戈谢病怎么鉴别？鉴别诊断有哪些？为了帮助儿科主治考生了解，掌握更多知识点、考点，华宇儿科主治医师考试网为大家搜集整理如下：
尼曼-匹克病 | ﹒属于脂质贮积病，常隐。由神经鞘磷脂缺乏或活力减低所致。临床表现为贫血、肝脾大，以肝大为主，多有神经系统受累的改变，眼底可见樱桃红斑，由骨髓涂片中找到尼曼-匹克细胞可基本确诊。进一步检查可测定神经鞘磷脂酶活性 |
幼年型类风湿性关节炎 | ﹒以骨骼浸润为主，有时与关节炎相似，但一般关节炎有发热、肝脾轻度肿大或不大，伴风湿性关节炎的其他体征和实验室检查结果。骨髓中无戈谢细胞 |
慢性粒细胞白血病、血小板减少性紫癜及一些结缔组织病 | ﹒患者骨髓片中偶尔可见少数类戈谢细胞 |
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