设置“静脉用药调配中心室”可行吗，中药制剂室建设标准要求

设置“静脉用药调配中心室”可行吗？

静脉用药调配中心需要设于人员流动少的安静区域，且方便与医护工作者沟通和成品的运送。设置地址位置应远离各自不同的污染源，不允许设置于地下室或半地下室，周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程导致污染。洁净区采风口需要设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不小于3米。

静脉用药调配中心室内需要有足够的照明度，墙壁颜色需要合适人的视觉；顶棚、墙壁、地面需要平整、光洁、防滑，方便清洁，不可以有脱落物；洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不可以有裂缝，能耐受清洗和消毒，交界处需要成弧形，接口严密；所使用的建筑材料需要满足环保要求。

静脉用药调配中心洁净区需要设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度百分之40～65%，保持一定量新风的送入。

静脉用药调配中心分为洁净区、辅助工作区、生活区分开，相对独立

1、百级洁净区：层流工作台、生物安全柜

2、万级洁净区：二次更衣室、普通药品调配间、危害药品调配间

3、十万级洁净区：一次更衣室、洁净清洗间

4、控制区：审方打印区、摆药区、成品核对包装区

5、普通区域：普通更衣室、办公室、会议室、二级药库、配送等着区、空调机房、物料间等。

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中药制剂室建设标准？

中药制剂室严格根据GPP标准建设，建筑面积100㎡，洁净配制区10万级，菌检室万级，设有制剂区、药检区、仓储区、办公区等四大功能区。设备配置齐全，具有多功能提取机组、夹层锅、沸腾干燥制粒机、烘干箱、颗粒自动包装机、全自动胶囊填充机、粉碎机、超微粉碎机、制丸机等近五十台制剂生产、药检设备。可达到合剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂等剂型的生产和检验。

组培实验室如何规划？

配药室：配培养基的地方缓冲间：进接种室前的地方，大多数情况下设有风淋门，除去身上带上的灰尘接种室：组培的主战场，环境控制、接种要求严格的地方培养室：组培苗生长的地方炼苗室：生根苗培养处，大多数情况下温度稍低点

化学药品室要求的温度湿度的标准？

大多数情况下是控制在20~25°C，百分之50~65%的湿度

试剂室：温度10-30度，湿度35-80％

样品储藏室：温度10-30度，湿度35-百分之80

平衡室：温度10°30度，湿度35%百分之80

水室：温度10-30度，湿度35-65％

红外室：温度10-30度，湿度35-百分之60。

中心实验室：温度10°30°，湿度35%百分之80

学校房间：温度10-25度，湿度35-70。

化学药品柜满足国家新GSP验证要求 化学药品温度宽泛在0~20℃当中，温差±2℃，湿度控制在35%~75%当中 化学药品温度达到上限可自动报警 储存物品有温度要求的生物制剂、药品、试剂、疫苗等等

值班室有面积限制吗？

值班室面积没有限制。每个单位按照自己的实质上情况和实质上需求分配值班室。有的单位就是要把值班室做的很大，可能会有十哪些平方，里面会有不少的监控设备，同事有好哪些人在一起值班。有的单位可能就是一个小小的岗亭，只可以放一把椅子在里面。故此，说，值班室面积没有限制。

值班室没有面积限制，但门诊，配药室，消毒间有面积要求

医院库存药物的适条件是什么？温度、相对湿度是什么？

药学科的环境卫生要求 药剂科各室如调剂室、制剂室、灭菌制剂室还有药库等都应该按特点考虑环境卫生要求。

如何防止粉尖的飞扬及医院的匀叉感染，保持空气新鲜、温湿度适宜及色彩、照明度等，针对操作人员的精神集中和效率提升均有很大影响。(一)温度、湿度要求 药品调剂工作是一项精细作业，操作人员应该有一个适宜的工作温度，才可以保证好的工作效率。温度和湿度也是药材保管途中导致变质损坏的两个重要因素，同时它们又能促进其它自然因素对药材的破坏。因为这个原因，严格控制库房的温度和湿度，掌握并熟悉其变化规律和调控方式，采用调措施，配备必要的温、湿度调节设施，对工作效率和药材质量是一个基本的保证。22～26C0，相对湿度45%～55%。2.库房内温度5～25C0，相对湿度百分之40～75%。(二)粉尖控制 在调剂室，普通制剂室因常常进行药品的分布、粉碎、混合、搅拌等操作，容易出现粉尖，影响药剂人员健康，同时易导致对其它药物的污染，应设除尖装置，粉尖控制大多数情况下要求在5mg~15mg/m3的范围内

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