
1.1 为规范农药登记工作,保证农药产品质量,促进农业发展,保护生态环境,按照《农药管理规定》(以下简称“《规定》”)和《农药管理规定开展办法》的相关规定,制定本农药登记资料规定(以下简称“规定”)。
1.2 本规定适用于在我们国内境内生产(涵盖原药生产、制剂加工和分装)和从境外进口农药产品的登记。
1.3 申请人需要满足《规定》的要求。境外申请人需要在我们国内境内设有依法登记的办事处或代理机构。
1.4 新农药、新制剂产品登记分为田间试验、临时登记和正式登记三个阶段。
1.5 申请农药登记需要根据本规定提供登记资料和农药样品。
1.5.1 申请新农药临时登记或正式登记,需要提供有效成分纯品或标准品2克,有效成分重要代谢物、有关杂质标准品0.5克,原药100克(毫升),制剂250克(毫升)。
1.5.2 进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样品需要是成熟定型的试验产品,并经过省级以上法定质量检测机构检测合格。境内产品由申请人所在辖区的省级农业行政主管该项目的部门所属的农药检定机构(以下简称省级农药检定机构)封样,境外产品由农业部农药检定所封样。
1.5.3 申报的资料需要完整、规范,数据需要真实、有效。申请表、产品摘要资料和产品安全数据单(MSDS)需要提供电子文本。
1.5.3.1 农药药效、残留、毒理学、环境影响和原药全组分分析等登记试验资料需要由农业部公告信息具有对应资质的农药登记试验单位出具;农药产品质量检测报告需要由省级以上法定质量检测机构出具。
1.5.3.2 境外试验资料需要由农业部确认的机构出具,并附中文摘要资料。
1.5.3.3 农药登记的室外试验需要按照产品登记使用范围的分布情况,选择有代表性的地区进行。
1.5.3.4 引用文献资料需要注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等。
1.5.3.5 产品对人畜、作物、环境影响等可能出现危害的,申请人需要提供危害控制措施的资料。
1.6 申请人需要对所提供登记资料的真实性和不侵犯他人知识产权作出书面声明,并承诺对可能构成的侵权后果负责。
1.7 国家对第一次登记的、含有新化合物农药的申请人提供的其自己所获取的且未被披露的试验数据和其他数据开展保护。
自登记那天起6年内,对其他申请人未经已取得登记的申请人同意,使用前款数据申请农药登记的,农业部不能登记;但是其他申请人提供其自已所获取的数据的除外。
农药登记证的办理流程:
1、用户提出登记证的申请;
2、对当事人的资料进行核验。[审核通过]后面发放登记证。
农药登记证的办理资料:
1、农药经营许可证登记表;
2、营业执照、法定代表人(负责人)居民身份证复印件;
3、经营人员的学历证书或学时培训证明;
4、营业场所和仓储场所地点位置、面积、平面图等说明材料及照片;
5、营业场所和仓储场所产权证或租赁证明;
6、计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施清单及照片;
7、相关管理制度目录及文本;
8、申请材料真实性、合法性声明。
看看农药登记资料规定。正式登记申请表、毒理学试验、大田示范试验、残留试验、环境试验、MSDS、及临时登记证、执照复印件等到你们省药检所初审,不合格他们会告诉你补什么资料,合格了送农业部药检所1年后就有正式登记证了。
农药登记证是农药进入市场销售一定要获取的三证之一,农药申报人一定要根据《农药登记资料要求》的主要内容提供相关材料,进行毒性,残留,环境,药效等试验,并将材料提交至农业部进行审核查验满足条件才能够获取农药登记证。
国家农药登记主管单位:中华人民共和国农业农村部。
外购农药、化肥的入库,保管员第一要核对出厂检验合格证、质保证书、产品使用说明书,检验正确后,在出入库记录上签名正式入库。
并详细登纪录写入库物资的名称、规格型号、数量等,不可以漏项,不可以自行命名,表达满足国家计量法规要求;有温度、湿度要求的应加以注明,以便发放供应。
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