到底怎样计数细胞呢稀释倍数怎么算，细胞计数 公式

究竟怎样计数细胞呢？稀释倍数怎么算？

大多数情况下来说，细胞的计数方式是：细胞数/mL=4个大格细胞总数/4×10000×稀释倍

数

操作步骤：

1.取10ul细胞悬液与10ul台盼兰混合均匀于1.5ml离心管中。

2.盖上盖玻片，取10ul混合液自血球计数盘上方加入，于10倍生物显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞被染成蓝色。

3.分别计数四个大方格，得到细胞总数，再除以4，乘以稀释倍数（本实验为2），后乘以104，即为每ml细胞悬液中细胞数。若细胞位于线上，只计上线与左线（计上不计下，计左不计右）。

注：

1.细胞数/ml＝4大格细胞总数×稀释倍数×104/4；每一大格的体积为＝0.1cm×0.1cm×0.01cm＝10-4ml

2.计数板计数时，适细胞浓度为5～10×105个/ml，此范围外计数误差偏大。

3.高浓度细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数。

例

活细胞数/方格：55，62，49，59；死细胞数/方格：5，3，4，6；细胞总数＝243

平均细胞数/方格＝60.75；稀释倍数＝2；

细胞数/ml：60.75×104×2＝1.22×106；

细胞数/flask（10ml）：1.22×106×10ml＝12.2×106

存活率：225/243﹦92.6%

细胞计数公式，具体一点的，谢谢？

详细计算公式：MCV=每升血液中红细胞体积（L)X10的15次方/每升血液中红细胞浓度数（个）MCHC=每升血液中血红蛋白克数（g)/每升血液中红细胞比容（L/L)MCV:医学用语，红细胞平均体积英文：erythrocytemeancorpuscularvolume中文：平均红。

酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×100×10000×稀释倍数，各个数字意思？

每毫升的酵母细胞个数=血球计数板上 4个大方格内细胞总数除以4乘以10的四次方生意稀释倍数

培养基中酵母菌种群数量计数方式？

第一：你可以用显微镜观察，血球计数法

方式操作：

一、2mm×2mm方格的计数

2mm×2mm表示计数室的边长，即一个大方格的边长。因为计数室厚度为0.1mm，故此，计数区的整体积为0.4mm3。

计数室一般也有两种规格：一种是16×25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是25×16型，即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。但是，不管计数室是哪一种构造，它们都拥有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。

1．16×25型的计数公式为：

酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/

100

×100×10000×稀释倍数

2．25×16型的计数公式为：

酵母细胞个数／1mL

＝80个小方格细胞总数/

80

×100×10000×稀释倍数

二、1mm×1mm方格的计数

1．16×25型的计数公式：

酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/

100

×400×10000×稀释倍数

2．25×16型的计数公式：

酵母细胞个数／1mL＝80个小方格细胞总数/

80

×400×10000×稀释倍数

第二：选择的稀释度，做平板计数

选择适宜的稀释度，吸取1mL加入平板，注入孟加拉红培养基，29摄氏度培养5-7天，计数。

酵母总数/mL=平板数X稀释倍数

培养基中酵母菌种群数量的计算方式经常会用到的是抽样检测法。就是将该薄片儿放在血细胞技术板的技术是想用吸管吸取培养液滴在盖玻片边缘，让培养液自行渗入，多余的培养液用滤纸吸取。John君都沉淀到技术室底部以后，将技术板放在载物台的中央技术，一个小方格内的酵母菌的数量在从而为依据估算试管中酵母菌的总数。

酵母菌的稀释倍数怎么算？

血球计数板的使用 以计数酵母菌作为例子 3.计算公式 (1)16格×25格的血球计数板计算公式: 酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数 (2)25格x16格的血球计数板计算公式: 酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数

分裂问题公式？

理论上计算细胞数量与分裂次数应是2的n次方。例如细菌平均每20分钟分裂一次，既然如此那，培养基上接种1个细菌培养1小时后，菌数理论上应为2的3次方个。细胞分裂是活细胞增殖其数目由一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞，分裂后形成的新细胞称子细胞。大多数情况下涵盖细胞核分裂和细胞质分裂两步。

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