激活补体、结合Fc受体、穿越胎盘和穿越黏膜

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【考频指数】★★★★

1.激活补体　IgG1——3和IgM与相应抗原结合后可发生构型改变而暴露其CH2/CH3功能区内的补体结合点，激活补体经典途径。IgG4、IgA和IgE不能激活补体经典途径，但其凝聚物可激活补体旁路途径。

2.结合Fc受体　IgG、IgA和IgE可通过其Fc段与表面具有相应Fc受体的细胞结合而发挥下述作用：

（1）调理吞噬：IgG（IgG1和IgG3）与细菌等结合后，可通过其Fc段与巨噬细胞和中性粒细胞表面的IgGFc受体结合，通过IgGFc段的“桥联”作用，增强吞噬细胞的吞噬细菌作用。

（2）介导细胞杀伤：IgG与细菌、肿瘤或病毒感染的靶细胞结合后，可通过其Fc段与NK细胞表面的IgGFc受体结合，增强NK细胞对靶细胞的非特异性杀伤。该作用称为抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。

（3）介导Ⅰ型超敏反应：IgE可通过其Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgEFc受体结合使其处于致敏状态。处于致敏状态的肥大细胞和嗜碱性粒细胞通过其表面IgE识别结合变应原后可发生脱颗粒反应，释放组胺等生物活性介质引起Ⅰ型超敏反应。

3.穿越胎盘　IgG可通过胎盘滋养层细胞表达的新生Fc段受体（FcRn）转移进入胎儿血液循环，赋予新生儿抗感染免疫力。

4.穿越黏膜　分泌型IgA可通过分泌片穿越黏膜上皮到达呼吸道和消化道腔的管腔面，发挥黏膜免疫功能。

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