怎么申请开药店，学药学能开药店吗

怎么申请开药店？

1，第一要有卫生专业技术职称初级药师考试或者以上人员。

2，申请领取药品经营许可证。

3，选址规范，仓储设施齐全。

4，环评及消防合格。

学药学专业以后可以自己开药店吗?可以，有哪些要求？

可以的。一、药店证件的办理

药店能不能成 功经营的重要原因就是证件办理是不是齐全。这当中，基本的证件有营业执照、税务登记证、卫生许可证还有健康证等。并且假设销售医械或保健品，还要有办理保健食品经营许可证和医疗器械经营许可证。

二、药品经营的资质

药店销售的商品大多是有治病功效的药品，因为这个原因有着严苛的审查核验标准。详细有以下4点值得注意：

1、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

2、须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

3、无《药品经营许可证》的，不可以经营药品，且《药品经营许可证》需要标明有效期和经营范围，到期重新审核查验发证。

4、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据《中华人民共和国药品经营管理法》第十五条规定的条件外，还需要遵守合理布局和方便群众购药的原则。

三、药店人员、硬件和软件

1、人员

要有药学方面的专业人才员，详细条件要看拟开办的药店是处于县城以上的区域还是在乡镇或村，区域不一样条件可能明显不同，这要看所在地省级药监局的详细规定。

2、硬件

一定要有固定的药品经营场所，它要能满足贮存药品、影响不了药品质量、有利开展药品经营活动的整体条件，处于不一样区域场所的面积要求可能明显不同。大多数情况下面积为县级以上80平方米，仓库面积不小于30平方米。县以下原则上为40平方米的营业场所，仓库为20平米。

3、软件

一定要制定有满足规定的工作制度和管理制度，详细要求主要参照GSP(药品经营质量管理规范)的条款，并能仔细执行这些工作制度，要做到有据或可查(即执行制度要有记录)。

可以。要有以下条件，一是要考执业药师证书或初级药师证书，二是要办理药品经营许可证，三是环评消防及仓储等设施合规合法。

医学大类专业，持药师资格证可以开非处方用药，处方用药一定要有医师资格证。

是不是有了药剂师证就可以开药店？

不可以

从业药剂师证不可以开药店的,有执业药师证书才可以开药店。 开药店的条件:1、开药店需从业人员获取执业药师证书。2、执业药师证书是通过药师证考试获取的。3、唯有拥有执业药师证书,才可以证明自己有专业能力开药店。

开药店需什么证件？

开药店需的证件有：营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证，药品经营许可证，《医疗器械经营许可证》等。

1、营业执照。是工商行政管理机关发给工商企业，个体经营者的准许从事某一个生产经营活动的凭证。

2、税务登记证。是从事生产、经营的纳税人向生产、经营地或者纳税义务出现地的主管税务机关申报办理税务登记时，所颁发的登记凭证。

3、卫生许可证。是指单位和个人从事食品生产及餐饮店的经营活动，经卫生行政部门审核查验批准后，发给的卫生许可凭证，有注册备案的许可证号。

4、健康证。是指预防性健康检查证明，证明受检者具备做从业规定的健康素质。

5、药品经营许可证。申请设立药品经营单位，需要向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后，报食品药品监督管理总局审批。

大多数情况下开药店需的都是执业药师证书，乡镇药店或有特殊要求，要看当地政策，初级药师考试要参与全国卫生考试获取职称，不过，假设不是在医院工作，可有没有可能报名参考。

1、批准新开办或移地生建药品零售企业发放《药品经营许可证》；

2、凡满足相关工商管理和药品管理法律法规夫定的单位和个人，都可以依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》GSP)和国家药品监督管理局《零售药店设置暂行规定》的相关规定申请在大连市辖区内新开办或移地得建药品零售企业；

3、凡属个人独资或以股份合作形式申请开办药品零售企业的，其企业负责人需要专职在新办的药品零售企业工作；

4、药品零售企业的负责人需要具有有关专业技术职称或者高中以上学历(乡镇村区域内具有初中以上学历)和3年以上从事医、药方面的工作经历；

5、药房一定要配备药学技术人员；属大连市内四区、先导区及市县城区区域内经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业、需要配备执业药师考试(从业药师)或者其他依法经资格认定的药学技术人员经营乙类非处方药的，需要配备经过市药品监督管理局组织考查合格的业务人员，不可以兼任；

《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》，还要有办理营业执照、卫生许可证、健康证、消防安全证、税务登记证等

针对要药品行业的经营，经营者一定要根据对应的法律法规要求经营。针对新开的药店，一定要要进行GSP认证，即一定要得根据《药品经营质量管理规范》的要求进行运作。

（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；

　　（2）具有和刚才经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

　　（3）具有和刚才经营药品相适应的质量管理机构或人员；

　　（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

　　详细办理申报提交材料：

1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

　　2、执业药师考试执业证书原件、复印件；

　　3、拟经营药品的范围；

　　4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情形。

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