药店现场验收常见问题，开办药店现场验收哪些内容不合格

药店现场验收常见问题？

1、货到存放于待验区，清点件数。

2、验收员检查随货凭证，并按照随货凭证检查药品包装质量。

3、验收员打开包装检查药品品名、规格、生产企业、批号、数量、有效期等是不是与随货凭证符合。

4、检查药品的标签说明书是不是满足规定。

5、进口药品应检查有无浙江大宇医药有限公司质管科盖章的进口药品注册证，口岸检验报告书复印件或注明已抽样并加盖公章的进口药品通关单。

6、检查完满足规定要求的由验收员具体逐批、分类记录药品验收台帐。

7、验收检查中发现不合格药品由验收员在内容框中填写医药商品拒收报告单，报药店质管员联系后退回磐安分公司，不合格药品移入待处理区，并记录不合格商品台帐

涵盖以下哪些方面：

1. 场地验收：药店开办以前，执业药师考试要按照要求选择适合的场地，并保证场地满足有关法律法规的相关规定，比如卫生标准、防盗、防潮等。

2. 药品验收：执业药师考试需保证药品的质量和安全性，要检查采购的药品是不是合规、注册证是不是齐全、来源是不是合法、储存条件是不是符合相关规定和要求等。

3. 药品放置：药品储存要根据要求分类、分区域、分品种储存，药品放置要合理，标注准确，且离得开防潮防热设备，防止因放错致使药品失效。

4. 设施设备验收：药店设施设备要坚固耐用，并能保证药品储存条件满足国家标准，同时质量证明文件、使用说明书等要整齐放置，物品摆放要整齐，不妨碍药品管理和使用。

5. 安全防范验收：药店需具备常见的安全防范设施如烟雾报警，消防设备，门禁监控、安保摄像头等。

总而言之，现场验收的核心目标是保证药品及设施设备的质量和安全性，还有保证公众的健康和生命安全。因为这个原因，在药店开办以前，还需仔细学习有关法规政策，合理规划药店开办的前期工作和基本管理。

1. 药店空店验收应由具备有关经验的人员进行。

2. 在验收前应对药店进行全面的规划和设计，保证药店的布局合理、通风良好、卫生安全。

3. 店面装修应满足有关标准和规定，不可以使用不满足国家规定的装修材料。

4. 店面的设备设施应满足药品经营的要求，如冰箱应满足GSP要求等。

5. 店员应具备有关资质和技能，可以熟练操作药品销售和管理系统。

6. 店面的进货和销售应满足国家有关法规和规定，不可以销售假冒伪劣药品。

总而言之，药店空店验收是药店开业前必经的环节，需仔细进行，保证药店的经营满足有关规定和标准。

开办药店现场验收什么内容？

开办药店涉及到重要的公共安全和人民群众健康安全问题，因为这个原因需在现场验收。若您需开办药店，现场验收可能会涵盖以下哪些方面：

1. 场地验收：药店开办以前，执业药师考试要按照要求选择适合的场地，并保证场地满足有关法律法规的相关规定，比如卫生标准、防盗、防潮等。

2. 药品验收：执业药师考试需保证药品的质量和安全性，要检查采购的药品是不是合规、注册证是不是齐全、来源是不是合法、储存条件是不是符合相关规定和要求等。

3. 药品放置：药品储存要根据要求分类、分区域、分品种储存，药品放置要合理，标注准确，且离得开防潮防热设备，防止因放错致使药品失效。

4. 设施设备验收：药店设施设备要坚固耐用，并能保证药品储存条件满足国家标准，同时质量证明文件、使用说明书等要整齐放置，物品摆放要整齐，不妨碍药品管理和使用。

5. 安全防范验收：药店需具备常见的安全防范设施如烟雾报警，消防设备，门禁监控、安保摄像头等。

总而言之，现场验收的核心目标是保证药品及设施设备的质量和安全性，还有保证公众的健康和生命安全。因为这个原因，在药店开办以前，还需仔细学习有关法规政策，合理规划药店开办的前期工作和基本管理。

医药销售方面，需提供执业医师资格证书和药品进货渠道证明。

安全方面，要满足消防安全需，有两个安全出口，配备足够的灭火器材。经营方面，要办理营业执照。

药店门店验收流程和要求？

、验收准备工作

1、验收室的清洁度与通风、温度、湿度要满足药品贮存的要求。

2、验收员需清醒、仔细、态度端正，不然有可能会因疏忽而导致误差，后危及顾客身体健康。

3、验收员需熟知药品验收的流程和规范，了解各种药品的特点和储存要求。

药店验收流程及须知？

1 全部药品一定要经过验收合格才可以入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。

2 购进药品的验收：

2．1验收员应按照“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

2．2验收药品可以在待验区内进行，在规定的时候限内及时验收。大多数情况下药品可以在到货后半个工作日内验收结束，需冷藏药品可以在到货后2小时内验收结束。

2．3验收时应按照相关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书还有相关证明文件进行逐步一个个检查；

（1） 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地点位置，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、须知还有贮藏条件等；

（2） 验收整件药品包装中应有产品合格证；

（3） 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有对应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；

（4） 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，开展批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；

（5） 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分还有注册证号，其小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；

（6） 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

2．4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收成功后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

2．5验收药品时应检查有效期，大多数情况下情况下有效期不够6个月的药品不可以入库。

2．6 验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时在内容框中填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。

2．7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，药店验收员需要在“随货同行单”上注明并记录，并公告供货方。经供货方核实确认后，予以更正。

2．8 验收合格的药品，交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。

2．9 验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并进行签名确认，盖验收合格章，注明验收日期。记录内容涵盖供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档，集中存放，按规定保存至超越药品有效期1年，但不可以少于2年。

3 售出退回药品的验收

3．1 售出退回药品一定要由营业员查明所退药品是不是由本药店售出，涵盖核对发票或电脑小票、购买时间、品名、规格、生产厂家、数量、批号等。经确认是本药店所售药品后，则由验收员进行验收。如不是，则不能退回。

3．1 售出退回药品一定要由验收员根据购进药品的验收标准进行质量验收。经验收质量合格的继续陈列销售，不合格的不能退回。

3．2 验收员按规定在内容框中填写〈售后退货处理记录〉，并将记录保存至超越药品有效期1年，但不可以少于2年

1、满足药品特性要求的阴凉和冷藏设备，既空调和冷藏。

2、调节温湿度的设备，空调本身既能调节温度又有除湿作用，湿度过低时可洒水或拖地；室内温湿。

3、进货验收时药品不可以直接放在地面上，要有10厘米以上的地架。

4、防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠防霉变的设备是要有纱窗、门帘、空调、老鼠夹就可以。

5、验收药品时用的开箱剪刀。

6、拆零药品时用的药匙、药袋。

7、假设经营中草药还要有称取中草药的衡具及其他工具。

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