二类精神药品住院病人每日取一日用量,出院带药开具二精处方,针剂不可以带药,片剂如阿普唑仑可以带药7日量。
一、医疗机构,取得《医疗机构执业许可证》的单位;
二、《药品经营许可》上有”第二类精神药品制剂“的药品批发、连锁企业;
三、取得市级药监局批准(持药监局批准使用的证明文件)的科研、教学等单位。
一、申报材料: 1、《申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表》; 2、《药品经营许可证》正、副本原件,《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件; 3、企业和门店负责人、质量负责人、针对管理第二类精神药品经营人员情况和安全管理制度及安全设施明细; 4、企业安全管理和向食品药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的互联网说明材料和操作手册。
注:1、以上提交复印件的材料,同时提供原件供审核查验,复印件需加盖公章并注明“与原件完全一样(一样)”。2、委托他人办理的还要提供委托代理人的居民身份证复印件及委托书。3、以上申报材料一式一份,统一使用A4纸,单面印刷,左侧装订,全部提交材料需加盖公章。二、许可流程: 申请→受理→现场验收→审查核验→审批→发证1)一级管理的药品一级管理的药品主要是麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和单位价格昂贵的药品。
(2)二级管理的药品二级管理的药品主要是二类精神药品和单位价格相对较贵的药品。(3)三级管理的药品三级管理的药品主要是单位价格相对来说比较低,用量很大的经常会用到药品。医疗机构实行药品分级管理,突出管理重点,采用针对措施,保证药品库存的安全性,提升药库管理的效率,但这只是实行分级管理的初步目标。
更加重要的是,通过对药品的分级(分类)设定各种药品的安全存货量,实行库存药品的安全限额管理,得出各种药品的经济订货量,把控掌握药品采购计划的经济性与采购时机的优性,为达到以保证药品供应为前提,以加速周转、减少库存、降低成本、提升效率为目标的药品经济管理总目标而服务。
《药品管理法》第七章第六十条:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药监部门批准,并发给药品广告批准文号;未获取药品广告批准文号的,不可以公布。 这一条没有对二类精神药品做独自解说,肯定是根据上面的来,只要取得了药品广告批号的才可以做广告。
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病区二类精神药品处方如何开具? 二类精神药品住院病人每日取一日用量,出院带药开具二精处方,针剂不可以带药,片剂如阿普唑仑可以带药7日量。 销售二类精神药品时应在内容框中填写什么? 一、医疗机构,取得《医疗机构...
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