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免疫球蛋白的类与型、特性和功能
（一）IgG
血清含量高的Ig。
半衰期较长，约23天。
出生3个月开始合成，3——5岁达成人正常水平。
可活化补体、介导调理吞噬和ADCC作用。
唯一能通过胎盘的抗体。
（二）IgA
分为两型：血清型（单体）；分泌型IgA（二聚体）
SIgA为二聚体，有J链和分泌片。
SIgA为黏膜局部免疫的主要抗体。
SIgA可通过初乳传递给婴儿。
（三）IgM
分子量大（五聚体），激活补体能力强。
个体发育中产生早。通常在胚胎晚期即可生成，若脐带血中IgM升高，提示胎儿宫内感染。
体液免疫应答中产生早。血清中检出IgM，提示近期感染，用于感染的早期诊断。
天然血型抗体为IgM。
（四）IgD
mIgD可作为B细胞分化成熟的标志。
血清中含量很少。
（五）IgE
血清中含量低。
可介导Ⅰ型超敏反应。
补体系统概述、补体系统的激活
一、补体：（C）是存在于血液和其他体液中的一组不耐热的蛋白质。补体系统由补体固有成分、补体调节蛋白和补体受体组成。
二、补体激活途径
1.经典激活途径
1）激活物：是通过C1复合物（C1-complex）触发的补体激活途径。
2）激活顺序：C1→C4→C2→C3→C5——C9
3）激活过程：
（1）识别启动活化阶段：C1q的桥联识别与活化
（2）酶促级联反应阶段：C3转化酶、C5转化酶
（3）膜攻击复合物形成阶段：攻膜复合物
2.旁路途径是处于持续性低水平激活状态的补体激活途径。C3不断发生自发性降解产生C3b。C3b结合在细胞或颗粒性物质的表面并与B因子结合形成复合物（C3bB）。D因子裂解C3bB产生Ba和Bb。Bb继续和C3b结合形成复合物（C3bBb）。C3bBb是旁路途径的C3转化酶。C3bBb和备解素（P）结合后形成稳定的C3转化酶复合物（C3bBbP）。C3bBbP裂解C3产生更多的C3b，部分C3b与C3bBb形成复合物（C3bBb3b）。C3bBb3b是旁路途径C5转化酶。其后的反应与经典途径的相同。
3.凝集素途径是由甘露糖结合凝集素（MBL）启动的补体激活途径。MBL与多种病原微生物表面的甘露糖残基结合后发生构型改变，导致MBL结合的丝氨酸蛋白酶（MASP）活化。MASP有MASP1和MASP2两种。在功能上，MASP1和MASP2分别。类似于C1r和C1s。活化的MASP2裂解c4和C2产生C4a、C4b、C2a和C2b进而形成与经典途径相同的C3转化酶与C5转化酶。其后的反应与经典途径的完全相同。
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