氧气产生的主要途径，为什么植物能产生氧气呢

氧气的出现主要运用生物的光合作用，在地球上99%都的氧气是由海洋藻类和陆地植物光合作用出现的。到了6亿年前，氧气的含量才一步一步接近现在的水平。光合作用，一般是指绿色植物（涵盖藻类）吸收光能，把二氧化碳和水合成富能有机物，同时释放氧气的过程。对达到自然界的能量转换、维持大气的碳-氧平衡具有重要意义。

自然界出现氧气主要靠植物的光合作用，吸收二氧化碳，放出氧，而生活中，医院，工业用的主要靠氧气厂，将空气压缩分离制成

这是因为植物的叶肉细胞里有叶绿体，在叶绿体里可以进行光合作用。

1）加热高锰酸钾、加热氯酸钾（用二氧化锰作催化剂）一定要在加热的条件下才可以放出氧气，不节能且装置比较复杂；水通电分解需通电，消耗电能；而过氧化氢溶液在常温下能分解生成氧气，节约能源，且装置、操作简单，实验室制取氧气适合的方式是分解双氧水（二氧化锰作催化剂）．

（2）过氧化氢溶液在常温下能分解生成氧气，节约能源，且装置、操作简单．

按照实验室制取氧气可用加热高锰酸钾、氯酸钾和二氧化锰的混合物，及分解过氧化氢的方式制取氧气解答．

解答 解：实验室常采用利用二氧化锰催化过氧化氢溶液，加热高锰酸钾、氯酸钾和二氧化锰的混合物的方式制取氧气；

实验室常采用利用二氧化锰催化过氧化氢溶液不需加热，常温进行，具备绿色化学的特点．

工业上制造氧气的原料主要是空气；实验室制氧主要有以下三种：

1.加热高锰酸钾。

2.用催化剂MnO2并加热氯酸钾。

3.双氧水（过氧化氢）在催化剂MnO2（或红砖粉末，土豆，水泥，铁锈等）中，生成O2和H2O。

除外，氧气的制取还可以用过氧化钠（Na2O2和水反应，生成氢氧化钠和氧气。

此外将氯酸钾加热生成氯化钾和氧气，三氧化硫分解也可以生成氧气，次氯酸在加热和二氧化锰的催化下也可以生成氧气和氯气还有就是电解水。

简单地说，原料就是：高锰酸钾，双氧水，氯酸钾还有催化剂二氧化锰。

工业氧，字面解释就是用于工业生产及产品加工的氧气，质量要求很低，大多数情况下要求纯度在99%都为合格。该行业执行的是国家推荐性标准，检测的指标唯有氧含量和水分含量两项。这里说的国家推荐性标准是相对国家强制性标准来说的，强制性标准是国家以行政命令和法律的相关规定要求有关部门和单位以至个人一定要执行的；而推荐性标准是市场指性的，鼓励企业自愿采取，可以不去执行，但有概率影响到经济效益是国家对企业的低要求。这个问题就为工业氧流窜至本属领域之外埋下了伏笔。这也许就是制度性漏洞。沿用了近二十年的推荐性标准是时候升级了，变成强制性标准后会让法律的威严进一步强化,消除生产企业的侥幸心理。

而医用氧就是供临床医疗使用的氧气，俗称干燥氧，主要用于预防和治疗患者缺氧，如呼吸肌麻痹、溺水、一氧化碳导致的休克等症。医用氧纯度高、无色、无味、无有害杂质是一种特殊的流通商品。1988年，国家技术监督局就颁布了医用氧气国家强制性标准。但医用氧不只是商品，还是药品。 版《中国药典》收载了医用氧的药用标准，并对其生产实行药品批准文号和许可证管理制度。2023版《中国药典》中规定了医用氧的强制性国家标准，以由低温法（也叫深冷法）分离空气而制取的气态和液态氧为对象确定检测项目，涵盖氧含量、水分含量、二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质含量、臭氧及其他气态氧化物、气味等项，氧含量不小于99.5％，同时在生产途中一定要对一氧化碳、二氧化碳等有害气体和杂质进行过滤。

