临床医学考研复试内容及考核标准，麻醉针管理条例新

临床医学研究生复试内容及考查标准？

专业知识：与初试一样，临床医学研究生复试也考专业课，考研复试专业课可以通过针对的笔试考试和面试问题回答两个环节进行考察，相比初试专业课，

考研复试阶段的专业课考得更专更“细一部分，更能反应学生的专业水平是面试时导师判断学生专业基础的重要依据。

针对以同等学力身份报考的学员来说，考研复试时还会加试至少两门以上本科主干课程。

学术型

一、考研复试方法

包含专业课笔试考试和面试2个部分。笔试考试统一组织，满分150分。面试由各临床医院组织，满分150分。

二、考研复试笔试考试科目

内科学专业（各方向）、老年医学专业、肿瘤学专业、急诊医学专业、重症医学专业：内科学

儿科学专业：儿科学

神经病学专业：神经病学

精神病与精神卫生学专业：精神医学

皮肤病与性病学专业：皮肤病与性病学

影像医学与核医学专业：影像医学或核医学

临床检验诊断学专业：临床化学

外科学专业（各方向）、微创医学专业：外科学

妇产科学专业：妇产科学

眼科学专业：眼科学

耳鼻咽喉科学专业：耳鼻咽喉科学

康复医学与理疗学专业：康复医学与理疗学

麻醉学专业：麻醉学

计算医学专业：计算医学

全科医学专业：全科医学

三、考研复试面试的具体内容

本专业的考点归纳、专业外语各占50分，本专业有关的实验技能或实践环节占50分，满分150分。

四、考研复试笔试考试科目参考书目

内科学：《内科学》（供八年制及七年制“5+3”一体化临床医学专业用）（第三版），王辰 王建安主编，人民卫生出版社。

儿科学：《儿科学》（全国高等学校考试教材第八版），王卫平主编，人民卫生出版社。

神经病学：《神经病学》(全国高等学校考试教材供八年制及七年制临床医学等专业用)第三版，吴江主编，人民卫生出版社。

精神医学：《精神病学》（第六版），郝伟主编，人民卫生出版社。

皮肤病与性病学：《皮肤性病学》（第八版），张学军主编，人民卫生出版社。

影像医学：《医学影像学》（供八年制及七年制临床医学等专业用）》第二版，金征宇主编，人民卫生出版社。

核医学：《核医学》，人民卫生出版社。

临床化学：《临床生物化学检验》（第五版），府伟灵 徐克前主编，人民卫生出版社。

外科学：《外科学》（供八年制及七年制“5+3”一体化临床医学专业用）（第三版），赵玉沛、陈孝平主编，人民卫生出版社。

妇产科学：《妇产科学》（第八版），谢幸主编，人民卫生出版社。

眼科学：《眼科学》（第三版），葛坚、王宁利主编，人民卫生出版社。

耳鼻咽喉科学：《耳鼻咽喉头颈外科学》第二版，孔维佳主编，人民卫生出版社。

康复医学与理疗学：《康复医学》（第四版）南登昆主编，人民卫生出版社；《康复医学》（第一版），纪树荣主编，高等教育出版社。

麻醉学：《米勒麻醉学》《现代麻醉学》第四版，米勒 邓小明主编，北京大学医学出版社 人民卫生出版社。

计算医学：《功能神经影像学》山东科学技术出版社。

全科医学：《全科医学概论》第四版，祝墡珠主编，人民卫生出版社；《全科医学》，于晓松、季国忠主编，人民卫生出版社；《内科学（八年制及七年）》第三版，王辰、王建安主编，人民卫生出版社；《住院医师规范化培训全科医学科示范案例》，祝墡珠主编，上海交通大学出版社。

