为了帮助各位内科主治医师考生更好地备考复习，华宇考试网口腔主治医师考试频道专门整理了抗体免疫缺陷临床分类如下：
（1）先天性无丙种球蛋白血症
本病为伴性隐性遗传病，由母亲遗传，男孩发病。患儿淋巴结、扁桃体往往很小或缺如，胸腺正常，生后半年起反复发生呼吸道感染、化脓性皮肤感染、脑膜炎、败血症等。由于反复感染，影响小儿生长发育。患儿血清丙种免疫球蛋白（IgG）含量低于200毫克/分升。
（2）常见变异型免疫缺陷
起病年龄不定，多见于青壮年期，男、女均可发病。临床表现为反复感染，自身免疫病（如红斑狼疮、类风湿性关节炎等）发病率高，血清免疫球蛋白总量低于300毫克/分升，IgG低于250毫克/分升。
（3）婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
婴儿开始合成有效量免疫球蛋白的时间推迟至生后16～30月龄，正常婴儿生后3月龄起可合成有效量丙种球蛋白，待患儿16～30月龄，血清免疫球蛋白达正常同龄人水平后，症状自然痊愈。患儿临床表现为生后2～3岁内反复感染，血清IgG低于250毫克/分升。
（4）选择性IgA缺乏症
IgA为免疫球蛋白中一个类型，IgA缺乏为选择性免疫球蛋白缺乏中常见的类型。患者有反复呼吸道、胃肠道或泌尿道感染，部分患者可无临床表现。自身免疫病及气喘、过敏性鼻炎发生率高。血清IgA低于5毫克/分升，其他免疫球蛋白（lgG、IgM、IgE、IgD）含量正常或增高，患者一般均可存活至壮年或老年。
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