液相中看基线怎么算走平了，规定的基线测量中误差如何计算
液相中看基线怎么算走平了？
基线噪声：小于等于5×10-4AU
基线漂移：小于等于5×10-3AU（1小时）。
用通俗语言来说，你把基线放大，基线象一个波浪线一样，高外减低处要小于等于5×10-4AU
而漂移嘛是一个小时内的基线 高处减低处小于等于5×10-3AU.
满足以上条件，就叫基线走平了。 不一样的仪器，还有不一样的检测器，不一样的流动相，可能也会带来一定不一样，那就要长时间冲洗后（120分钟以上）得到的基线和漂移，代表了本仪器的基线 水平了，以后分析样品可以参考你以前得到的数据。
基线噪声：小于等于5×10-4AU。
基线漂移：小于等于5×10-3AU（1小时）。
用通俗语言来说，你把基线放大，基线象一个波浪线一样，高外减低处要小于等于5×10-4AU而漂移嘛是一个小时内的基线高处减低处小于等于5×10-3AU。满足以上条件，就叫基线走平了。 不一样的仪器，还有不一样的检测器，不一样的流动相，可能也会带来一定不一样，那就要长时间冲洗后（120分钟以上）得到的基线和漂移，代表了本仪器的基线水平了，以后分析样品可以参考你以前得到的数据。基线”是一个很常见的术语，在配置管理和项目管理里面都可以看到，而且，还有不少衍生的术语，比如基线提高、基线化、基线审计，等等等等。我个人之前对微软的那套开发流程（就是productcyclemodel）还有PSP、TSP了解非常多一部分，这些流程里面对“基线”的概念提的很少。
但接触RUP、MSF还有项目管理以后，看到到处都拥有baseline，就认为迷住双眼了。经过我自己的理解，还有和哪些同事的讨论，目前我认为我们一般看到的“基线”这个术语有两个意思：
1）代表多个源代码文件的一组版本。例如有三个文件，aaa.c、bbb.c和ccc.h。
可以对这三个文件做一个基线，取aaa.c的版本1.1，取bbb.c的版本1.3，取ccc.h的版本1.0。(1.1,1.3,1.0)就是一个基线。
规定的基线测量中误差如何计？
其实，√（a²+（bd）²）和 a+bd都是按照固定误差a和比例误差b估算出来的边长测量中误差，它们都是属于先验误差范围，都不可能与实质上中误差相等。它们
作为测量等级划分或者概略精度估计都拥有一定的参考和实用价值。但是，真正的边长中误差是在经过数据后处理软件进行整网平差后才可以得到的。
比如：
不规则三角形斜边计算公式？
答案：斜边的平方 = a平方+b平方 - ab cosC ，然后开一下根号就可以。
剖析解读：假设不规则三角形，求边长我们就要利用这三边的关系，其实就是常说的余弦定理来解答，这样的情况下我们一定要要清楚，另外两边的长度，还有所求的斜边对应角的度数，
然后按照余弦定理公式：c平方 = a平方+b平方 - ab cosC ，然后开一下根号就可以。
拓展：规则的直角三角形求斜边我们利用勾股定理，斜边的平方等于两个直角边的平方和，然后开一下方就可以，但是，假设是普通三角形我们就要利用余弦定理来解答了。
1、三角形斜边怎么计算
不一样的条件,算斜边的方式也不一样。
一,已知直角三角形的两条直角边,求斜边.
方式是：利用勾股定理：斜边=根号（两条直角边的平方和）.
二,已知直角三角形的一个锐角a及其对边,求斜边.
方式是：利用正弦函数：斜边=（角a的对边）/sina.
三,已知直角三角形的一个锐角a及其邻边,求斜边.
方式是：利用余弦函数：斜边=（角a的邻边）/cosa.
四.已知直角三角形的面积及斜边上的高,求斜边.
方式是：利用三角形的面积公式：斜边=（2倍三角形的面积）/斜边上的高.
