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高中化学有机物的结构(就是同分异构体)有,高中化学有机鉴别除杂整理

时间:2022-12-16来源:华宇考研网作者:广西考研网 考研视频
高中化学有机物的结构(就是同分异构体)有

高中化学有机物的结构(就是同分异构体)有哪些规律?

同分异构体大多数情况下是碳原子的链接方法,其实就是常说的碳的骨架不一样导致的;当然还有空间结构导致的(立体异构)。实质上说跟等效氢并没有联系。高中老师讲异构体与等效氢的关系可能是为了让学生更容易写出异构体,但这样的操作在我看来依然不会适合。☆

高一化学有机物鉴别和除砂的方式?

高中化学各自不同的有机物鉴别方式:各种常见官能团的重要特性:

1. 能与Na或K反应放出H2 的官能团有:醇羟基、酚羟基、羧基、磺酸基等;

2. 能与 Na2CO3 溶液反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基等;

3. 能与NaHCO3溶液反应的官能团有:羧基、磺酸基等;

4. 能与NaOH溶液出现反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基、酯基、C-X键等;

5. 能与H2出现加成反应(即能被还原)的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环等;

6. 不易与 H2 出现加成反应的官能团有:羧基、酯基等;

7. 能被氧化(具有还原性,可燃性除外)的官能团有:醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键等;

8. 既能出现氧化反应,又能出现还原反应的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醛基等;

9. 能与H2O、HX、X2 出现加成反应的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键等;

10. 既能与银铵溶液出现银镜反应,又能与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的官能团有醛基;

11. 既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、酚羟基、醛基等;

12. 能出现水解反应的官能团有:酯基、C-X键、酰胺键等;

13. 能出现加聚反应的官能团有碳碳双键;

14. 能通过缩合掉H2O、HX而出现缩聚反应的官能团有:羧基与醇羟基、酚羟基与醛基、氨基与醛基、氨基与羧基、氨基与醇羟基、酰氯中的卤原子与氨基等;

15. 含有醇羟基(或卤原子)的有机物,若与醇羟基(或卤原子)所在碳原子上相邻的碳原子上无氢原子或与醇羟基(或卤原子)所在碳原子上无相邻碳原子,则不可以出现消去反应;

16. 含有醇羟基的有机物,若与羟基相连的碳原子上含有两个或三个氢原子,则醇羟基能被氧化为醛基,进一步可被氧化为羧基;若只含有一个氢原子,则能被氧化为酮羰基;若不含有氢原子,则不可以被氧化;

17. 大多数情况下含有多羟基的物质与新制的Cu(OH)2 悬浊液混合能出现降蓝色生成物;

18.按照相似相溶规则,有机物常见官能团中,醇羟基、羧基、磺酸基、酮羰基等为亲水基团,硝基、酯基、C-X键等为憎水基团.当有机物中碳原子数较少且亲水基团占主要地位时,物质大多数情况下易溶于水;当有机物中憎水基团占主要地位时,物质大多数情况下难溶于水. 萃取溴而使溴水褪色的物质 :上层变无色的(r1): 卤代烃(CCl4、氯仿、溴苯等) 、CS2等 ;下层变无色的(r<1) :低级酯、液态饱和烃(如己烷等)、苯及同系物、汽油 ;将乙炔通入溴水:溴水退去颜色;将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液:紫色渐渐变浅,直至退去;苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应:有白雾出现,生成物油状且带有褐色;将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中,振荡:紫色退色;将金属钠投入到盛有乙醇的试管中:有气体放出;在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水:有白色沉淀生成;在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液,振荡:溶液显紫色;乙醛与银氨溶液在试管中反应:洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质;在加热至沸的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应:有红色沉淀生成;在适宜条件下乙醇和乙酸反应:有透明的带香味的油状液体生成;蛋白质碰见浓HNO3溶液:变成黄色;还有就是比较笼统的:醛基-银氨溶液(银镜反应,产生光亮的银镜)或新制Cu(OH)2溶液(砖红色沉淀);酚羟基-FeCl3溶液(紫色反应)或溴水(白色沉淀);碳碳双键或三键-溴水(褪色)或KMnO4溶液(褪色)。

高中有机物经常会用到化学式?

高中经常会用到有机物化学公式为以下

甲烷燃烧

CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)

甲烷隔绝空气高温分解

甲烷分解很复杂,下面这些内容就是后分解。CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)

甲烷和氯气出现取代反应

CH4+Cl2→CH3Cl+HCl

CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl

CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl

CHCl3+Cl2→CCl4+HCl (条件都为光照。 )

实验室制甲烷

CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(条件是CaO 加热)

乙烯燃烧

CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃)

乙烯和溴水

CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

乙烯和水

CH2=CH2+H20→CH3CH2OH (条件为催化剂)

乙烯和氯化氢

CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

乙烯和氢气

CH2=CH2+H2→CH3-CH3 (条件为催化剂

高中化学:如何确定有机物的主链?

有官能团的编号从官能团启动,含官能团的长碳链为主链。

有多个官能团要看官能团顺序,例如说既含羟基又含羧基,则从羧基碳启动编号,含羧基碳的长碳链为主链,不可以再考虑羟基。

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要出现在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

高中化学强有机物是什么?

甲烷 ,乙烯 ,乙炔 ,苯 ,溴苯 ,乙醚 ,苯酚 ,甲醇 ,乙醇 ,甲酸,乙酸 ,甲醛 ,乙醛 ,丙酮 ,葡萄糖 ,乙酸乙酯 。

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