芬兰型先天性肾病综合征的诊断有哪些？

芬兰型先天性肾病综合征的诊断有哪些？为了帮助儿科主治考生了解，华宇儿科主治医师考试网为大家搜集整理如下：

生后3个月内发生的肾病综合征可认为先天性者。有早产特别是大胎盘者支持CNF。应注意除外前所列的各种病因所致的继发性者。一般而言继发于各种感染者蛋白尿多较CNF者为轻，并常有其他器官受累表现（肝、脑、眼）。由SLE、局灶节段硬化、微小病变致成者其发病多较迟。有关本病的产前诊断:母孕期15～18周时羊水检查α-胎球蛋白呈阳性，但神经畸形、腹壁关闭不全者也可增多，如超声检査及胆碱酯酶正常则支持本病。又α-胎球蛋白之浓度也有参考价值，CNF时常250 000-500 000 ug／L。目前已有可能检查NPHSI基因。

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