中国人民解放军总医院招聘要求，医学申请导师的理由怎么写-华宇考试网

中国人民解放军总医院招聘要求？

年轻高学历。

解放军总医院将招聘80名2023年应届硕士或者以上学历毕业生，处理北京户口。详细要求根据国家人力资源和社会保证部、北京人力资源和社会保证局及医院有关规定执行。

招聘条件有三条:院校要求，遴选“双一流”建设高校及学科、原“211”“985”院校还有解放军医学院、北京协和医学院等重点院校硕士或者以上应届生。年龄要求，硕士生年龄不能超出30周岁（1991年1月1日以后出生）、博士生不能超出35周岁（1986年1月1日以后出生）。条件要求，持有国家教育部当年核发并编号的毕业证，纳入国家教育系统当年就业计划方案，当年通过论文答辩并获取学位证且研究生在学校念书这个时间段没有及时缴纳社保，定向及委托培养毕业生不在招聘遴选范围。

医学申请导师的理由？

目前每一年医学院都要进行一部分导师的遴选工作，既然如此那，全部满足遴选导师的人都可以递交申请，申请的理由可以这样写，说明自己在某一个专业例如说哪一个科，从事了多长时间的工作，有丰富的经验，获取了副高以上的职称，写了多少篇文章，有多少个课题已经在研究。

满足研究生导师的遴选资格，请予以审审查核验后并批准。

临床中药师的工作内容涵盖什么？

临床药师是临床医疗治疗团队Team成员之一，应与临床医师一样，坚持通过临床实践，发挥药学专业技术人员在药物治疗途中的作用，在临床用药实践中发现、处理、预防潜在的或实质上存在的用药问题，促进药物合理使用。其主要工作职责为：

一、深入临床了解药物应用情况，直接参加临床药物治疗工作，与临床医师共同进行药物治疗方案设计、开展与监护；

二、参与危重病人的救治和病案讨论，帮助临床医师做好药物鉴别遴选工作。在用药实践中发现、处理、预防潜在的或实质上存在的用药问题。

三、按照临床药物治疗的需进行治疗药物的监测，并依据其临床诊断和药动学、药效学的特点设计个体化给药方案；

四、详细指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作；

医疗机构医用耗材管理办法？

国卫医发〔2023〕43号

每个省份、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局：

为规范医疗机构医用耗材管理，促进医用耗材合理规范使用，保证医疗质量与安全，国家卫生健康委、国家中医药局组织制定了《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（可以在国家卫生健康委官方网站医政医管栏目下载）。现印发给你们，请遵照执行。

卫生健康委

中医药局

2023年6月6日

医疗机构医用耗材管理办法（试行）

第一章　总　　则

第一条　为加强医疗机构医用耗材管理，促进医用耗材合理使用，保证公众身体健康，按照《执业医师法》、《医疗机构管理规定》、《医疗器械监督管理规定》等相关法律法规规定，制定本办法。

第二条　本办法所称医用耗材是指经药品监督管理部门批准的使用次数有限的消耗性医疗器械，涵盖一次性及可重复使用医用耗材。

本办法所称医用耗材管理是指医疗机构以患者为中心，以医学科学为基础，对医用耗材的采购、储存、使用、追溯、监测、评价、监督等整个过程进行有效组织开展与管理，以促进临床科学、合理使用医用耗材的专业技术服务和有关的医用耗材管理工作是医疗管理工作的重要组成部分。

第三条　国家卫生健康委、国家中医药局负责全国医疗机构医用耗材管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生健康行政部门、中医药主管该项目的部门负责本行政区域内医疗机构医用耗材管理工作的监督管理。

第四条　本办法适用于二级以上医院医用耗材管理，其他医疗机构可参照执行。这当中，非公立医疗机构的医用耗材遴选、采购工作可参照本办法进行。

第五条　医疗机构需要指定详细部门作为医用耗材管理部门，负责医用耗材的遴选、采购、验收、存储、发放等平日管理工作；指定医务管理部门，负责医用耗材的临床使用、监测、评价等专业技术服务平日管理工作。

