电容单位换算表计算器，电容nf是什么单位

f-英语 farad 的缩写符号，意为：法拉，简称：法。是电容量的单位。

经常会用到的电容单位有：

f，mf，μf，nf，pf，等。

1f(法)

=10^3mf(毫法)

=10^6μf(微法)

=10^9nf(纳法)

=10^12pf(皮法)。

1μf(微法)

=10^6μμf(微微法)

=10^6pf(皮法)。

按照制造电容器的介质不一样，有空气电容器、纸介电容器、瓷介电容器、电解电容器，等。

纳法(nF)是电容单位。电容是表征电容器容纳电荷的本领的物理量。

我们把电容器的两极板间的电势差增多1伏所需的电量，

叫做电容器的电容。电容的符号是C。在国际单位制里，

电容的单位是法拉，

简称法，

符号是F,经常会用到的电容单位有毫法(mF)、微法(μF)、纳法(nF)和皮法(pF)(皮法又称微微法)等，

纳法。在国际单位制里，电容的单位是法拉，简称法，符号是F，因为法拉这个单位太大，故此，经常会用到的电容单位有毫法（mF）、微法（μF）、纳法（nF）和皮法（pF）等，换算关系是：1法拉（F）= 1000毫法（mF）=1000000微法（μF）。1微法（μF）= 1000纳法（nF）= 1000000皮法（pF）。

经常会用到的细胞染色方式有：

1、简单染色法，经常会用到碱性染料如美蓝等进行简单染色；

2、革兰氏染色法，主要涵盖结晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脱色还有番红复染四个过程；

3、瑞氏染色法，瑞氏染料溶剂主要是由伊红美蓝组成；

4、吉姆萨染色法，吉姆萨染色原理与结果和瑞特染色法基本一样；

5、细胞免疫荧光染色法，免疫荧光染色的主要原理是利用抗原抗体当中的特异性结合。染色是生物显微玻片标本制作中重要，要优先集中精力的环节之一。

先把破坏细胞膜的选择透过性，再使用染色剂，将生物组织浸入染色剂内，使组织细胞的某一些染上与其他部分不一样的颜色或深度不一样的颜色，出现不一样的折射率，以便观察。

简单染色方式:涂片→干燥→固定→染色→水洗→干燥→镜检

简单染色流程 (1)涂片：取一块干净的载玻片,并在这当中央滴一小滴生理盐水(或无菌蒸馏水)。接种环在酒精灯上杀菌后从斜面挑取少量菌种(金黄色葡萄球菌或枯草杆菌)与玻片上的水滴混匀后,涂布成一均匀的薄层。涂布面大多数情况下以直径1cm大小范围比较好。

(2)干燥与固定：涂片好在室温下使其自然干燥。亦可以在酒精灯上微微加热,加速水分蒸发,但请不要过热。固定时,在酒精灯火焰外层及时地来回通过2~3次,大多是2~3s,以载玻片背面不觉烫手比较好,放置待冷后,进行染色。

(3)染色：在涂片上滴染色液一滴,使染色液覆盖涂片,染色约1min。

(4)水洗：斜置载玻片,在来自水龙头下用小股水线冲洗,直至洗下的水呈无色为止。

(5)干燥：用吸水纸吸去涂片边缘的水珠,置室温下自然干燥或微微加热,以提高干燥速度。注意用吸水纸时请不要将菌体擦掉。

(6)镜检：用显微镜观察,并用铅笔绘出细菌形态图。

苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosin staining)，简称HE染色法，石蜡切片技术里经常会用到的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中基本、使用广泛的技术方式。