有机物的沸点高低变化是有规律可循的。液体沸点的高低主要还是看分子间引力的大小,分子间引力越大,促使其沸腾就一定要提供更多的能量,因为这个原因沸点就越高。
分子间的引力称范德华力,它涵盖取向力、诱导力和色散力。除开这个因素不说还有一种力叫氢键,它的存在也对有机物的沸点有重要影响。
大多数情况下说来根据烷烃小于烯烃小于炔烃。
但是,还有有无支链及支链多少的区别,而且,针对烯烃和炔烃来说,还有对称与非对称的区别,有顺式与反式的区别,故此,规律性不是十分明确。
一样分子式的烃,其支链越多,溶沸点越低。针对结构式不一样但具有一样分子式的烃,其对称性越强,溶沸点越高,分子间的作使劲就越大,出现反应所需的条件就越苛刻,故此,说后者溶沸点大于前者。即1-丁烯的熔沸点低于2-丁烯。
沸点的根本比较的都是分子间的作使劲,其实就是常说的传说中的范德瓦尔斯力,简单的可以想象成是两个分子的结构越利于它们吸在一起,力就越大;分子量越大,力就越大;电子云密度越集中,力就越大。
有机化和物的沸点高低有一定的规律,现下面的具体内容为本章详细总结:
一、同系物沸点大小判断,大多数情况下随着碳原子数增多,沸点增大.
如甲烷<
乙烷<
丙烷
<丁烷<戊烷<
.
二、链烃同分异构体沸点大小判断,大多数情况下支链越多,沸点越小.
如:正戊烷
>异戊烷
>新戊烷
三、芳香烃的沸点大小判断,侧链一样时,临位>间位>对位.
如:临二甲苯》间二甲苯》对二甲苯
四、针对碳原子数相等的烃沸点大小判断,烯烃<烷烃<炔烃
五、同碳原子的脂肪烃的衍生物沸点大小判断,烯烃的衍生物沸点低于烷烃的同一类型衍生物.
如:油酸的沸点<硬脂酸
.
六、不一样类型的烃的含氧衍生物的沸点比较,相对分子质量相近的脂肪羧酸>脂肪醇>
脂
肪醛,
七、酚和羧酸与它们对应的盐沸点比较,酚和羧酸<对应盐的沸点.如乙酸<乙酸钠
八、分子量相近的烃的沸点大多数情况下低于烃的衍生物.
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