第六条　医疗机构从事医用耗材管理有关工作的人员，需要具备与管理工作相适应的专业学历、技术职称或者经过有关技术培训。

医疗机构直接接触医用耗材的人员，需要每一年进行健康检查。传染病患者、病原带上者和疑似传染病患者，在治愈前或者在排除传染病嫌疑前，不可以从事直接接触医用耗材的工作。

第二章　机构管理

第七条　二级以上医院需要设立医用耗材管理委员会；其他医疗机构需要成立医用耗材管理组织。村卫生室（所、站）、门诊部、诊所、医务室等其他医疗机构可没有设立医用耗材管理组织，由机构负责人指定人员负责医用耗材管理工作。

医用耗材管理委员会由具有高级技术职务任职资格的有关临床科室、药学、医学工程、护理、医技科室人员还有医院感染管理、医用耗材管理、医务管理、财务管理、医保管理、信息管理、纪检监察、审计等部门负责人组成。

医疗机构负责人任医用耗材管理委员会主任委员，医用耗材管理部门和医务管理部门负责人任医用耗材管理委员会副主任委员。

第八条　医用耗材管理委员会的平日工作由指定的医用耗材管理部门和医务管理部门分工负责。

第九条　医用耗材管理委员会的主要职责：

（一）贯彻执行医疗卫生及医用耗材管理等相关法律、法规、规章，审查核验制定本机构医用耗材管理工作规章制度，并监督开展；

（二）建立医用耗材遴选制度，审查核验本机构科室或部门提出的新购入医用耗材、调整医用耗材品种或者供应企业等申请，制订本机构的医用耗材供应目录（以下简称供应目录）；

（三）推动医用耗材临床应用详细指导原则的制订与开展，监测、评估本机构医用耗材使用情况，提出干预和改进措施，详细指导临床合理使用医用耗材；

（四）分析、评估医用耗材使用的不良反应、医用耗材质量安全事件，并且还可以为不同的人群提供咨询与详细指导；

（五）监督、详细指导医用耗材的临床使用与规范化管理；

（六）负责对医用耗材的临床使用进行监测，对重点医用耗材进行监控；

（七）对医务工作者进行相关医用耗材管理法律法规、规章制度和合理使用医用耗材知识教育培训，向病人宣传合理使用医用耗材知识；

（八）与医用耗材管理有关的其他重要事项。

第十条　医疗机构需要为医用耗材管理部门、医务管理部门配备和提供必要的场所、设备设施和人员。

第十一条　医疗机构需要建立健全医用耗材管理对应的工作制度、操作规程和工作记录，并组织开展。

第三章　遴选与采购

第十二条　医疗机构需要遴选建立本机构的医用耗材供应目录，并进行变动管理。

医用耗材管理部门根据合法、安全、有效、适宜、经济的原则，遴选出本机构需的医用耗材及其生产、经营企业名单，报医用耗材管理委员会批准，形成供应目录。

供应目录需要定期调整，调整周期由医用耗材管理委员会要求必须。

纳入供应目录的医用耗材需要按照国家药监局印发的《医疗器械分类目录》明确管理级别，为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级。

第十三条　医疗机构需要从已纳入国家或省市医用耗材集中采购目录中遴选本机构供应目录。确需从集中采购目录之外进行遴选的，需要根据相关规定执行。

第十四条　医疗机构需要加强供应目录涉及供应企业数量管理，统一限制要求纳入供应目录的一样或相似功能医用耗材供应企业数量。

第十五条　医用耗材的采购有关事务由医用耗材管理部门实行统一管理。其他科室或者部门不可以从事医用耗材的采购活动，不可以使用非医用耗材管理部门采购供应的医用耗材。

第十六条　医用耗材使用科室或部门需要按照实质上需求向医用耗材管理部门提出采购申请。

第十七条　医用耗材管理部门需要按照医用耗材使用科室或部门提出的采购申请，根据有关法律、行政法规和国务院相关规定，采取一定程度上的采购方法，确定需采购的产品、供应商及采购数量、采购价格等，并签署书面采购协议。

