“药品广告管理与消费者权益保护--《法规》知识点”是执业药师考试的知识点，为了帮助广大执业药师考生备考，华宇医药职称考试网为大家整理出如下内容：
1.药品广告的审批
a.省、自治区、直辖市药监部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。
b.申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
c.申请进口药品广告批准文号，应向进口药品代理机构所在地药品广告审查机关提出。
d.异地发布药品广告，在发布前应到发布地药品广告审査机关办理备案。
当地-申请；异地-备案。
2.不得发布广告的药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（麻精毒放）;
医疗机构配制的制剂;
军队特需药品;
国家食药监总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;
批准试生产的药品。
3.不正当竞争行为
a.属于：
混淆行为；限制竞争行为；商业贿赂行为；虚假宣传行为；侵犯商业秘密；低价倾销行为（经营者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品）；不正当有奖销售；
诋毁商誉行为。
b.不属于：
销售鲜活商品；
处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品；
季节性降价；
因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。
4.商业贿赂行为
在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的----以行贿论处；
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的----以受贿论处。
经营者销售或者购买商品，可以----明示方式给对方折扣。
经营者给对方折扣、给中间人佣金的----必须如实入账。
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