基因突变发生在什么阶段，基因突变的意义和发生的时期有关吗

基因突变出现在什么阶段？

基因突变出现的细胞分裂间期。

基因突变可以出现在发育的任什么时候期，一般出现在DNA复制时期，即细胞分裂间期，涵盖有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都拥有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，故此，研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，故此，它还有科学研究和生产上的实质上意义。

基因突变的意义和出现的阶段？

基因突变出现的阶段：基因突变一般出现在DNA复制时期。

基因突变可以出现在发育的任何阶段，一般出现在DNA复制阶段，即细胞分裂当中，涵盖有丝分裂和减数分裂当中。同时基因突变和DNA复制、DNA损伤修复、癌变和衰老是有关，基因突变也是生物进化的重要因素之一。因为这个原因，除了自己的理论外，研究基因突变还有广泛的生物学意义。然而并不是全部的基因突变都对身体有害。部分基因突变也可出现对生命有益的特性。

在平日生活中，病人应该保持正常的生活习惯和注意饮食，不要接触辐射、化学品等不利因素，避免出现不良反应。

基因突变的意义：是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最真实的原材料。

出现的突然的、可遗传的变异情况。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上出现碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这样的稳定性是相对的。

在一定的条件下基因也可从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然产生了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。

于是后代的表现中也就突然地产生祖先从来没有有的新性状。

　　基因突变一般出现在DNA复制时期，即细胞分裂间期，涵盖有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都拥有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一

　　不论是真核生物还是原核生物的突变，也不论是什么类型的突变，都具有随机性、低频性和可逆性等共同的特性

基因突变是基因组DNA分子出现的突然的、可遗传的变异情况。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上出现碱基对组成或排列顺序的改变。

1基因突变在什么地方个时期出现

基因突变可以出现在发育的任什么时候期，一般出现在DNA复制时期，即细胞分裂间期，涵盖有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都拥有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，故此，研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，故此，它还有科学研究和生产上的实质上意义。

2基因突变未必出现在分裂间期

一、复制时导致的基因突变

在DNA复制途中，可能出现碱基的错配，带有错配碱基的DNA在下一次复制时，则会导致碱基的替代，以此导致DNA分子的错误，因为DNA分子中的碱基本身存在着交叉替换的化学结构，称为互变异构体，当碱基以它稀有的形式产生时就可能与错误的碱基配对，这样的碱基化学结构的改变过程称为互变异构移位。

碱基的互变异构可在DNA复制途中自发出现。它致使的碱基替代假设是出现在同一类型碱基当中，即一种嘌呤被另一种嘌呤替代，或一种嘧啶被另一种嘧啶替代，这称为转换；若碱基的替代出现异类碱基当中，即一种嘌呤被一种嘧啶替代，或反之，则称为颠换。

二、复制前导致的基因突变

1．自发的化学变化

（1）脱嘌呤

因为碱基和脱氧核糖间的糖苷键断裂，以此导致一个鸟嘌呤或一个腺嘌呤从DNA分子上脱落下来，研究发现，在37℃条件下培养一个哺乳动物细胞20小时，会有数以千计的嘌呤通过脱嘌呤作用自发地脱落。假设这样的损伤得不到修复，就可以导致很大的遗传损伤，因为在DNA复制的途中，无嘌呤位点将没有特异碱基与之互补，而可能随机地选择一个碱基插进去，结果致使突变。

（2）脱氨基作用

在一个碱基上去除氨基，常见的胞嘧啶（C）和5-甲基胞嘧喧（m5C），它们脱氨基后分别变成尿嘧啶（U）和胸腺嘧啶（T），以此使DNA分子受到损伤。因为在DNA中U不是一个正常碱基，因为这个原因假设它不被除去在DNA复制中它将与腺嘌呤（A）配对，致使原来的GC碱基对转变为AT碱基对。5-甲基胞嘧啶是基因组中常见的一种经甲基化修饰的碱基，因为它脱氨基后变成胸腺嘧啶（T），因为这个原因它可将DNA中的m5CG碱基对转变为AT碱基对。还，因为T是DNA分子中的正常碱基，修复系统不可以故将他作为非正常碱基识别，结果错误碱基一般不可以被修复，以此致使m5C位点经常成为突变热点，在该位点出现突变的频率要比其他位点高得多。

