采样时间:选择消毒处理后4小时内进行采样;
采样面积:被采表面100cm2,取都表面;被采表面≥100cm2,取100cm2;
采样方式:用5×5cm2的标准灭菌规格板;放在被检物体表面,用浸有无菌生理盐水平样液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次;并随之转动棉拭子。连续采样1-4个规格板面积; 剪去手接触部分,将棉拭子放入装10ml采样液的试管中送检。不规则样物品如门把手等小型物体则采取棉拭子直接涂抹物体的方式采样。
接种细菌的方式各有哪些用途:
1、平面接种法:此方式主要用于鉴定或保存菌种,或观察细菌的某些生化特性和动力。
2、菌落分纯法:此方式主要用于分离琼脂平板上的混合菌。
3、液体培养基接种法:此方式可用于比浊试验中。
4、平板划线接种法(又称分离培养法):平板划线接种法为经常会用到的分离培养细菌的方式,通过平板划线后,能够让细菌分散生长,形成单个菌落,促进从含有各种细菌的标本中分离出目标菌。平板分离划线的方式非常多,这当中以分区划线发育曲线划线法较为重用。他的主要作用都要时细菌呈现单个菌落生长,方便同杂菌菌落鉴别。
5、纯培养细菌接种法:用于培养保存菌种及实际上验用。
6、半固体培养基穿刺培养法:用于保存菌种及间接观察细菌之动力(无动力之细菌仅沿穿刺线生长,清晰可见;有动力的细菌使培养基呈现浑浊样,穿刺线甚至很难看出。)接种须知:1、在超净工作台上操作,工作台在使用前要紫外消毒,酒精消毒等。2、可以在酒精灯火焰前操作。3、取菌种前灼烧接种针或接种环(要烧红)。4、烧红的接种针(环)少使冷却在取菌种,避免烧死菌种。5、接种后应该做到尽快塞上面塞。
显微镜下观察的细菌可以从不少地方找到。第一,在生物实验室中,可以通过细胞培养或者病原菌分离得到可观察的细菌样本。其次,一部分自然环境中也许存在细菌,比如湖泊、河流、土壤、水管等地方,可以通过采样和处理样本得到可观察的细菌样本。除开这点人体内也存在非常多的细菌,我们可以通过采集人体分泌物、切片等方法获取细菌样本。总而言之,能观察到的细菌样本来源很广泛,从实验室到自然环境再到人体内部都拥有可能找到。
用显微镜找细菌,需要大家特别注意以下几点:
细菌很小,大多数情况下需用400倍至1000倍的放大倍率才可以看清它们的形态。
细菌是透明的,故此,需用染色剂来增多对比度,比如结晶紫、甲基蓝或革兰氏染色。
细菌可能会漂浮或重叠,故此,需用很少的水来制作载玻片,并保持低细菌密度。
细菌的来源要安全,不要用变质的食物或人体样本,可以用酸奶、奶酪或冷冻干燥的细菌。
假设你没有相衬显微镜,你可以完全关闭聚光镜来提升细菌的可见度。
假设你想看更了解的细菌,你可以购买备好的永久性载玻片,上面有染色的细菌。
1. 显微镜的细菌可在各自不同的微生物学或生物学实验室中找到,一般这些实验室都配备了显微镜和适合的培养条件还有贴合生物学研究需的其他设备和试剂。2. 除开这点一部分具备微生物观察能力的医疗机构、药店还有科普场馆等也会配有显微镜供大家观察和学习。3. 假设需进行学术研究或者深入学习,建议去专业的微生物研究机构或者高校实验室进行查找和观察。
细菌可在不少地方找到,比如在水、土壤、食物、人和动物的身体表面等。假设您想在显微镜下观察细菌,可以从这些来源中收集样本,然后在实验室中进行培养和处理,以便观察和研究细菌的形态、结构和功能请注意,收集和处理细菌样本需特殊的实室技能和设备,因为这个原因应该由专业人才员来进行。
装配与包装车间空气中细菌菌落总数应≤2 500 cfu/m。 5.2工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu/cm。
以上就是本文物体表面细菌培养采样方法,细菌检验中常用的接种培养方法有哪些呢的全部内容
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