下：
1.药检的任务：运用物理学、化学、物理化学和生物学的方法，对各种药物及其制剂进行质量检验，判断其质量是否符合药品质量标准的规定。药检工作不仅仅包括常规的检验，还应包括工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测。
药品检验可分为：抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进出口检验。
2.药品检验的基本程序：
取样应具有科学性、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀，合理。
收检数量为一次全项检验用量的3倍
特殊管理的药品（毒、麻、精、放）、贵重药品应由委托单位加封或当面核对名称、批号、数量等后方可收检。
检验：以国家药品标准为检验依据；按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录。
检验记录：逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写检验登记，并对检品作出明确的结论。检验人员签名后，经复核人对所依照标准检验的规范性、试验内容的完整性、计算结果的准确性和判断结论的合理性等进行校核并签名；再由负责人审核。
留样：
留样数量不得少于一次全项检验用量。
毒、麻、精、放的剩余检品，其保管、调用、销毁均应按国家特殊药品管理规定办理。
开封后无保留价值的检品，注明情况后可不留样。
留样检品保存一年，进口检品保存两年，中药材保存半年，医院制剂保存3个月。
报告：
检验记录必须做到记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。严禁事先记录、补记或转抄；如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辨，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。
药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。
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