读数显微镜读数公式，显微镜的放大倍数公式计算细胞数目

假设你的目镜是10×的,物镜是40×,那就是:目镜的放大倍数×物镜的放大倍数=显微镜放大倍数,10×40=400倍

假设目镜是10×的,物镜是10×的,那就是放大100倍

假设目镜是10×的,物镜是100×的,那就是放大1000

显微镜放大倍数的计算公式：大倍数=物镜的大倍数*大目镜的倍数、小倍数=物镜的小倍数*小目镜的倍数、显微镜放大的倍数=物镜的倍数*目镜的倍数。

显微镜是由一个透镜或哪些透镜的组合构成的一种光学仪器是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜：光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。目前的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的小极限达波长的1/2，国内显微镜机械筒长度大多数情况下是160毫米。

指的是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。显微镜目镜长度与放大倍数呈负有关，物镜长度与放大倍数呈正有关。即目镜长度越长，放大倍数越低；物镜长度越长，放大倍数越高。

显微镜的放大倍数是指

显微镜是人类伟大的发明物之一。在它发明出来以前，人类有关周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮肉眼所看到的东西。

不少人在使用显微镜，但对显微镜的有关专业知识依然不会了解，只是清楚怎么去操作，但针对一部分基本常识可能都不怎么了解，既然如此那，今天我们就来讲讲相关显微镜的放大倍率是如何计算的？ 也许有人会说这不是很简单的问题嘛，但实质上还是有点小复杂的。

无穷远处的光线通过物镜在物镜与目镜当中形成倒立变小的实像,该实像距离物镜的距离为物镜的焦距f1,人眼看到的虚像则是该实像通过目镜所成的像,则实像到目镜的距离为目镜焦距f2,镜筒长度为物镜到目镜当中的距离,则镜筒长度L=f1+f2

当目镜10X 物镜10X时 是100倍 ，当目镜10X 物镜40X时放大400倍，等于将原来放大了100的物像又放大了4倍，而表面基本上等同于放大的16倍（放大倍数指长度），即原来看到64个细胞的面积等于目前4个细胞的放大后的面积，4*16=64。

显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的小间距的能力。

其计算公式是σ=λ/NA

式中σ为分辨率；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径（NA=nsina/2,n为介质的折射率，a为孔径角，即样品对物镜孔径角）。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个原因决定。NA值越大，照明光线波长越短，则σ值越小，分辨率就越高。

要提升分辨率，即减小σ值，可采用以下措施

（1） 降低波长λ值，使用短波长光源。

（2） 增大介质n值以提升NA值（NA=nsina/2）。

（3） 增大孔径角a值以提升NA值。

（4） 增多明暗反差。

显微镜的放大倍数有物镜放大和目镜放大，显微镜的总放大倍数=物镜放大倍数*目镜放大倍数物镜放大是把观察的物体放大并形成了一个中间像，中间像的大小和物镜放大倍数相关例如一个0.1mm正方的物体，通过40倍物镜放大后，中间像为4mm正方的物体其实就是常说的长宽方向都放大了40倍，自然面积就是平方了而目镜放大，我们称为视放大，就例如你用放大镜，没有中间像，你眼睛通过目镜后认为物体放大了，方便观察。但这个像实质上是虚像，依然不会存在，没办法测量

这要引入一个概念，就是人眼好观测距离，就是25厘米，针对放大镜来说就是将虚像成在25厘米处时的放大倍数，再按照成像公式:1/u + 1/v = 1/f 可以得到:1/u=1/f＋1/25假设f＝25厘米可以得到u＝12.5厘米，这个时候放大倍数其实就是常说的2倍。这里可以看得出来假设f25cm时基本可以估算位放大倍数就等于25/f。简单吧？！

其实就是常说的说假设一个放大镜的焦距为5cm既然如此那，它就是5倍的！

　　显微镜物镜分辨距离的计算公式：按照光学衍射理论，衍射光斑直径d＝Kλ／NA，若光斑为爱里圆斑，则强度沿径向降低为大值的1／2时，对应的K＝0.52，即d＝0.52λNA，焦深ΔZ＝λ／2NA2。可见，当NA值增大时，光斑直径d减小，促进提升测量头的横向及垂直分辨率，但是在物镜直径一定的情况下，这个时候镜头更为靠近被测工件表面，不利于测量头的调整，且系统波象差会随NA值的增大而加大，故需对NA值进行优化选择。