先天性肥厚性幽门狭窄的鉴别诊断包括什么？

先天性肥厚性幽门狭窄的鉴别诊断是什么？为了帮助大家了解，华宇考试网为大家搜集整理如下：

1、幽门痉挛

是易与本病相混淆的疾病，出生后出现呕吐，呈间歇性，呕吐量较少，无右上腹肿块，全身情况良好，应用解痉剂有效，X线和超声波检查正常。

2、幽门前瓣膜

为极少见畸形，瓣膜可为完全性或孔状不完全性。前者出生后即出现完全梗阻症状，后者多在新生儿期出现症状，临床上与肥厚性幽门狭窄酷似。可通过幽门部触诊和X线钡剂鉴别。

3、幽门闭锁

多见于早产儿，出生后即有频繁呕吐，不含胆汁，上腹部饱满，常见胃蠕动波，但右上腹无橄榄样肿。钡剂检查见胃腔扩大，有大的液平面，而肠腔内无气体。

4、胃扭转

发病较早，于生后数周内出现呕吐，在喂奶后或在体位变动时发生，非喷射状。生长发育一般良好，腹部无阳性体征。钡餐X线检查显示食管与胃黏膜有交叉现象；胃大弯位于小弯上；幽门窦的位置高于十二指肠球部；双胃泡、双液平面；食管腹段延长，且开口于胃下方。

5、其他

应与可以导致婴儿呕吐的其他疾病相区别，如喂养不当、感染、颅内压增高、胃肠炎等。钡餐检查有助于区别肠旋转不良、肠梗阻、食管裂孔疝等。

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