五、加试科目参考书目

内科学：《内科学》（供八年制及七年制“5+3”一体化临床医学专业用）第三版，王辰、王建安主编，人民卫生出版社。

外科学：《外科学》（供八年制及七年制“5+3”一体化临床医学专业用）第三版，赵玉沛、陈孝平主编，人民卫生出版社。

生理学：《生理学》（第七版），朱大年主编，人民卫生出版社。

专业学位

一、考研复试方法

考研复试包含专业课笔试考试、临床技能考查及面试3个部分。这当中专业课笔试考试满分150分，统一组织；临床技能考查及面试合计150分，由各临床医院组织。

二、考研复试笔试考试科目

内科学专业（各方向）、肿瘤学专业、放射肿瘤学专业、急诊医学专业、重症医学专业：内科学

儿科学专业、儿外科学专业：儿科学

神经病学专业：神经病学

精神病与精神卫生学专业：精神医学

皮肤病与性病学专业：皮肤病与性病学

放射影像学、超声医学、核医学专业：影像医学

临床检验诊断学专业：临床化学

外科学专业（各方向）：外科学

骨科学专业：骨外科学

妇产科学专业：妇产科学

眼科学专业：眼科学

耳鼻咽喉科学专业：耳鼻咽喉科学

康复医学与理疗学专业：康复医学与理疗学

麻醉学专业：麻醉学

全科医学专业：全科医学

临床病理学专业：病理学

医学遗传学专业：医学遗传学

三、考研复试临床技能考查和面试的具体内容

本专业的考点归纳、专业外语各占50分，本专业有关的临床技能或实践环节占50分，满分150分。

四、考研复试笔试考试科目参考书目

内科学：《内科学》（供八年制及七年制“5+3”一体化临床医学专业用）（第三版），王辰 王建安主编，人民卫生出版社。

儿科学：《儿科学》（全国高等学校考试教材第八版），王卫平主编，人民卫生出版社。

神经病学：《神经病学》（全国高等学校考试教材供八年制及七年制临床医学等专业用）第三版，吴江主编，人民卫生出版社。

精神医学：《精神病学》（第七版），郝伟 于欣主编，人民卫生出版社。

皮肤病与性病学：《皮肤性病学》（第八版），张学军主编，人民卫生出版社。

影像医学：医学影像学（供八年制及七年制临床医学等专业用）》第二版，金征宇主编，人民卫生出版社。

临床化学：《临床生物化学检验》（第五版），府伟灵 徐克前主编，人民卫生出版社。

外科学：《外科学》（供八年制及七年制“5+3”一体化临床医学专业用）（第三版），赵玉沛、陈孝平主编，人民卫生出版社。

骨外科学：《外科学》（供八年制及七年制“5+3”一体化临床医学专业用）（第三版），赵玉沛、陈孝平主编，人民卫生出版社。

妇产科学：《妇产科学》（第八版），谢幸主编，人民卫生出版社。

眼科学：《眼科学》（第三版），葛坚、王宁利主编，人民卫生出版社。

耳鼻咽喉科学：《耳鼻咽喉头颈外科学》第二版，孔维佳主编，人民卫生出版社。

康复医学与理疗学：《康复医学》（第四版），南崑主编，人民卫生出版社。

麻醉学：《米勒麻醉学》《现代麻醉学》第四版，米勒 邓小明主编，北京大学医学出版社 人民卫生出版社。

全科医学：《全科医学概论》第四版，祝墡珠主编，人民卫生出版社；《全科医学》，于晓松、季国忠主编，人民卫生出版社；《内科学（八年制及七年）》第三版，王辰、王建安主编，人民卫生出版社；《住院医师规范化培训全科医学科示范案例》，祝墡珠主编，上海交通大学出版社。

