假设是因为药品验收记录不完整,应该你验收记录应该记录的主要内容不够全,GSP要求按批发企业的要求,即: 验收记录涵盖药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
中药饮片验收记录需要涵盖品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容,开展批准文号管理的中药饮片还需要记录批准文号。你核对一下自己的验收记录少了哪个内容,整修改报考告就说更改验收记录的格式,格式内容涵盖了药品通用名称……(按格式内容照填,但一定要涵盖上面说的规定的主要内容),满足GSP的相关规定。社保定点药店自查报告主要写哪些方面的主要内容:
1.全年定点销售药品的类别,数量,金额,与去年同期比较增多减少情况;
2.与社保定管理机构的资金结算情况;
3.在定点销售药品中是不是按照本次要求规定,对自费药品和可报销药品进行分类管理和销售,有无违反规定的销售;4,在定点销售药中实质上的困难,假设有是什么样纠偏的;5.有哪些好的建议,还有群众意见的反馈.你可以按照这以上几点扩展一下完全就能够了。
按照《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》之要求,药店药师必领整个过程在岗,负责药品经营质量的很多工作,如不在岗整修改报考告这样写,一、分析不在岗的重要因素还有在药品经营中导致的问题和潜在的药品安全隐患,✏二、提出整改措施,强化药品经营企业制定的内部管理制度并对实质上的困难按制庋进行整改落实到位,三、把药师不在岗导致的内部管理缺陷整改落实后,向药品经营监管部门提出整改落实到位的复查申请,而达到规范经营的要求!
xx市 食 品 药 品 监 督 管 理 局: xxx大药房接市局公告现在将自查自纠报告汇报请看下方具体内容 : 1.企业依法经营,在醒目位置悬挂证照,并按规定接受年检。 2.严格根据经营范围,依法经营。 3.依据GSP标准,已制定一整套药品质量管理制度,严格执行规章制度,并定期检查。 4.企业已设立质量负责人,并负责处方的审查核验;从事药品经营,保管,养护人员,都已经过了市药监局专业培训,并考查合格;企业我们全体员工,都进行了健康体检,并建立了健康档案;要求凭处方销售的药品,按处方销售和登记。 5.营业场所宽敞明亮,清洁卫生,用于销售药品的陈列,温控,调配设备齐全,在用的计量器具按规定检测合格。 6.企业已建立首营品种和首营企业档案,从合法企业进货,并签署了有明确质量保证条款的协议书,购进发票完整。 7.购进的药品严格按照本次要求规定逐步一个个验收,并建立了真实,完整的药品购进验收记录。 8.药品储存按照官方要求分类陈列和存放,处方药和非处方药,内用药和外用药,药品和非药品,都已分开存放。 9.店堂内没有违法药品广告和宣传资料。 10.常常组织员工开展业务及法规知识学习,并有记录。 11.店堂内设有顾客意见簿,药品质量监督岗。 12.营业人员着装整齐,戴上服务卡,做到文明,热情,周到的服务。 特此报告,请审核查验. 。 xxxxxxxx大药房
话很少说,直接进入主题。
护士发错药的原因有两种。1,系统出错,其实就是常说的系统里面自动挑选的药品和医生诊断结果单子上的药品不完全一样,这样的情况,还要护士要核对诊断单和药品单完全一样。
2是人因失误,这样的情况时常会出行在夜班或者人员有点多的情况下,整改措施也是要求每一次药品要核对诊断单,人员名单,患者年龄等情形。
卫生局医政科:
我院按照要求,对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠,在自查自纠的途中,未发现有违规使用上面说的药品情况,
麻醉精神药品管理情况自查自纠总结
,
整修改报考告
《麻醉精神药品管理情况自查自纠总结》
我院在使用上面说的药品时,严格遵循《麻醉药品、精神药品管理规定》等有关法律法规,并组织临床医务工作者仔细学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》,严格把控掌握临床适应症,实实在在为很多癌症患者、手术患者减轻了痛苦,收到了良好的社会效益。
另外在管理上,我们成立了以院长为首的管理小组,制定了有关的管理制度,设立专柜储存,建立专用帐册,实行专人保管,作到了现在无一次药品流失、丢失、差错事故。
xx卫生院
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