执业中药师怎样申请在网上审方，处方审核标准流程和时间?

第1个步骤:网络在线在线登录(通过首页在线登录，初始密码为111111)

第2个步骤:网络在线网络在线在内容框中填写个人基本信息(个人信息在内容框中填写完整)

第3个步骤:网络在线更改在线登录密码(初次在线登录后，请重新设置您的在线登录密码)

第4个步骤:网络在线选择申报类型，在内容框中填写申报表信息

第5个步骤:网络在线提交申报(资料在内容框中填写完整、正确后提交)

第6个步骤:网络在线打印申报表(申报资料提交成功后，打印申报表)

第7个步骤:带上审查核验材料到注册机构进行核验

第8个步骤:网络在线查询审查核验状态(申报资料受理后，可以在线登录查询注册审批的状态)

【重要考试难点及核心内容：处方审查核验与表达规范】

药师是处方审查核验 作的第一责任人 依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方，需要进行核对，对处方所列药品不可以未经同意私自修改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，需要拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签 ，才可以调配

处方审查核验的依据和流程

处方审查核验经常会用到临床用药依据：国家药品管理有关法律法规和规范性文件，药品临床应用详细指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等依据。

处方审查核验流程:

（1）药师接收等待审核处方，对处方进行合法性、规范性、适宜性审查核验。

（2）若经审查核验判断为合理处方，药师在纸质处方上手写签名(或加盖专用印章)、在电子处方上

进行电子签名，处方经药师签名后进人收取的费用和调配环节

（3）若经审查核验判断为不合理处方，由药师负责联系处方医师，请其确认或重新开具处方，并再次进入处方审查核验流程。

处方审查核验内容涵盖合法性审查核验、规范性审查核验和适宜性审查核验。

处方审查核验的主要内容涵盖合法性审查核验、规范性审查核验、适宜性审查核验等。处方审查核验质量管理以自我监测评价为主，以行政部门干预评价为辅。应建立并开展处方审查核验整个过程质量管理机制，并建立处方审查核验质量监测指标体系，对处方审查核验的数量、质量、效率和效果等进行评价。至少涵盖处方审查核验率、处方干预率、处方合理率等。

扩展资料：

处方药就是一定要凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；并不是处方药则不用凭医师处方就可以自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到对应法规的严格控制，参加这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管该项目的部门授予对应的权限。对药品的使用者，其实就是常说的药品消费者来说，取得和使用某些药品也不是任意的。按照消费者取得和使用药品的权限，现在国际均将药品分成处方药和非处方药。

迄今为止，西欧、北美等发达国家和地区已经建立了比较成熟的处方药和非处方药的分类管理制度。中国《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过，并由国家药品监督管理局于1999年6月18日发布。该管理办法自 1月1日起施行。

药师对处方用药适宜性进行核验，应注意审查核验以下内容：

（1） 规定一定要做皮试的药品，处方医师是不是注明过敏试验及结果的判断；

（2） 处方用药与临床诊断的符合性；

（3） 剂量、用法的正确性；

（4） 选用剂型与给药途径的合理性；

（5） 是不是有重复给药情况；

（6） 是不是有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；

（7） 其他用药不适宜情况。针对中药饮片处方，审方时着重审核查验以下项目：（1） 病人姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是不是了解；（2） 药名表达是不是了解准确，剂量是不是超过正常量，对儿童及年老体弱者尤需注意；（3） 医疗用毒性药品、麻醉药品处方是不是满足规定，处方中是不是有“十八反”、“十九畏”、“妊娠禁忌”等用药禁忌问题；（4） 需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”等，标注是不是明确；（5） 处方中药物在本单位是不是齐备等