病理学：《病理学》人民卫生出版社。

医学遗传学：《医学遗传学》第7版，左伋主编，人民卫生出版社

麻醉针管理规定？

第一章 总 则第一条 麻醉药品是指能成瘾癖的毒性药品，使用得当，可以治病，使用不当，就可以出现流弊，危害人民．针对这个问题一定要坚持党的基本路线，加强对麻醉药品的管理，以保证医疗和科研的正当需，维护人民健康．第二条 麻醉药品涵盖：阿片类、吗啡类、可卡因类及卫生部指定的其他易成瘾癖的毒性药品．第三条 麻醉药品的生产、供应、使用和原植物的种植是在国家的严格管制下，指定单位进行．其他任何单位或个人均不准种植、制造、销售、储存和使用．第四条 麻醉药品的生产、供应、使用及原植物种植单位，应按照本规定及实际上施细则的相关规定，建立建全各项管理制度，并应常常教育职工，自觉遵循．第五条 每个省份、自治区、直辖市革命委员会应加强对麻醉药品管理工作的领导，责成卫生、公安等相关部门真真切切做好本地区麻醉药品的管理工作，依靠群众，监督检查生产、供应和使用情况．如果发现私种、贩卖、吸食和未经同意私自生产麻醉药品等违法犯罪行为，要严肃处理．第二章 麻醉药品的生产第六条 麻醉药品的年生产计划，经卫生部会同相关部审核查验批准，由主管部下达．生产单位不可以未经同意私自改变计划，严禁自行销售和动用．第七条 麻醉药品的生产单位要持续性提升产品质量．产品质量一定要满足中华人民共和国药典或卫生部标准．第八条 麻醉药品的研制单位，应积极研究、试制成瘾性低、疗效高、副作用小的新品种．新产品应报经卫生部批准后，才能够投产．第三章 麻醉药品的供应第九条 麻醉药品应按照医疗、科研和教学的需，有计划地组织供应．全国麻醉药品供应计划由医药经营部门提出，经卫生部、医药管理总局审核查验批准后执行．第十条 麻醉药品由指定的医药经营部门的供应点供应．供应点的设立，应由省、自治区、直辖市卫生局、医药管理局报经卫生部、医药管理总局批准．供应点只准供给经地（盟、州）、市卫生局批准的医疗单位按规定限量供应，其他未经批准的单位和个人全部不可以供应．第十一条 我们国内医疗、科研和教学需用的麻醉药品，由国内具体安排生产．对国内暂时还没有生产而医疗急需的很小一部分品种，由申请进口单位所在的省、自治区、直辖市卫生局报经卫生部审查核验批准，发给进口凭照后，方得进口．每个省份、自治区、直辖市全部不可以未经同意私自进口．第十二条 我们国内生产的麻醉药品，供国内医疗、科研和教学的需用，不对外出口．如外国政府因医疗需，向我们国内要求供应麻醉药品者，由该国政府卫生部向我们国内卫生部提出申请，经审查核验批准，发给出口凭照后，方得予精选整理提供应．第十三条 麻醉药品的生产、供应及原植物种植单位在调拨麻醉药品时，应凭卫生部核发的运输凭照或盖有麻醉药品专用章的发票办理运输和邮寄手续．铁道、交通、邮电部门应加强管理，及时运输．第四章 麻醉药品的使用第十四条 麻醉药品只可以用于医疗、科研和教学需．对设有病床，能进行手术或具备一定医疗技术方面的硬性条件的公社卫生院以上的医疗单位，应经地（盟、州）、市卫生局批准后才能够使用．使用单位的“麻醉药品购用限量表”由卫生部规定．为进行教学、科研及临时医疗需用麻醉药品者，应报经地（盟、州）、市卫生局批准后才可以购用．第十五条 医生必需掌握并熟悉医疗原则，按照病情需，正确、合理使用麻醉药品，严防患者成瘾．医药人员不可以自开处方、自用麻醉药品．医院药剂科对违反规定，滥用麻醉药品者，有权拒绝发药，并及时向上级反映．第五章 附 则第十六条 军队卫生医疗单位麻醉药品的供应、使用，由中国人民解放军总后勤部卫生部按照本规定精神制订详细管理办法．第十七条 兽用麻醉药品的供应、使用，由农林部会同卫生部、医药管理总局按照本规定精神制订详细管理办法．第十八条 违反本规定者，应严肃处理，情节严重者由公安部门依法惩处．第十九条 本规定开展细则，由卫生部制订．第二十条 本规定自公布那天起施行．一九五0年十一月公布的《管理麻醉药品暂行规定》同时废止．1978年9月13日

