双向凝胶电泳由OFarrel还有Klose和Scheele等人于1975年发明的，原理是第1向根据蛋白质的等电点不一样用等电集中分离，具有一样等电点的蛋白质不管其分子大小，在电场的作用下都会用集中在某一特定位置即等电点处；第2向则按分子量的不一样用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。
原理：
1、按照蛋白质的等电点（第一向）和分子量（第二向）的不一样进行分离。
2、电泳后按照蛋白质的上样量对胶进行考马斯亮兰染色、银染或荧光染色，然后用有关软件对电泳图象进行认真分析。
以上就是本文双向凝胶电泳技术的基本原理，双向凝胶电泳技术的应用的全部内容
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