105度恒重法公式，干重怎么计算公式
105度恒重法公式？
恒重是指在115℃下连续干燥至与上次干燥后的重量差不能超出0.0003g。故此，恒重的计算，就是用前一次干燥后的重量减后一次干燥后的重量，直到两者之差小于0.0003g。
干重计算公式？
公式：细纱牵伸倍数=粗纱10米干重（除以）细纱100米干重（乘以）10.另外要考虑细纱牵伸效率，实质上牵伸倍数会略小于计算牵伸倍数，例子：32支干重为1.682，粗纱干重为5.5公式为5.5.682*10=32.69,既然如此那，设牵伸效率为98%实质上牵伸倍数=32.69*(1-98%)=33.3。
原重-绝干重量）/绝干重量x100=含水率（用百分比表示）用于测试的小样本应是从样板上切割下来的一小块；测试样本的面积尺寸应不小于230平方毫米（9平方英寸），重量不可以低于20克。样本上的碎片应清理干净。后面样本应马上以0.1克的误差进行称重，这个时候记录下来的重量为原重。
样本在温度为100°至105°摄氏度（212°to221°华氏温度）的烘箱内烘干，直至获取恒重。
样本烘干后马上重新称重，本次得出的重量应记录为绝干重量
（原重-绝干重量）/绝干重量x100=含水率（用百分比表示）
干燥失重的计算公式是什么？
。系指待测物品在规定的条件下，经干燥至恒重后所减少的重量，一般以百分率表示。计算公式：干燥失重=（W1-W2)/W1*百分之100。W1为干燥前的样品重量，W2为干燥后的样品重量，W1-W2就是干燥中减失的重量。
当待测样品没有达到到规定的干燥温度时就融化时，应先在低于上面说的融化温度5-10℃下干燥1－2小时，然后在规定温度下干燥。假设样品是胶囊，应至少取4粒胶囊的主要内容物，混匀后取样。假设样品是片剂，应至少取4片，研细混匀后取样。
假设各章节中要求采取热重分析法测定干燥失重，需用到高精度电子天平。假设各章节中要求真空干燥，需用到真空干燥器、真空干燥枪或者其他真空干燥设备。当用到干燥器时，应该非常注意及时更改替换干燥剂以保持其有效状态。
干燥剂干燥法
本法适用于受热易分解或挥发的样品。待测样品置干燥器内，利用器内贮放的干燥剂、吸收样品中的水分，干燥至恒重。经常会用到的干燥剂有硅胶、硫酸和五氧化二磷等。这当中五氧化二磷的吸水效力、吸水容量和吸水速度均很好，但价格较贵，在使耗费时长故将他铺于培养皿中，置干燥器内，如果发现表层已结块或产生液滴，即需更改替换。
硫酸的吸水效力与吸水速度次于五氧化二磷，但吸水容量比五氧化二磷大，价格也较便宜。使耗费时长应盛于培养皿或烧杯中，不可以直接倾入干燥器，搬动干燥器时，应注意勿使硫酸溅至称量瓶或样品上。用过的硫酸，经加热除去水分后可再用。
硅胶吸水效力也次于五氧化二磷，但大于硫酸，且使用方便，价廉。变色硅胶1g吸水约20mg启动变色，在105℃干燥后可再使用。
干燥失重=（W1-W2)/W1*百分之100。
W1为干燥前的样品重量， W2为干燥后的样品重量。W1-W2就是干燥中减失的重量。基本上是化学原料药的必测项目。其准确的测定与否影响着化学结构的判断和含量测定的结果。含结晶水药物的水分(或含结晶溶剂时溶剂)测定,是结构确定的一个非常的重要原因；同一化合物含不一样的结晶水时常会默认为不一样的药物。那种数据不够水分凑,用随意的加××%吸附水,以改变计算值,促使其与理论值符合是不科学的、也是不可取的。严格的测定含结晶水的方式,首选晶体X 射线衍射(SXRD)。晶体X衍射是很麻烦的工作,单晶的培养、测试、计算工作量都很大,大多数情况下依然不会常做。用常见的四大波谱(IR、UV、NMR、MS)进行结构确证。假设各论中要求采取毛细管塞称量瓶测定干燥失重，应该使用直径为225±25um的毛细管塞称量瓶，毛细管塞放在干燥器中，装有样品的称量瓶按规定干燥，维持干燥室内的压力在5毫米汞柱或者更低。在加热结束时，可以把干燥的空气放进干燥室内，取出称量瓶，移入干燥器，盖上毛细管塞，冷却，称重。氧化镁的判断标准？
氧化镁的检测标准，可以参考国标，有具体的指标要求，氧化镁的检测方式，也有不少1: 取氧化镁粉置烤箱(400℃)内0.5H,研细后通过150目筛.(105度，烘干1小时) 2: 取上面说的镁粉2克于已烧至100℃±2恒重后的烧杯,加入4克清水先在105℃下水化2H,再置于150℃烘箱中烘至恒重. 3: 下方罗列出来的公式计算活性MgO含量:活性MgO%=(W2-W1)/0.45W1* W1为水化前重量,W2为水化后重量. 4: 三次测定取平均值更精确.
