精神类药品处方管理规定，精神类药品处方管理办法

精神类药品处方管理规定？

精神类药品处方招国家禁毒委员会管理规定，想要购买该类药品，一定要实行医师负责制，由医师开具处方单，然后让病人从指定医院购买就可以。

麻醉药品、精神药品处方管理规定

一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需，防止流入非法渠道，按照《麻醉药品和精神药品管理规定》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

三、具有处方权的医师在为病人第一次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，需要亲自诊查病人，为其建立对应的病历，留存病人居民身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。

四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务工作者出诊至病人家中使用。

五、医疗机构需要要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的病人每4个月复诊或者随诊1次。

六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需带出医疗机构外使耗费时长，具有处方权的医师在病人或者其代办人出示下方罗列出来的材料后才可以开具麻醉药品、第一类精神药品处方：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）病人户籍簿、居民身份证或者其他有关居民身份证明；

（三）代办人员居民身份证明。

医疗机构需要在病人门诊病历中留存代办人员居民身份证明复印件。

七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成：

（一）前记：医疗机构名称、处方编号、病人姓名、性别、年龄、居民身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、居民身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

（二）文章主体：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

（三）后记：医师签章、药品金额还有审查核验、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。

九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照本次要求规定的样式统一印制。

十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不可以超越3日用量；控缓释制剂处方不可以超越7日用量。

十一、第二类精神药品处方大多数情况下不可以超越7日用量；针对某些情况特殊，处方用量可一定程度上延长，但医师需要注明理由。

十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛病人开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不可以超越3日用量；其他剂型处方不可以超越7日用量。

十三、针对需非常加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

十四、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书

《麻醉药品和精神药品管理规定》于 11月1日开展。为了提升疼痛及有关疾病病人的生存质量，方便病人领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在第一次建立门诊病历前，请您仔细阅读以下内容：

一、病人所拥有的权利：

（一）有在医师、药师详细指导下取得药品的权利；

（二）有从医师、药师、护师考试处取得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；

（三）有委托亲属或者监护人代为领取麻醉药品的权利；

（四）权利受侵害时向相关部门投诉的权利。

受理投诉卫生行政主管该项目的部门：

电话号码：

二、病人及其亲属或者监护人的义务：

（一）遵循有关法律、法规及相关规定；

（二）认真说明病情及是不是有药物依赖或药物滥用史；

（三）病人不可以再使用麻醉和精神药品时，马上停止取药并将剩下的药品无偿交回建立门诊病历医院；

（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。

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