化学选择性计算的公式，反应选择性计算公式是什么

化学选择性计算公式：S=化学计量数×(目标产物生成量/反应物消耗量)

分析化学中的选择性

选择性往往与所使用的方法或反应有关，因此，对于不同物质的分析，应选择合适的方法和反应。换句话说，所使用的方法或反应的选择性愈高，则干扰因素就愈少。这样就可以减少分析的操作步骤，使分析过程达到快速、准确和简便的要求。因此，选择性的好坏是衡量分析方法和反应的一个非常重要的标志。方法的选择性并不是一成不变的，它可以通过不同的途径加以改善或提高。

常取途径有二：

①从仪器上改进，例如，采用高效液相色谱法可以大大提高色谱分析的选择性。在紫外-可见分光光度法中采用多阶导数处理，不仅可以使灵敏度得到提高，更重要的是使方法选择性得到改善。

②改进分析对应的条件，合理选择反应的酸度、介质、反应离子的价态以及使用隐蔽剂等。

选择性公式：S=化学计量数×(目标产物生成量/反应物消耗量)

又称反应专一性。一个化学反应若同时可生成多种产物，其中某一种产物是希望获得的，则这一种产物产率的大小代表了这反应选择性的好坏。例如将萘氧化制苯酐，同时会生成二氧化碳和碳，后二者都是不希望得到的产物。萘转化为苯酐的份额愈高，则反应的选择性也愈好。反应选择性是评价一个反应效率高低的重要标志 。

选择性是指对不同东西反映的速度或结果不同。特异性是指只对某种东西有反应。比如葡萄糖与浓硝酸或别的东西发生氧化作用，结果不一样。金只溶于王水就是特异性。

如果原料的转化率为X，主要产品的产率为Y，那么产品的选择性为S=Y/X

选择性公式：S=化学计量数×(目标产物生成量/反应物消耗量)

选择性S%=（目的产物的产率/转化率）*100%转化率CA%=反应物A转化掉的量/流经催化床层进料中反应物A的总量产率=选择性*转化率产率=实际产量/理论产量收率=（目的产物生成量/关键组分起始量）×100%

转化率=转化了的反应物量/反应物总量*100%

选择性，我建议都依据化学计量关系转化成反应物的摩尔量后再进行计算

选择性=某一产物（转化成反应物摩尔量）/总产物量（转化成反应物摩尔量）*100%

至于内标法与外标法是在定量分析中的两种不同的分析方法，以色谱为例：

如果你的混合物中有两种物质A，B，要分析他们的含量：

建标准曲线：

内标法：以第三种物质为C（C物质选取的标准：响应值适合，出峰时间在二者中间好,在建标准曲线时，内标量基本不变，在以后测样时，内标量参考建标准曲线时的内标量）参照标准，设a=色谱峰面积A/色谱峰面积C，b=色谱峰面积B/色谱峰面积C，然后分别改变A，B的浓度，你就能得到标准曲线A，B，同时分别得到A，B的校正因子f1与f2，则，Ca/Cc=f1*a,得到Ca=f1*a*Cc，同理可以得到Cb=f2*b*Cc。这样，在测样时只要知道内标C的量就可以了，当转化成质量关系或摩尔关系后，不需要定容，可以消除进样误差。

外标法：直接改变浓度，建标准曲线，Ca=f1*色谱峰面积A，Cb=f2*色谱峰面积B。

测样时必须得定容才能得知摩尔量或质量

选择性S%=（目的产物的产率/转化率）*100%

转化率CA%=反应物A转化掉的量/流经催化床层进料中反应物A的总量

产率=选择性*转化率

产率=实际产量/理论产量

收率=（目的产物生成量/关键组分起始量）×100%

选择性S%=（目的产物的产率/转化率）*100%

转化率CA%=反应物A转化掉的量/流经催化床层进料中反应物A的总量

产率=选择性*转化率

产率=实际产量/理论产量

收率=（目的产物生成量/关键组分起始量）×100%

选择性反应分为广义的选择反应和狭义的选择反应

狭义的选择性反应包括化学方面的选择性和射频方面的选择性。

广义的选择性，是表达“有选择地”的性质。“选择性XX”意味着在某方面的“有选择地”，即有选择性。（是选择恐惧症而非“选择性恐惧症”，是“选择障碍”“而非选择性障碍，滥用“选择性”一词是语法的错用。）

因“选择性”一词在各科学领域都有应用，其可以作为一个深刻的哲学范畴（但长期被忽略）。选择性可分为主动选择性与被动选择性。

选择性S%=（目的产物的产率/转化率）*100%

转化率CA%=反应物A转化掉的量/流经催化床层进料中反应物A的总量

产率=选择性*转化率

产率=实际产量/理论产量

收率=（目的产物生成量/关键组分起始量）×100%

选择因子

选择因子又称分配系数比、分离因子，是指相邻两组分的分配系数或容量因子之比。

α=k2/k1（设k2k1）。因k=tR/t0，则α=tR2/tR1，所以α又称为相对保留时间（《美国药典》）。

要使两组分得到分离，必须使α≠1。α与化合物在固定相和流动相中的分配性质、柱温有关，与柱尺寸、流速、填充情况无关。

从本质上来说，α的大小表示两组分在两相间的平衡分配热力学性质的差异，即分子间相互作用力的差异。

分离度与柱选择性的关系（选择因子）

α是柱选择性的量度，α越大，柱选择性越好，分离效果越好。

结果表明：分离度从1.0增加至1.5。对应于各α值所需的理论塔板数大致增加一倍。

在一定分离度下，大的α值可在有效理论塔板数小的色谱柱上实现分离。

当α值为1时，分离所需的有效理论塔板数为无穷大。故分离不能实现。

当α值相当小的情况下，特别是α1时，实现分离所需的有效理论塔板数很大，此时应当是增大α值。

如果相邻两峰的α值已足够大，即使色谱柱的理论塔板数较小，分离亦可顺利的实现。