2020年执业药师考试报名在即，近期，考生们对于执业药师备考十分关注，为了帮助考生了解，总结了如下内容“共68个！2020《法规》特殊管理规定的药品管理重点！（5）”，请考生查看！
41.毒性药品的年度生产计划由省药监制定。
42.毒性药品每次配料时，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查，生产记录保存5年备查。
43.医疗用毒性药品处方不得超过2日极量;处方一次有效，2年备查;毒性中药饮片，未注明生用，付炮制品。
44.A型肉毒毒素不得零售，只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构或者医疗美容机构，每次处方不得超过2日用量，购进、销售台账，保存至超过有效期2年备查。
45.教学科研单位需要毒性药品，必须持本单位证明信，经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后，供应单位发售。
46.加工炮制毒性中药管理：按照国家药品标准加工炮制毒性中药;国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。
47.药品类易制毒化学品种类包括麦角类、麻黄类。
48.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，不得零售，区域性批发企业之间不得购销。
49.药品类易制毒化学品实行购买许可制度，使用《购用证明》(国药监统一印制)购买，有效期3个月。
50.药品类易制毒化学品禁止使用现金或实物进行交易。
以上即为“共68个！2020《法规》特殊管理规定的药品管理重点！（5）”的相关内容介绍，更多有关于2020年执业药师考试动态的资讯，请关注华宇医药职称考试网！
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