用浓硫酸溶解非脂成分,使脂肪游离出来,再加热离心,使脂肪能充分分离,在脂肪瓶中直接读取脂肪层,以此检出含脂率。
我们国内规定生鲜牛乳收购的质量标准(GB6914-1986)涵盖:感官指标、 理化指标、微生物指标,详细为:
感官指标:涵盖色泽:乳白色或微带黄色,不可以含有肉眼可见的异物,不 得有红色、绿色或其他异色。 气味:乳香味,不可以有苦味、咸味、涩味和饲料味、青贮味、霉味异常味。
理化指标: 脂肪(%)3.10,蛋白质(%)2.95、密度(20°C/4°C)1.0280、酸度(以乳酸表示)(%)0.162、杂质度(mg/L)4、汞(mg/L)0.01、六六六、滴滴涕(mg/L)0.l。
微生物指标:方式有2种,任选其一 。1.平皿细菌总数分级指标法 (104cfu/ml)分级 Ⅰ(≤50万个/ml) 、Ⅱ (≤100万个/ml)、Ⅲ(≤200万个/ml)、 Ⅳ≤400 万个/ml) ;2.美蓝褪色时间分级指标法分级 Ⅰ ≥4h 、Ⅱ≥2.5h 、Ⅲ≥1.5h、 Ⅳ ≥40 分 。
作为原料乳的生鲜牛乳,国家标准从感官、理化及微生物指标方面已有了明确的相关规定,详细要求为:(1)生鲜牛乳系由正常饲养的健康母牛挤出的新鲜乳。初乳和末乳不可以作为原料乳使用。奶温在10℃以下。(2)具有纯正的鲜奶所固有的清香味和滋味,不可以有酸臭味、苦味臭味、霉味、金属味等。(3)外观呈乳白色或微黄色的均匀胶体状,呈浓厚劲稠、絮状凝块乳不可以使用。(4)不可以有肉眼能见的草屑、牛粪、尘土等杂质,无沉淀物产生。(5)酸度不能超出20°T。(6)乳的相对密度为1.028~1.032,含脂率不可以低于3%,无脂乳固体物不小于8%。(7)不可以使用防腐剂、抗生素和其他任何有碍食品卫生的物质。(8)乳的密度 正常乳的密度是乳中各自不同的成分密度的平均值,当乳中比水重的无脂干物质增多时乳的密度会增高,加水时密度则降低。乳的密度一般用乳汁密度计测定。表示方式以度数(°F)来表示,正常乳为30度。每加百分之10的水约降低3度。乳的密度随温度而变化。在10~25℃范围内,温度每增多或减少1℃,密度则减少或增大0.2度。因为这个原因,当乳温达到20℃后,每提升1℃,相对密度值应加0.2度,反之应减去0.2度。(9)乳的酸度 因为牛乳含有蛋白质、柠檬酸盐、磷酸盐、脂肪酸、二氧化碳等酸性物质,因为这个原因牛乳呈微酸性,其pH为6.5~6.7,这样的酸度称为自然酸度。因为微生物的活动,乳糖被分解出现乳酸,使牛乳的酸度升高。这样的因发酵而升高的酸度称为发酵酸度。自然酸度和发酵酸度的总和称为总酸度。乳的总酸度越高,乳的热稳定性越低,生产出乳制品的质量也会降低。牛乳的酸度一般用吉尔涅尔度表示,正常乳为16~18°T。其测定方式大多数情况下是用0.1摩尔氢氧化钠滴定10毫升乳品,用0.5%酚酞为指示剂,当被滴定样品呈微红色时所消耗的氢氧化钠的体积数乘以10即为100毫升乳的酸度。(10)酒精试验 酒精试验是验收原料乳的重要项目。一部分的正常乳对一定浓度及数量的酒精的脱水作用呈现稳定性。但乳的酸度升高时,乳酪蛋白质因酒精的脱水作用而出现凝集作用。大多数情况下用68%~百分之70的酒精与等量的牛乳相混合,若呈现稳定者,说明牛乳的蛋白质稳定,牛乳的酸度满足原料乳的要求。牛乳对酒精的稳定性越高,牛乳的热稳定性也越好。除开这点酒精试验还可以检出乳房炎乳、盐类不平衡及混入钙等异常乳。(11)热稳定性试验(煮沸试验) 煮沸试验能有效地检出高酸度乳和混有高酸度的乳。将牛乳(取5~10毫升乳于试管中)置于沸水中或酒精灯上加热5分钟,假设加热煮沸时有絮状或凝固情况出现,则表示乳已不是新鲜的,酸度在20°T以上,或混有高酸度乳、初乳等。(12)乳中抗菌物质的检验 乳中有无抗菌物质,经常会用到氯化2,3,5-三苯基四氮唑法检验(TTC法)。