1、从宏观的视角:焓变(△H):ΔH=H,生成物-H反应物(宏观),这当中:H生成物表示生成物的焓的总量;H反应物表示反应物的焓的总量;ΔH为“+”表示吸热反应,ΔH为“-”表示放热反应。
2、从微观的视角:ΔH=E,吸收-E放出(微观),这当中:E吸收表示反应物断键时吸收的还是能够量,E放出表示生成物成键时放出的还是能够量;ΔH为“+”表示吸热反应,ΔH为“-”表示放热反应。
经常会用到计算方式:
(1)按照热化学方程式进行计算:焓变与反应物各物质的物质的量成正比;
(2)按照反应物和生成物的总焓计算:ΔH=H(反应产物)-H(反应物);
(3)依据反应物化学键断裂与生成物化学键形成途中的能量变化计算:ΔH=反应物的化学键断裂吸收的能量-生成物的化学键形成释放的能量;
(4)按照盖斯定律的计算;
(5)按照比热公式求算:Q=-c·m·ΔT。
在无限接近相平衡条件下,进行的相变为可逆相变过程。即针对两相在一定温度时的相平衡压力下出现的可逆相变化,过程体系的熵变(蒸发熵、熔化熵、升华熵)的计算为:
一AfHApS=:T式中ApH-相变热,a和B代表两种相态。
因为熔化、升华、蒸发过程都是吸热过程,即相变热为正值,故此,熔化、升华、蒸发过程都是熵增多过程。
针对不可逆相变过程体系的熵变计算,还需按照给定相变的始态和终态,设计一条可逆的变化途径,然后求得各可逆过程的熵变之和,即得对应的熵变。
焓变是生成物与反应物的焓值差。作为一个描述系统状态的状态函数,焓变没有明确的物理意义。ΔH(焓变)表示的是系统出现一个过程的焓的增量。
ΔH=ΔU+Δ(pV)
在恒压条件下,ΔH(焓变)数值上等于恒压反应热。焓变是制约化学反应能不能出现的重要原因之一
Q=mcΔt,Q:中和反应放出的热量,m:反应混合液的质量,c:反应混合液的比热容,Δt:反应前后溶液温度的差值,中和热是以生成1mol H2O所放出的热量来测定的,因为这个原因表达它们的热化学方程式时,应以生成1mol水为标准来配平其余物质的化学计量数。
以上就是本文反应热与焓变的计算公式,如何计算中和热的数值的全部内容
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