装量差异计算公式，重量差异的计算公式是什么

装量差异限度=（各个胶囊净重量-平均值）/平均值×百分之100。

装量差异范围

平均装量0.3g以下，装量差异限度为±10；

平均装量0.3g及0.3g以上，装量差异限度为±7.5；

检查数个小单位的药品的重量均匀度，重量一定要在误差范围内，装量差异检查法的操作是取数个小单位的药品的药品，逐个称量重量，然后计算平均重量，再用各个小包装的药品的实质上重量和平均重量之差和平均重量相比，假设超越误差值，例如说5%，既然如此那，不合格。

装量差异限度=（各个胶囊净重量-平均值）/平均值×百分之100。

装量差异范围：

平均装量0.3g以下，装量差异限度为±10；

平均装量0.3g及0.3g以上，装量差异限度为±7.5；

标示装量≤0.1g的差异限度为±15%

0.1g以上～0.5g的差异限度为±百分之10

0.5g以上～1.5g的差异限度为±8%

1.5g以上～6.0g的差异限度为±7%

6.0g以上为±5%。

装量差异限度=（各个胶囊净重量-平均值）/平均值×百分之100。

装量差异范围

平均装量0.3g以下，装量差异限度为±10；

平均装量0.3g及0.3g以上，装量差异限度为±7.5；

检查数个小单位的药品的重量均匀度，重量一定要在误差范围内，装量差异检查法的操作是取数个小单位的药品的药品，逐个称量重量，然后计算平均重量，再用各个小包装的药品的实质上重量和平均重量之差和平均重量相比，假设超越误差值，例如说5%，既然如此那，不合格。

重量差异公式＝进货重量—出货重量

装量差异限度=（各个胶囊净重量-平均值）/平均值×百分之100。 装量差异范围 平均装量0.3g以下，装量差异限度为±10； 平均装量0.3g及0.3g以上，装量差异限度为±7.5； 检查数个小单位的药品的重量均匀度，重量一定要在误差范围内，装量差异检查法的操作是取数个小单位的药品的药品，逐个称量重量，然后计算平均重量，再用各个小包装的药品的实质上重量和平均重量之差和平均重量相比，假设超越误差值，例如说5%，既然如此那，不合格。

装量差异限度=（各个胶囊净重量-平均值）/平均值×百分之100。

装量差异范围

平均装量0.3g以下，装量差异限度为±10；

平均装量0.3g及0.3g以上，装量差异限度为±7.5；

检查数个小单位的药品的重量均匀度，重量一定要在误差范围内，装量差异检查法的操作是取数个小单位的药品的药品，逐个称量重量，然后计算平均重量，再用各个小包装的药品的实质上重量和平均重量之差和平均重量相比，假设超越误差值，例如说5%，既然如此那，不合格。

扩展资料

装量差异单剂量包装的颗粒剂，其装量差异限度应满足规定。检查方式参照《中国药典》（ 版）相关规定。凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，大多数情况下不可以再进行装量差异的检查。

装量多剂量包装的颗粒剂，照低装量检查法《中国药典》（ 版）四部（通则0942）检查，应满足规定。混悬颗粒剂应进行溶出度检查，肠溶型、缓控释颗粒剂应进行释放度检查。微生物限量检查应按《中国药典》（ 版）规定，照非无菌产品微生物限度检查依法检查

重量差异限度范围进库重量—出库重量。

装量差异限度=（各个胶囊净重量-平均值）/平均值×百分之100。

装量差异范围

平均装量0.3g以下，装量差异限度为±10；

平均装量0.3g及0.3g以上，装量差异限度为±7.5；

检查数个小单位的药品的重量均匀度，重量一定要在误差范围内，装量差异检查法的操作是取数个小单位的药品的药品，逐个称量重量，然后计算平均重量，再用各个小包装的药品的实质上重量和平均重量之差和平均重量相比，假设超越误差值，例如说5%，既然如此那，不合格。

中心装量就是0.35g，差异范围就是你的中心装量浮动正负5%既得。范围：0.35+（0.35*5%）~0.35-（0.35*5%）很简单的算下就得出范围是0.3325~0.3675。

简单地说，就是检查数个小单位的药品的重量均匀度，重量一定要在误差范围内，装量差异检查法的操作是取数个小单位的药品的药品，逐个称量重量，然后计算平均重量，再用各个小包装的药品的实质上重量和平均重量之差和平均重量相比，假设超越误差值，例如说5%，既然如此那，不合格。

实质上检查方式和允许的装量差异按照剂型带来一定不一样，但大体差不多的，详细可查阅中国药典2023版的一部和二部附录中的装量差异检查法。

装量差异，药物制剂的均匀性检测指标之一，常见于胶囊、粉针等剂型。