将检样(9毫升)(以不含抗菌物质的脱脂乳为对照)置于80℃恒温水浴中保持5分钟杀菌,然后冷却至37℃。向试管中加入试验用稀释菌液(嗜热链球菌)1毫升,充分混合后于37℃的条件下培养2小时,然后各加入0.3毫升TTC试剂,继续培养5分钟,假设样品液与对照液一样产生红或桃红色,说明无抗菌物质存在;若为无色,说明有抗菌物质存在。(13)细菌总数 每毫升不能超出50万~100万个。大多数情况下直接、迅速的测定方式为直接计数法。步骤为:(1)测直径在显微镜下用测微尺测出油镜视野的直径(r)。(2)涂片载玻片上用玻璃刀或用蜡笔划1厘米2的方格,用微量吸样器吸样并将之滴到载片的方格中,用接种针将样品涂匀,然后在酒精灯火焰上干燥(40~50℃)。(3)脱脂干燥后将玻片置于二甲苯中脱脂1~2分钟,取出沥净晾干,再浸入95%酒精1~2分钟,除去二甲苯。(4)染色用美蓝染色5分钟,水洗、干燥。然后镜检10~15个视野,计所见细菌数。(14)黄曲霉毒素M1 不可以超越0.5微克/千克。原料乳中黄曲霉毒素M1测定可采取免疫亲和层析净化液相色谱、免疫层析净化荧光分光度法和双流向酶联免疫法,大多数情况下大型乳品厂都拥有测定设备。
(1)显微镜检验 大多数情况下采取 100 倍的显微镜直接用油镜镜检脂肪球的 大小是方便、直接和迅速的方式。
(2)均质指数法 用分液漏斗或量筒取 250ml 均质乳样,放在 4℃或 6℃下 保持 48 小时,然后检测上层 1/10 和下层 9/10 处的含脂率,后按照公式 算出均质指数。
(3)尼罗(NIZO)法 取 25ml 乳样在半径 250mm,转速为 1000r/min 的离 心机内,于 40℃条件下离心 30 分。然后取下层 20ml 样品和离心前样品分别 测其含脂率,二者相除,乘以 100 即得尼罗值。大多数情况下巴氏杀菌乳的尼罗值在 百分之50~百分之80范围内。
(4)激光测定法 激光光速通过均质乳样时,其光的散射决计划于脂肪球的大 小和数量,然后将结果转换成脂肪球分布图就可以
均质方式大多数情况下采取二段式:第一段均质使用非常高的压力(16.7~20.6MPa) ,目标是破碎脂肪球。
第二段均质使用低压(3.4~4.9MPa) ,目标是分散已破碎的小脂肪球,防止粘连 。
现在比较简单的估算成年人的脂肪率有4个计算公式,他们全部在非常多实验数据基础上,进行多元回归分析而建立的,它们是:
(1)Deurenberg公式1
(2)Deurenberg公式2
(3)Gallagher公式
(4)Jackson-Pollock公式
这当中Deurenberg公式1是为了让用深度和广度都较大的一种估算公式,详细为
脂肪率 = (1.20×BMI) + (0.23×Age) - (10.8×gender) - 5.4
公式中的BMI就是我们说的身体质量指数,你可以用 体重(kg)/身高2(m2) 计算得到。Age指的是实质上年龄,即周岁年龄。gender为男性时,gender=1,而为女性时,gender=0。
笔者使用Deurenberg公式1对身边的朋友进行了估算。将估算结果和用生物电阻抗法测算的结果进行对照,我们可以发现,女性脂肪率的估算结果虽然可能有一定的误差(大多数情况下在1%~5%当中),但是,在身边没有脂肪仪可用的情况下还是可以接受的。
体脂肪(4.57/体密度-4.142)×100体脂肪重量=体重(kg)*体脂肪重量(去除的体重)=体重(kg)-体脂肪质量(kg)。体脂肪率是指体脂肪和体重的百分比。之前判断一个人体重的简单方式是为了让用身高与体重的比率(即BMI,身高除以体重的平方值)。
男性的正常体脂率约为15~25,女性为20~30。
各自不同的液态的脂肪族烃及其非芳香族衍生物都是,常见的有汽油、氯仿等。煤油当然也是。
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