第十八条　医用耗材采购工作需要在相关部门有效监督下进行，由至少2名工作人员开展。

第十九条　医疗机构需要加强临时性医用耗材采购管理。医用耗材使用科室或部门临时性采购供应目录之外的医用耗材，需经主任委员、副主任委员同意后才可以开展。对一年内重复多次临时采购的医用耗材，需要根据程序及时纳入供应目录管理。针对开展集中招标采购的地方，需按相关程序报上级主管该项目的部门同意后开展临时性采购。

第二十条　遇有重要急救任务、突发公共卫生事件等紧急情况，还有需紧急救治但缺少必要医用耗材时，医疗机构可以不受供应目录及临时采购的限制。

第二十一条　医疗机构需要加强医疗设备配套使用医用耗材的管理。医疗机构采购医疗设备时，需要充分考虑配套使用医用耗材的成本，并故将他作为采购医疗设备的重要参考因素。

第二十二条　鼓励医联体内医疗机构或者非医联体内医疗机构联合进行医用耗材遴选和采购。

第四章　验收、储存

第二十三条　医用耗材管理部门负责医用耗材的验收、储存及发放工作。

第二十四条　医疗机构需要建立医用耗材验收制度，由验收人员验收合格后才可以入库。

验收人员需要熟练掌握并熟悉医用耗材验收相关要求，严格进行验收操作，并真实、完整、准确地进行验收记录。

验收人员需要重点对医用耗材是不是满足遴选规定、质量情况、效期情况等进行检查核验，不满足遴选规定还有无质量合格证明、超过要求规定的时间、失效或者淘汰的医用耗材不可以验收入库。

第二十五条　使用后的医用耗材进货检查核验记录需要保存至使用终止后2年。未使用的医用耗材进货检查核验记录需要保存至规定使用期限结束后2年。植入性医用耗材进货检查核验记录需要永久保存。购入Ⅲ级医用耗材的原始资料需要妥善保存，保证信息可追溯。

第二十六条　医疗机构需要设置相对独立的医用耗材储存库房，配备对应的设备设施，制订对应管理制度，定期对库存医用耗材进行养护与质量检查，保证医用耗材安全有效储存。

对库存医用耗材的定期养护与质量检查情况需要作好记录。

第二十七条　医用耗材需冷链管理的，需要严格落实冷链管理要求，并确定专人负责验收、储存和发放工作，保证任何一个环节温度可追溯。

第二十八条　医疗机构需要建立医用耗材定期盘点制度。由医用耗材管理部门指定专人，定期对库存医用耗材进行盘点，做到账物符合、账账符合。

第五章　申领、发放与临床使用

第二十九条　医用耗材使用科室或部门按照需，向医用耗材管理部门提出领用申请。医用耗材管理部门按照本次要求规定进行核验和发放。

申领人需要对出库医用耗材相关信息进行复核，并与发放人共同确认。

第三十条　医疗机构需要建立医用耗材出库管理制度。医用耗材出库时，发放人员需要对出库的医用耗材进行核对，保证发放准确，产品合格、安全和有效。出库时，需要根据剩下效期由短至长顺序发放。

第三十一条　出库后的医用耗材管理由使用科室或部门负责。使用科室或部门需要指定人员负责医用耗材管理，保证领取的医用耗材品种品规和数量既满足工作需，又不形成积压，保证医用耗材在科室或部门的安全和质量。

第三十二条　医用耗材临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病使用医用耗材整个过程开展的监督管理。医疗机构需要遵守安全、有效、经济的合理使用医用耗材的原则。

