血友病的概述是什么？病因和发病机制是什么？为了帮助儿科主治考生了解，掌握更多知识点、考点，华宇儿科主治医师考试网为大家搜集整理如下：
概述
一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：
①血友病A即因子Ⅷ缺乏症；
②血友病B即因子Ⅸ缺乏症；
③血友病C即因子Ⅺ缺乏症。
其共同特点为终身轻微损伤后发生长时间出血。
病因和发病机制
血友病A和B均为X连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病。
血友病C为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。
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