目前都是市场监管局
其下属的食品科又分为管生产企业的科室人员和市场监督(指对超市、流通市场等)的科室人员
故此,归下属管生产科室的人员管辖
《食品安全法》第60条规定,“食品安全监督管理部门对食品不可以开展免检。县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门需要对食品进行定期或者不定期的抽样检验。进行抽样检验,需要购买抽取的样品,不收取检验费和其他任何费用。”据此就可以清楚的知道选项B、D错误;《食品安全法》第55条规定:“社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品,使消费者的合法权益受到损害的,与食品生产经营者担负连带责任。”故此这道题选A
由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。
资料扩展:
区别:工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的政府部门;市场监督管理局是一部分地方将工商行政部门、食品药品监督管理局、质量监督局三局合并成立的。拓展资料《有关规范市、县(区)市场监督管理机构名称的公告》一是设区市市场监督管理机构由工商、质监、食药监3个部门整合的,名称统一为“市场和质量监督管理局”,加挂食品药品监督管理局、食品安全委员会办公室牌子;由工商、质监2个部门整合的,名称统一为“市场和质量监督管理局”。二是县(市、区)市场监督管理机构名称统一为“市场和质量监督管理局”,加挂食品药品监督管理局、食品安全委员会办公室牌子。三是乡镇(街道)市场监督管理分局的名称统一为市场和质量监督管理分局,加挂食品药品监督管理分局牌子。
市场监督管理局是大多数情况下是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成的。
1、市场监管是各级政府工作的重要职责,组织建设成功后,建议调整为地方各级人民政府工作部门,不可以再实行省以下垂直管理体制。
2、为加强市场监管队伍建设,充实基层工作力量。
3、合理配备执法人员,建议在各乡镇设立市场监督管理所,负责辖区内的市场监管和食品安全工作。
4、考虑到药品监管的特殊性,独自组织建设国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理。
5、市场监管实行分级管理,药品监管机构只设到省一级,药品经营销售等行为的监管,由市县市场监管部门统一担负。
1、GMP认证:药品生产质量管理规范。
2、GSP认证:药品经营质量管理规范。
3、GAP认证:中药材生产质量管理规范。
4、GCP认证:药物临床试验质量管理规范。
5、GLP认证:药物非临床研究质量管理规范。
拓宽知识:药品GMP简介
国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的详细工作。《药品 GMP 证书》有效期大多数情况下为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业可以在有效期届满前 6 个月,重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查,复查合格后,颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》
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