很多考生想知道如何高效的进行执业药师备考,华宇医药职称考试网搜集整理执业药师备考知识点“法规常考点:医疗器械的产品注册与备案管理”,详细内容如下,希望能帮助广大考生顺利通过执业药师考试!
类别 | 管理类型 | 审批/备案机构 |
第一类 | 备案管理 | 境内:由备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料 |
第二类 | 注册管理 | 境内:由注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 |
第三类 | 注册管理 | 境内:由国务院药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 |
香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理 |
执业药师2020年新推多个班型,为不同学员量身打造,带你高效备考2020年执业药师。冲刺提分班 金题点睛班 VIP签约特训营(中专专项班) vip签约特训班 高效定制班 无忧实验班 超值精品班
执业药师备考资料及辅导课程
执业药师培训班-名师辅导课程
声明:该文观点仅代表作者本人,华宇考试网系信息发布平台,仅提供信息存储空间服务。
对内容有建议或侵权投诉请联系邮箱:e8548113@foxmail.com