麻醉处方管理规定？

麻醉药品、精神药品处方管理规定

一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需，防止流入非法渠道，按照《麻醉药品和精神药品管理规定》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

三、具有处方权的医师在为病人第一次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，需要亲自诊查病人，为其建立对应的病历，留存病人居民身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。

四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务工作者出诊至病人家中使用。

五、医疗机构需要要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的病人每4个月复诊或者随诊1次。

六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需带出医疗机构外使耗费时长，具有处方权的医师在病人或者其代办人出示下方罗列出来的材料后才可以开具麻醉药品、第一类精神药品处方：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）病人户籍簿、居民身份证或者其他有关居民身份证明；

（三）代办人员居民身份证明。

医疗机构需要在病人门诊病历中留存代办人员居民身份证明复印件。

七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成：

（一）前记：医疗机构名称、处方编号、病人姓名、性别、年龄、居民身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、居民身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

（二）文章主体：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

（三）后记：医师签章、药品金额还有审查核验、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。

九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照本次要求规定的样式统一印制。

十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不可以超越3日用量；控缓释制剂处方不可以超越7日用量。

十一、第二类精神药品处方大多数情况下不可以超越7日用量；针对某些情况特殊，处方用量可一定程度上延长，但医师需要注明理由。

十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛病人开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不可以超越3日用量；其他剂型处方不可以超越7日用量。

十三、针对需特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

十四、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书

《麻醉药品和精神药品管理规定》于 11月1日开展。为了提升疼痛及有关疾病病人的生存质量，方便病人领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在第一次建立门诊病历前，请您仔细阅读以下内容：

一、病人所拥有的权利：

（一）有在医师、药师详细指导下取得药品的权利；

（二）有从医师、药师、护师考试处取得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；

（三）有委托亲属或者监护人代为领取麻醉药品的权利；

（四）权利受侵害时向相关部门投诉的权利。

受理投诉卫生行政主管该项目的部门：

电话号码：

二、病人及其亲属或者监护人的义务：

（一）遵循有关法律、法规及相关规定；

（二）认真说明病情及是不是有药物依赖或药物滥用史；

（三）病人不可以再使用麻醉和精神药品时，马上停止取药并将剩下的药品无偿交回建立门诊病历医院；

（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。

三、重要提示：

（一）麻醉和精神药品仅供病人因疾病需而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能致使您触犯刑律或其它法律、规定，要担负对应法律责任。

（二）违反相关规定时，病人或者代办人均要担负对应法律责任。上方文章所诉全部内容自己已经具体阅读，同意在享有上面说的权利的同时，履行对应的义务。

第一条　为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，按照药品管理法和其他相关法律的相关规定，制定本规定。

第二条　麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动还有监督管理，适用本规定。

麻醉药品和精神药品的进出口依照相关法律的相关规定办理。

第三条　本规定所称麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管该项目的部门制定、调整并发布。

上市销售但暂时还没有列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品出现滥用，已经导致或者可能导致严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管该项目的部门需要及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。

第四条　国家对麻醉药品药用原植物还有麻醉药品和精神药品实行管制。除本规定另有规定的外，任何单位、个人不可以进行麻醉药品药用原植物的种植还有麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

第五条　国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管该项目的部门对麻醉药品药用原植物开展监督管理。国务院公安部门负责对导致麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他相关主管该项目的部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品相关的管理工作。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内导致麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他相关主管该项目的部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品相关的管理工作。

第六条　麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参与行业协会。行业协会需要加强行业自律管理。

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