川崎病的处理要点具体是怎样的？

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川崎病（Kawasaki disease，KD）又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。日本人川崎富作于 1967 年首次报道此病，临床表现为持续发热、眼结膜充血、不同程度的口腔黏膜炎、多形性皮疹以及手足硬性肿胀伴指尖脱屑等。本病可发生严重心血管并发症。

处理要点

（1）丙种球蛋白：剂量为1～2g/kg于8～12小时内由静脉缓慢输入。

（2）阿司匹林：一般每日30～50mg/kg，分2～3次服用，热退后3天逐渐减量，约定1周左右减至每日3～5mg/kg，维持6～8周。

（3）抗凝治疗。

川崎病为自限性疾病，多数预后良好。病死率约为0.5%。在1～2年内应定期复查心电图和超声心动图。

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