建筑知识；1.有一块湿砖重2625g？
1.有一块湿砖重2625g,含水率为5％，烘干至恒重是，该砖重（多少）g 2.在100g含水率3％的湿沙中，水的质量为（多少）g自己算出一题答案是2493.75g，二题答案是3.0g，不清楚对不，请给出正确答案和计算公式！
葡萄糖测定法公式？
3,5-二硝基水杨酸（DNS）与还原性糖共热后被还原成棕红色的氨基化合物，该物质在520 nm处有大吸收峰，且在一定范围内吸收峰的强度（OD值）与还原糖浓度成线性关系，利用比色法可测得样品的含糖量。该方式是半微量定糖法，操作简单方便，迅速，杂质干扰少。
试剂
1）3, 5-二硝基水杨酸试剂（DNS试剂）
甲液：溶解6.9 g苯酚于15.2 mL 百分之10 NaOH中，并稀释至69 mL，在这里溶液中加入6.9 g NaHSO3；
乙液：称取255 g酒石酸钾钠，加到300 mL 百分之10 NaOH中，再加入880 mL 1%的3,5-二硝基水杨酸。
甲、乙液混合得黄色试剂，贮存于棕色瓶中，室温放置7-10天后备用。
2）0.1%葡萄糖标准液（1 g/L）
准确称取100 mg分析纯的葡萄糖（预先在105℃干燥至恒重），加少量的蒸馏水溶解后定容至100 ml，冰箱中保存备用。
浸出率公式？
浸出率通用公式 式中，R0、R-原料与浸出渣指定有价组分的品位。 水溶性浸出物测定法： 测定用的供试品需粉碎,使能通过二号筛,并混合均匀。
冷浸法 取供试品约4g，精密称定，置250～300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，塞紧，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器快速滤过，精密量取续滤液20ml； 置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟,快速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（%）。
浸出率通用公式
式中，R0、R-原料与浸出渣指定有价组分的品位。
提金浸出率的高低直接代表了可以提取黄金的多少，表达想提取的金属被浸出的程度，即金属被浸出的百分率。如浸溶锌焙砂时，若浸出的锌占焙砂中锌的百分之80，则锌的浸出率为百分之80。
常见的方式有两个：
（一）浸泡测试
(合适于氧化矿、原生矿、氰化渣、硫酸渣、金精矿、阳极泥)
1:取200-500克综合矿样，经球磨机磨到-200目占85%左右（细度达到的不用磨），放入敞口(盆)容器内待用；
2:加入清水浸泡，超越矿面4-8厘米左右(按照容器大小)；
3:调碱度PH值10±1。
4:放入药剂0.2-2克，搅拌两分钟后浸泡(放前将药剂打碎成粉混合均匀，详细用药剂量按照矿样含贵金属品位及矿样主要元素定。)；
5:每隔二至四小时充分搅拌，待沉淀后测PH值，碱度PH值11±1。
6:取样前待沉淀，取清水样或者浸后的矿渣（矿渣用过滤机过滤，再用清水冲洗5次以上）；
7:一个流程取3次样，分别是12小时、24小时、36小时化验，测算浸出率。
浸出率=（原矿品位-浸渣品位）/原矿品位*百分之100
孔隙比含水量比重三者的公式是什么？
孔隙比，e=(Gsγw)/ γd〕-1 土粒比重是指土粒在105℃-110℃温度下烘至恒重时的质量与同体积4℃时纯水的质量之比,简称比重。
大干密度指在击数一定时，当含水率很低时，击实后的干密度随着含水率的增多而增大；而当含水率达到某一值时，干密度达到大值。从定义来看，它们数值不一样，干密度数值大于土粒比重值，在一个就是干密度是有单位的，而土粒比重是没有单位的，它是一个比值。
这个问题问得不够清晰：
孔隙与整体积的比=（天然密度x相对密度-1）/相对密度x（天然密度-水密度）
注：水密度=标准温度下水的密度 含水量即为空隙含水量
孔隙比，e=(Gsγw)/ γd〕-1 ,我想肯定是这个把
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(文章编辑：华宇考试网;相关博客：消防工程师)