第三十三条　医务管理部门负责医用耗材临床使用管理工作，需要通过加强医疗管理，落实国家医疗管理制度、诊疗指南、技术操作规范，遵照医用耗材使用说明书、技术操作规程等，促进临床合理使用医用耗材。

第三十四条　医疗机构需要对医用耗材临床使用开展分级分类管理。

在诊疗活动中：Ⅰ级医用耗材，需要由卫生技术人员使用；Ⅱ级医用耗材，需要由有资格的卫生技术人员经过有关培训后使用，暂时还没有获取资格的，需要在有资格的卫生技术人员详细指导下使用；Ⅲ级医用耗材，需要根据医疗技术管理相关规定，由具有相关技术操作资格的卫生技术人员使用。

植入类医用耗材，需要由具有相关医疗技术操作资格的卫生技术人员使用，并将拟使用的医用耗材情况纳入术前讨论，涵盖拟使用医用耗材的必要性、可行性和经济性等；非植入类医用耗材的使用，需要满足医疗技术管理等相关医疗管理规定。

第三十五条　医疗机构使用安全风险程度非常高的医用耗材时，需要与病人进行充分沟通，告知可能存在的风险。使用Ⅲ级或植入类医用耗材时，需要签署知情同意书。

第三十六条　医疗机构需要加强对医用耗材使用人员培训，提升其医用耗材使用能力和水平。在新医用耗材临床使用前，需要对有关人员进行培训。

第三十七条　医疗机构需要加强对医用耗材临床应用前试用的管理。医用耗材在遴选和采购前如果确实需要试用，需要由使用科室或部门领导组织对试用的必要性、可行性还有安全保证措施进行论证，并向医务管理部门提出申请或备案。

第三十八条　医疗机构需要在医用耗材临床使用途中严格落实医院感染管理相关规定。一次性使用的医用耗材不可以重复使用；重复使用的医用耗材，需要严格根据要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。

第三十九条　医疗机构需要建立医用耗材临床应用登记制度，使医用耗材信息、病人信息还有诊疗有关信息相互关联，保证使用的医用耗材向前可溯源、向后可追踪。

第四十条　医疗机构需要加强对使用后医用耗材的处置管理。医用耗材使用后属于医疗废物的，需要严格根据医疗废物管理相关规定进行严肃处理。

第四十一条　医疗机构需要加强医疗质量控制，对医用耗材特别是重点监控医用耗材的临床使用情况设立质控点，纳入医疗质量控制体系。

第四十二条　医疗机构需要结合单病种管理、临床路径管理、支付管理、绩效管理等工作，持续提升医用耗材合理使用水平，保证医疗质量和医疗安全。

第六章　监测与评价

第四十三条　医务管理部门负责本单位医用耗材监测与评价工作。

第四十四条　医疗机构需要建立医用耗材临床应用质量安全事件报告、不良反应监测、重点监控、超常预警和评价制度，对医用耗材临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、监控、分析、评价，对医用耗材应用行为进行点评与干预。

第四十五条　医疗机构出现医用耗材有关质量安全事件，需要按照本次要求规定向卫生健康、药品监管行政部门报告有关信息，并采用措施做好暂停使用、配合召回、后续调查还有对病人的医疗救治等工作。

1 是指医疗机构为规范医用耗材的采购、存储、使用和管理，保证医疗质量和安全，制定的一系列规章制度和管理办法。2 这些管理办法主要是为了规范医用耗材的采购程序和标准，保证采购的医用耗材满足质量要求和技术规范，同时不要没有必要要的浪费和损失。除开这点医疗机构还要有对医用耗材进行分类存储，保证不一样类型的耗材不混存，防止交叉感染等问题的出现。3 此外医疗机构还要有建立医用耗材使用记录和耗用情况监测机制，及时发现和纠偏医用耗材使用途中实质上的困难，以保证医疗质量和安全。