高效液相色谱能检测哪些物质，高效液相色谱和气相色谱的异同点有哪些

高效液相色谱能检测什么物质？

高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量相对较大的物质,因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂,抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析.

高效液相色谱和气相色谱的异同点？

一、流动相不一样

液相是液体的，液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气是气体。一般液相色谱中固定相大多是固体，流动相大多是液体；而气相色谱中载气大多是惰性气体（N2、Ar等），从适用范围来看：

液相色谱适用广，可用于化学分析、食品分析、环境分析、药物分析、中草药图谱分析等等，按照目标分析物极性大小不一样，出峰时间也就不一样；而气相色谱的分析物大多是气体或易挥发的物质，从分析物的的视角来看，液相色谱应用更广。

二、应用范围不一样

气相色谱法：分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术方面的硬性条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行认真分析，大多数情况下对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采取衍生化法或裂解法。

三、仪器构造不一样

1、气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。

2、高效液相色谱仪主要有：进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。

扩展资料：

高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各带来一定长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。

在从进样到检测器当中，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，假设流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地致使色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。

一样点是都属于色谱法。区别主要是流动相不一样，一个是液体，一个是气体。固定相也一般不一样。适用范围也不一样。详细机制也不一样。

不一样点：

一、流动相不一样：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（一般叫做载气）

二、进样器不一样：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针

三、色谱柱长不一样：

（1）气相色谱柱一般几米到几十米

（气相色谱因为载气的相对分析量很低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因为这个原因可以增多柱长，以提升柱效）。

（2）液相色谱柱一般为几十到几百毫米

四、分析种类有差异：

气相色谱分析的对象大多是（不适绝对）：分子质量小于1000，低沸点，易挥发，热稳定性好的化合物。

液相色谱：更适用于分析高沸点，难挥发，热稳定性差，分子质量很大（1000 - -2000）的液体化合物。

五：样品柱前变化不一样：气相色谱的样品在柱前一定要变为气体（气化室汽化），而液相色谱的样品在柱前则无变化。

六、所用检测器有差异：

液相主要为：紫外检测器，荧光检测器、示差折光检测器.....

气相色谱主要为：氢火焰离子化检测器（FID）,热导检测器（TCD）,电子捕获检测器（ECD）,火焰光度检测器（FPD）,氮磷检测器（NPD）.....

一样点：基本原理一样。

都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别，以此在两相间反复多次（1000-1000000次，甚至更多）的分配，使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。

高效液相色谱鉴别法利用什么进行鉴别？

高效液相色谱大多数情况下用作含量测定。鉴别，大多数情况下都是定性的做一做，例如理化、薄层。当然HPLC也可用作鉴别，例如说指纹图谱之类的种种。原理无非是按照样品在固定相和流动相当中分配系数不一样的差异，来分离不一样化合物。

讲解高效液相色谱法入门知识？

色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时，因为与固定相(stationphase)出现作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不一样，在固定相中滞留时间不一样，以此先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。

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