伯胺为RNH2,仲胺为R2NH,而R3N是叔胺。氮原子上所连接的烃基数目不一样:伯胺连接1个烃基,仲胺连接2个烃基,而叔胺则连接3个烃基。一般可用亚硝酸药剂与苯硫酰氯来区分伯胺、仲胺和叔胺,以苯硫酰氯作为例子,伯胺与苯硫酰氯反应后会生成沉淀,马上溶解,仲胺沉淀却不溶解,叔胺不反应。
一、伯胺仲胺叔胺区别
1、区别
(1)通式不一样
(1)伯胺:RNH2。
(2)仲胺:R2NH。
(3)叔胺:R3N。
(2)氮原子上所连接的烃基数目不一样
(1)伯胺:连接1个烃基。
(2)仲胺:连接2个烃基。
(3)叔胺:连接3个烃基。
(3)特点与性质的不一样
(1)伯胺:伯胺中氮原子的亲核性强是合成有机胺的主要方式。
(2)仲胺:即是很多天然产物与生物活性分子的合成子,也是现代药物的重点活性官能团。
(3)叔胺:其用途十分广泛,既可以作为配制产品的组分,又可作为各自不同的专用化学衍生物的中间产品,同时也是生产季铵盐的重要原料。
2、如何区分伯胺、仲胺、叔胺
(1)亚硝酸药剂:伯胺与亚硝酸反应后所生成重氮盐溶于水并呈无色溶液,仲胺则生成黄色油状物,叔胺不反应。
(2)苯硫酰氯:伯胺与苯硫酰氯反应后生成沉淀并马上溶解,仲胺沉淀但不溶解,叔胺不反应。
氨区别伯、仲、叔胺有两种方式
1、兴斯堡试剂(对甲基苯磺酸酰氯+浓的氢氧化钠);出现白色晶体-伯氨、仲氨;无情况-叔胺,伯氨出现的白色晶体可溶于浓的氢氧化钠,而仲氨则不溶。2、亚硝酸钠和盐酸:出现气体-伯氨,有黄色油状液体-仲氨,在酸性溶液下长呈枯黄色的,碱性溶液下呈绿色的-叔氨。
亚硝酸是一种无机弱酸是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂.
脂肪伯胺与亚硝酸反应生成对应的醇,并放出氮气。 芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下出现重氮化反应,产物重氮盐不稳定,遇热分解成为酚与氮气。 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺,其是不溶于水的黄色油状物或固体。 脂肪叔胺和亚硝酸只形成不稳定的盐。 芳香叔胺如N,N-二甲苯胺在酸性条件下可与亚硝酸反应生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺,其为绿色沉淀。
经常会用到于鉴别伯仲叔胺的试剂为HNO2,HNO2大多数情况下指亚硝酸是一种弱酸,电离平衡常数Ka=5.1×10^ -4(298K)是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂。
亚硝酸中的氮处于中间价态,既具有氧化性又具有还原性,而且,氧化性比还原性突出的多。
亚硝酸仅出现稀的水溶液中,浓缩亚硝酸稀溶液时,亚硝酸会同时出现歧化和分解,生成歧化产物硝酸和一氧化氮,还有分解产物三氧化二氮,同时三氧化二氮又快速分解为一氧化氮和二氧化氮。
亚硝酸见光同样会分解。用于有机合成、制偶氮染料及分析化学中。
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