脱氨基导致的碱基转换

2．转座因子或插入序列导致

在生物基因组内存在的可移动DNA序列转座因子或插入序列，通过在基因组内的移动也常常导致基因功能的失活或改变。现目前已经清楚，在玉米、果蝇等生物中出现的一部分典型突变就是因为这种类型可移动DNA序列的插入所导致的。

转座子或插入序列导致基因突变的机制

3．化学诱变（1）碱基修饰剂

有的化学诱变剂并非掺入到DNA中，而是通过对碱基的化学结构进行修饰使其性质出现改变，以此导致特异性错配，如亚硝酸、羟胺、烷化剂等。

比如，亚硝酸（HNO2）是一种有效的诱变剂，它能作用于腺嘌呤（A）使其脱去分子中的氨基而转化为次黄嘌呤（H）。因为次黄嘌呤的分子结构特点，它能暂时与胞嘧啶（C）配对。在以后的复制途中，次黄嘌呤又被鸟嘌呤（G）所代替，以此形成了CG碱基对，结果使AT改变为CG。

（2）插入突变剂

这种类型化合物主要涵盖吖啶橙、原黄素、黄素等吖啶类染料，它们均含有吖啶环是一种平面分子，其分子大小与碱基对大小差很少，可以插入到DNA双螺旋双链或单链的两相邻碱基当中。假设它们插在DNA模板链中，合成新链时一定要要有一个碱基因插入对应位置以填补空缺，这个碱基依然不会存在配对问题是随机选择的。合成的新链上但凡是插入了一个咸基，在下一轮复制时肯定会增多一个碱基。若这种类型插入突变剂在插入新合成DNA链时取代了一个碱基，还在下一轮DNA复制前该插入剂又被丢失，既然如此那，就可以致使下一轮DNA复制时减少一个碱基。因为这个原因，插入突变剂通过在其插入位置上导致碱基对的插入或缺失突变，结果可能会造成可读框的改变，导致移码突变。

4．物理因素导致的突变

当用紫外线诱变处理时，紫外线的照射能使物质的分子因激发而变成活化分子。被照射物质分子的电子吸收了紫外线的能量后从低能轨道跃迁到高能轨道，以此使物质的分子处于活化状态。

紫外线的生物学效应主要是导致DNA分子的变化导致的。DNA能强烈地吸收紫外线，特别是DNA分子链中的碱基对，它们对紫外线具有特殊的吸收能力。紫外线导致DNA结构改变的形式不少，比如DNA链的断裂、DNA分子内和分子间的交联、DNA与蛋白质的交联、嘧啶的水合作用和二聚体的形成等，这当中主要的是水合物和二聚体的形成。

高一生物中，基因突变，基因重组和染色体变异，分别出现在细胞中具体是什么时候(一定要具体，笔记用？

1、出现的阶段不一样：

基因突变：有丝分裂、减数分裂（间期）

基因重组：减数分裂（四分体时期、后期）

2、出现的原因不一样：

基因突变：（物理、化学、生物因素）诱发出现、自发出现

基因重组：自发出现

3、致使的结果不一样：

基因突变：可以出现新的基因

基因重组：不会出现新的基因,只是非等位基因的重新组合（出现新的基因型）.

4、适用范围不一样：

基因突变：全部的生物都可能出现.（如：病毒也可）

基因重组：只是适用于真核生物的有性生殖.

KRAS基因假设出现突变，大多数情况下会在肿瘤发展的什么时期出现？

KRAS基因突变出现在肿瘤恶变的早期，还原发灶和转移灶的KRAS基因高度保持完全一样。大多数情况下觉得，KRAS基因状态不会因治疗而出现变化。

基因突变是出现在间期吗?为什么书上说是生物发育的任什么时候期？

基因突变具有随机性，可以出现在生物发育的任什么时候期，但因为间期DNA解旋时H键断开，结构极不稳定，极易受到内外因素的影响而出现基因突变

转录时会出现基因突变吗？基因突变的过程机理是什么？

任什么时候候都会出现基因突变，转录时也会出现基因突变。基因突变是指基因在结构上出现碱基对组成或排列顺序的改变。基因突变多出现于DNA分子的两条链解开时，因为这时候DNA分子的结构最不稳定。但是，DNA不解旋时也会因为外界的作用出现基因突变。

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