什么叫菌苔，菌体群落的概念是什么

什么叫菌苔？

菌苔是指细菌在固体培养基接种线上由母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特点的细菌群落，大多数情况下为大批菌落聚集而成。

单个或少数细菌(或其他微生物的细胞、孢子)接种到同体培养基表面，假设条件适宜，就可以形成以母细胞为中心的体形很大的子细胞群体。

这样的由单个或少量细胞在固体培养基表面繁殖形成的、肉眼可见的子细胞群体称为菌落。

假设是不少细菌菌体接种在固体培养基上，经培养后长成密集的、不规则的片（块）状的细胞群体，则称为菌苔。

菌落和菌苔的区别：指代不一样、特点不一样

一、指代不一样

1、菌落：指单个菌体或孢子在固体培养基上生长繁殖后形成的肉眼可见的微生物集团。

2、菌苔：指细菌在固体培养基接种线上由母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特点的细菌群落。

二、特点不一样

1、菌落：圆形边缘整齐，表面光滑，半透明，小凸起；在伊红美蓝琼脂平板上：深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落。

2、菌苔：边缘光滑整齐；表面较透明；显出鲜艳的颜色；显得湿润，易被接种环挑起。

菌苔（lawn)

细菌在斜面培养基接种线上有母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特点的细菌群落.大多数情况下为大批菌落聚集而成.

菌落（colony）单个微生物在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到相对的程度；形成肉眼可见有一定形态结构的子细胞的群落.

菌种：

保存着的,具有活性的菌株.

模式菌株：

在给某细菌定名,分类作记载和发表时,为了使定名准确和作为分类概念的准则,以纯粹活菌（可繁殖）状态所保存的菌种.

菌 苔 （ l a w n )

　　细 菌在 固 体 培 养 基 接 种 线上 由 母细 胞 繁殖 长 成 的 一片密集 的 、 具 有 一定 形 态结 构 特 征的 细菌 群 落， 是许 多 菌落 连成 一 片 形 成 的或者 细菌 在 斜 面 培 养 基 接 种 线上 有母 细 胞 繁殖 长 成的 一 片 密 集 的 、具 有一 定 形 态 结 构特 征 的 细 菌 群落 。 一 般为 大 批 菌落 聚 集 而 成

菌苔是细菌在固体培养基接种线上由母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特点的细菌群落,

简单的理解就是细菌。细菌在固体培养基接种线上由母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特点的细菌群落，大多数情况下为大批菌落聚集而成。

菌苔 细菌在斜面培养基(增大接种面积)接种线上有母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特点的细菌群落 有鞭毛的大多数情况下形成的菌落有锯齿状

菌体群落的概念？

一个细菌在固体培养基上，经过18到24小时形成一个肉眼可见过细菌集团，叫菌落，不少菌落融合在一起，叫菌苔。

微生物分类依据？

微生物一词并不是生物分类学上的针对名词，而是指非常多的、非常多样的、不借助显微镜看不见的微小生物类群的总称，也是2023年检验技士考试需了解的主要内容。下面是我为各位考生整理的微生物的分类依据：

1. 形态特点

（1）个体形态 镜检细胞形状、大小、排列，革兰氏染色反应，运动性，鞭毛位置、数目，芽孢有无、形状和部位，荚膜，细胞内含物；放线菌和真菌的菌丝结构，孢子丝、孢子囊或孢子穗的形状和结构，孢子的形状、大小、颜色及表面特点等。

（2）培养特点

1）在固体培养基平板上的菌落（colony）和斜面上的菌苔（lawn）性状（形状、光泽、透明度、颜色、质地等）；

2）在半固体培养基中穿刺接种培养的生长情况；

3）在液体培养基中混浊程度，液面有无菌膜、菌环，管底有无絮状沉淀，培养液颜色 等。

2.生理生化特点

（1）能量代谢 利用光能还是化学能；

（2）对O2的要求 专性好氧、微需氧、兼性厌氧及专性厌氧等；

（3）营养和代谢特性 所需碳源、氮源的种类，有无特殊营养需，存在的酶的种类等。

3.生态习性

生长温度，酸碱度，嗜盐性，致病性，寄生、共生关系等。

4.血清学反应

用已知菌种、型或菌株制成抗血清，然后按照它们与待鉴定微生物是不是出现特异性的血清学反应，来确定未知菌种、型或菌株。

5 噬菌反应

菌体的寄生有专一性，在有敏感菌的平板上出现噬菌斑，斑的形状和大小可作为鉴定的依据；在液体培养中，噬菌体的侵染液由混浊变为澄清。噬菌体寄生的专业性有差别，寄生范围广的谓多价噬菌体，能侵染同一属的各种细菌；单价噬菌体只侵染同一种的细菌；极端专业化的噬菌体甚至只对同一种菌的某一菌株有侵染力，故可找寻一定程度上专化的噬菌体作为鉴定各自不同的细菌的生物试剂。

6 细胞壁成分

革兰氏阳性细菌的细胞壁含肽聚糖多，脂类少。革兰阴性细菌与之相反。链霉菌属（Streptomyces）的细胞壁含丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸和2，6-氨基庚二酸，而含有阿拉伯糖是诺卡氏菌属（Nocardia）的特点。霉菌细胞壁则主要含几丁质。

