考马斯亮蓝r250与g250的区别，亮蓝溶液怎么调?

考马斯亮蓝R250 和G250在用途的区别：

1、考马斯亮蓝R250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合，染色灵敏度比氨基黑高5倍，适用于SDS电泳微量蛋白质染色。

2、考马斯亮蓝G250在三氯乙酸中不溶而成胶体，能选择地染色蛋白而基本上无本底色，故此，经常会用到于需重复性好和稳定的染色，适于作定量分析。 考马斯亮蓝R250 和G250其他的区别： 1、参数不一样 考马斯亮蓝G250比考马斯亮蓝R-250多二个甲基。 2、染色灵敏度不一样 考马斯亮蓝R250染色灵敏度比氨基黑高5倍。 考马斯亮蓝G250染色灵敏度不如R250，但比氨基黑高3倍。

考马斯亮蓝G250的配制：称取100mg考马斯亮蓝G一250，溶于50ml90％乙醇中，加入85％的磷酸100ml，后用蒸馏水定容到1000ml。此溶液在常温下可放置30天。

考马斯亮蓝100ml：取10mgG一250，溶于5ml的95％乙醇中，这个时候溶液为蓝色，再加入了10ml的85％的磷酸，溶液为血红色，可是加水定容到100ml时又成为了蓝色。

A：考马斯亮蓝G250纯净水溶液B：1mol/l盐酸溶液使耗费时长混合，棕红色也可以直接混合待用考马斯亮蓝溶液碱性环境为蓝色，酸性为棕红色，偏酸性为绿色。

考马斯亮蓝G-250的配制：

1.称取100 mg考马斯亮蓝G-250，溶于50 mL 百分之90乙醇中，

2.加入85%的磷酸100 mL，

3.后用蒸馏水定容到1 000 mL。 此溶液在常温下可放置30天。

brilliant blue

英[ˈbrɪliənt bluː] 美[ˈbrɪliənt bluː]

亮蓝色； 亮蓝； 亮蓝标准品； 鲜蓝； 煌蓝；

[例句]The sky shone brilliant blue.

天空一片蔚蓝。

考马斯亮蓝（coomassie brilliant blue）一定范围内与蛋白质浓度成正比，因为这个原因可用于蛋白质的定量测定。

考马斯亮蓝有G-250和R-250两种。

游离状态的考马斯亮蓝G250 在酸性溶液中呈蓝偏绿色，与蛋白质结合后呈蓝色，蛋白质含量与颜色的深浅成正比，经595nm 测定，可作出蛋白质含量与吸光度值的标准曲线，并得出未知样品的蛋白质浓度。R-250呈蓝色，有轻微红色。