使用工业氧代替医用氧究竟对人体有多大的危害，经过查找有关研究文献报道，没有临床病例的总结，也没有实验动物研究。只是都人云亦云泛泛地讲到，工业氧压缩充装过程经常会有水分和其他杂质混合形成的呈酸性或碱性的润滑水混入并且残留在钢瓶中，随着时间的流失可能致使钢瓶内壁锈蚀，出现额外气体杂质。氧压机内的活塞密封材料在机器运行途中也许出现一部分有害气体杂质和粉末机械杂质。这样工业氧中就可以存在对人体非常有害的杂质，但凡是人体吸入过量，会引发或加重呼吸系统的病症，严重时会导致病人死亡。但是，这些危害后果都不是建立在工业氧研究基础上，而是按照别的研究结果进行了移花接木，但依然不会否定这些危害存在的潜在概率，只是缺少科学的、定量的实验或临床数据来佐证这些观点。

《医用氧气》国家标准和《中国药典》所规定的医用氧氧含量不可以低于99. 5%，依然不会算是不可以把氧含量低于99.5%的氧气用于预防和治疗。1988年以前，工业氧可是合法的医用氧商品，在全国可谓遍地开花，哪家医院都拥有它的踪迹，也确实拯救了不少人的生命。但是，依然不会能因为曾经合法，目前还是合法的。特别目前科技发展，有能力让潜在危害更小的医用氧代替工业氧。不可以让工业氧举着过去的标杆，丈量目前的健康。

临床实验证明：人体呼吸及生理对医用氧气的氧含量只要大于百分之90就可以满足预防和治疗，但是，为什么我们的国家标准以自己为先锋严格要求氧含量≥99.5%呢？因素是医用氧气氧含量的国家标准都是以深冷法分离空气制得的氧气为对象确定的。深冷法分离空气制得的医用氧气，其组成除了氧气以外，还有水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱、臭氧及其他气态氧化物等对人体有害的成分。假设对氧含量的相关规定低于99.5% ,则这些对人体有害成分的含量就可以增多，以此会对人体健康导致危害。因为这个原因，对用深冷法分离空气制成的医用氧气,其氧含量规定不可以低于99. 5%。标准的制订只是尽量较少有害成分，但是，不可以绝对杜绝有害成分。

从这里可以了解的清楚确定氧气是不是能用于医疗保健的重点所在就是氧气里对人体有害成分的含量不可以超越国家药典的标准值。假设工业氧采取《药品生产质量管理规范》(GMP)来生产，也可用于医疗。但这违反了法律规定，两者必需分开生产。我们国家的现状是，不少企业兼顾二者同时生产，也是监管不到位导致的。

其实医疗机构在对病人进行治疗用氧时，终端氧含量都是大于99.5%的医用氧。大多数情况下都是按照病人病情的需，在纯氧里充入一定量的空气稀释，降低氧含量使用，这样才可以不要引发氧中毒。科学实验证明：人假设处在半个大气压的纯氧环境中，氧对人体全部细胞都拥有毒害作用，可致使肺水肿、肺淤血和出血，严重影响呼吸功能，使人体各脏器均受到损害。超越人体需氧气的极限，氧也会危及生命，轻则致残，重则致死。从这里可以看得出来，假设错误使用医用氧，也许致使严重后果。

国内超过百分之80氧气的制作过程，产出的氧气都是纯度极高的，只是在分装途中，因为对水分、杂质、其他气体含量的要求不一样，才产生了这里说的“医疗用氧”和“工业用氧”。满足药典的质量要求，用特殊的充装氧气的装置进行氧气的分装，就是”医疗氧”，不然即是”工业氧”。其实就是常说的说，医用氧与工业氧在制作上并无区别，只是在分装中因要求不一样、分装设备不一样，后“成品”才有了区别。除开这点罐装”医疗氧”的钢瓶，每三年进行一次检验，要进行清洗、加热、烘干和抽空等工序；操作人员每一年要进行体检，应该排除患有传染病等情形。而工业氧则没有这方面的要求。假设医用氧制氧、充装、钢瓶处理没有以自己为先锋严格要求，也会沦落成为工业氧。看来二者界限在于检验指标和生产标准的不一样，才导致二者的分道扬镳，所产生的结果就可以迥然分化。

我们国内疆域辽阔，发展又十分不平衡，不少落后的地区面临的不是医用氧还是工业氧的问题，而是没有氧可用的问题。医疗氧的价格是工业氧的3-4倍，甚至更高。工业氧生产标准低，成本不高，没有很多的条条款款要求，使用十分普及，比较容易得到。在没有医疗氧的情况下假设又不让用工业氧去救治患者，既然如此那，医院救死扶伤的责任如何落实。但是，国情已经出现了变化，我们有能力让高标准、严要求的医用氧，取代低标准、松要求的工业氧，以人为本，平等尊重生命，让危害小化才是需放在首位的。