7 红外吸收光谱

利用红外吸收谱技术测定微生物细胞的化学成分，了解微生物的化学性质，作为分类依据之一。

8 GC含量

生物遗传的物质基础是核酸，核酸组成上的异同反映生物当中的亲缘关系。就一种生物的DNA来说，它的碱基排列顺序是固定的。测定四种碱基中鸟嘌呤（G）和胞密啶（C）所占的摩尔百分比，就可了解各自不同的微生物DNA分子不一样源性程度。亲缘关系接近的微生物，它们的G＋G含量一样或近似的两种微生物，未必紧密有关，因为它们的DNA的四个碱基的排列顺序未必一样。

9 DNA杂合率

要判断微生物当中的亲缘关系，须比较它们的DNA的碱基顺序，经常会用到的方式是DNA杂合法。其基本原理是DNA解链的可逆性和碱基配对的专一性。提取DNA并促使其解链，再使互补的碱基重新配对结合成双链。按照能生成双链的情况，可测知杂合率。杂合率越高，表示两个DNA当中碱基顺序的相似越高，它们间的亲缘关系也就越近。

10 核糖体

核糖酸（rRNA ）有关度在DNA有关度低的菌株当中，rRNA同源性能显示它们的亲缘关系。Rrna-DNA分子杂交试验可没定Rrna的有关度，揭示Rrna 的同源性。

11 rRNA的碱基顺序

RNA的碱基顺序由DNA转录来的，故完全具有相对应的关系。提取并分离细菌内标记的16SrRNA,以核糖核酸消化，可取得各自不同的寡核苷酸，测定这些寡核苷酸上的碱基顺序，可作为细菌分类学的一种标记。

12 核糖体蛋白的组成分析

分离被测细菌的30S和50S核糖体蛋白亚单位，比较这当中所含核糖体蛋白的种类及其含量，可将被鉴定的菌株分为若干类群，并绘制系统出现图。

13 其它

如脂类分析、核磁共振（NMR）谱、细胞色素类型还有辅酶Q的种类（所含异间二烯侧链的长度）等。

分散的微生物在适宜的什么培养基？

分散的微生物适宜在固体培养基。

用固体培养基分离和纯化单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到相对的程度可以形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞生长群体，称为菌落。

当固体培养基表面很多菌落连成一片时，便成为菌苔。不一样微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔大多数情况下都具有稳定的特点，可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。相当大一部分细菌、酵母菌、还有不少真菌和单细胞藻类能在固体培养基上形成孤立的菌落，采取适宜的平板分离法比较容易得到纯培养。

涂布实验原理？

实验原理

在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，以此能在培养基表面形成单个的菌落。

微生物学实验中的一种操作方式。因为将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易导致某些热敏感菌的死亡，而且，采取稀释倒平板法也会使一部分严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺少氧气而影响其生长，因为这个原因在微生物学研究中更经常会用到的纯种分离方式是稀释涂布平板法。

将一定浓度，一定量的待分离菌悬液加到已凝固的培养基平板上，再用涂布棒迅速地故将他均匀涂布，使长出单菌落或菌苔而达到分离或计数的目标。

涂布法的操作方式？

平板涂布法

涂布法接种是一种经常会用到的接种方式，不仅可以用于计算活菌数，还能用到其在平板表面生长形成菌苔的特点用于检测化学原因对微生物的抑杀效应。

基本信息

分类接种方式

原理

将一定浓度，一定量的待分离菌悬液加到已凝固的培养基平板上，再用涂布棒迅速地故将他均匀涂布，使长出单菌落或菌苔而达到分离或计数的目标。

目标

1、用于目标微生物的分离。

2、用于药物的抑菌试验。

3、观察菌苔的形状和特点。

优点：可以计数，可以观察菌落特点，还可以进行菌种的分离。

缺点：接种前需梯度稀释，吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。

步骤

稀释操作：

1.将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号.

2.用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中.

3.从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中。从而类推，直到完成后一支试管的稀释.

涂布操作：

1.取少量菌夜滴加到培养基表面.

2.将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s.

3.用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面

涂布平板法原理和步骤？

平板划线法的优点：方便观察菌落特点，对混合菌进行分离。缺点：不可以准确计数。稀释涂布平板法的优点：方便计数，方便观察菌落特点。缺点：吸收量较少，平板不干燥效果不好，易蔓延。稀释涂布平板法大多数情况下多用于筛选菌株，而平板划线法大多数情况下多用于纯化菌株，二者目标不完全一样。

平板划线法的原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目标，而稀释涂布平板法大多数情况下用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。扩展资料：平板划线法由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增多而减少，并一步一步分散开来，假设划线适宜，微生物能一一分散，经培养后，可以在平板表面得到单菌落。

稀释涂布平板法先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释 ，然后分别取不一样稀释液少许，与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间就可以出出菌落。

平板涂布法

涂布法接种是一种经常会用到的接种方式，不仅可以用于计算活菌数，还能用到其在平板表面生长形成菌苔的特点用于检测化学原因对微生物的抑杀效应。

原理

将一定浓度，一定量的待分离菌悬液加到已凝固的培养基平板上，再用涂布棒迅速地故将他均匀涂布，使长出单菌落或菌苔而达到分离或计数的目标。

目标

1、用于目标微生物的分离。

2、用于药物的抑菌试验。

3、观察菌苔的形状和特点。

优点：可以计数，可以观察菌落特点，还可以进行菌种的分离。

缺点：接种前需梯度稀释，吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。

步骤

稀释操作：

1.将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.

2.用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.

3.从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入10^2倍稀释的试管中.从而类推,直到完成后一支试管的稀释.

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