2、三角形斜边怎么求
使用毕达哥拉斯定理的平方根函数计算斜边的长度。三角形的两条短边（彼此垂直的边）的长度为a和b，斜边的长度使用常见符号c表示，我们有c=根号下a2+b2
因为这个原因这个长度也可通过使用与斜边相对应的的视角（为90°）并通过余弦定律得出：c2=a2+b2-2abcos90=a2+b2
不少计算机语言支持ISO C标准函数hypot（x，y）。其计算结果可能更准确。
一部分科学的计算器提供了从直角坐标转换为极坐标的功能。 这给出了在给定x和y的同时，斜边的长度和斜边与基线（上面的c1）的的视角。 返回的的视角一般由atan2（y，x）给出。
3、三角形斜边有关定律
有关斜边的几条定律：
（1）斜边一定是直角三角形的三条边中长的；
（2）斜边所对应的那条高是直角三角形的三条边中短的；
（3）在直角三角形中，两条直角边的平方和等于斜边的平方（也称勾股定理）；
（4）若一个三角形的两条直角边的平方和等于斜边的平方，既然如此那，这个三角形一定是直角三角形（称勾股定理的逆定理）。
（5） 假设一个三角形是直角三角形，既然如此那，这个三角形 斜边上的中线等于斜边的一半（称直角三角形斜边中线定理）
三角形斜边是在直角三角形中的概念，直角△斜边可用勾股定定理计算，斜边为c，则c²=a²+b²。也可以用三角函数正弦，余弦来算。sinA=a/c，得c=a/sinA。cosA=b/c，得c=b/cosA。
不一样的条件,算斜边的方式也不一样。 一,已知直角三角形的两条直角边,求斜边. 方式是:利用勾股定理。
光谱吸收公式？
光谱吸收指数(SAI)为非吸收基线在谱带的波长位置处的反射强度与谱带谷底的反射强度之比，其实是谱带深度的另一种度量方法，可称为相对吸收深度，它用谱带谷底的光谱强度对吸收深度作归一化，因而减少了照度等变化所带来的干扰，提高了对地物的区分能力；
光谱吸收指数(SAI)可以表达为单散射反射率 的函数，平均单散射反射率可以进行混合像元光 谱分解成分的丰度反演，因为这个原因，可以通过获取一 系列典型地物的光谱吸收指数，通过小二乘法来反演地物光谱混合成分的含量，这对光谱识别和光谱混合分析具有重要的意义。
A=ECL C=A/EL
A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采取的表示方式是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。
在给定波长，溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。
按照比尔定律，吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。当c的单位为g/L，b的单位为cm时，则A=abc，比例系数a称为吸收系数，单位为L/g.cm-1；当c的单位为mol/L，b的单位为cm时，则A=εbc，比例系数ε称为摩尔吸收系数，单位为L/mol.cm-1，数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积。
它的物理意义是：当吸光物质的浓度为1mol/L，吸收池厚为1cm，以一定波长的光通过时，所导致的吸光度值A。ε值主要还是看入射光的波长和吸光物质的吸光特性，亦受溶剂和温度的影响。明显，显色反应产物的ε值愈大，根据该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高。
扩展资料：
紫外分光光度法是按照物质分子对波长为200nm-400nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方式。操作简单、准确度高、重视性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测定是有关物质分子对不一样波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
吸收系数可由光度法测量。光度法是利用物质对光吸收的特点及吸收的程度而进行定性、定量分析的一类分析方式。按照测定时所用的光源不一样，分光光度法可分为可见先分光光度法、紫外先分光光度法及红外光谱法等。
分光光度法灵敏度高，非常适用于微量组分的测定。现在对微量组分的测定已能达到1～10μg/L的数量级，若事先经分离、富集，可测定含量更少的物质。分光光度法测量的相对误差大多数情况下为2～5%，精密的仪器可减至1～2%，完全能满足测定微量组分的要求。
距离我们国内海岸1000海里到什么地方？
根据换算公式来看，1000海里基本上等同于1800多公里，从中国沿海1800多公里开始计算，覆盖区域涵盖日本冲绳、马六甲海峡等。
中国大陆海岸线长达18000多千米，北起辽宁的鸭绿江口，南达广西的北仑河口，自北向南濒临的近海有渤海、黄海、东海和南海。中国的领海是指从海岸基线向海上延伸到12海里的海域。在沿海1000海里范围内，没有任何一方势力是解放军的对手，就连美国也没有打赢的胜算。
1海里在中国=1.852公里1000海里=1852公里。
海洋面积广阔，1000公里以内是安全范围。
海洋和陆地相互接触和相互作用的地带。涵盖遭受波浪为主的海水动力作用的广阔范围，即从波浪所能作用到的深度，向陆延至暴风浪所能达到的地带。它的宽度可从几十米海岸到几十公里，大多数情况下可分为上部地带，中部地带（潮间带）和下部地带三个部分，上部地带，又称为陆上岸带，大多数情况下风浪和潮汐都不可能作用到是过去因海水作用而形成的阶地地形，受陆上河流的侵蚀和堆积作用，沿岸风的作用形成沙丘，它的特点是海蚀崖，海蚀穴，海蚀阶地和平台。潮间带，由海滩和潮坪2个部分组成，在这一带是海浪活动积极、作用顶级烈的地带。下部地带又称水下岸坡带，就是过去的海岸，而今已下沉到海水底下的地方，大多数情况下从低潮时海水到达的地方开始计算，到波浪、潮汐没有显著作用的地带。
航测高度与重叠率的关系？
没有人机航拍重叠度与基线长度关系 一、有关参数定义 1.摄影比例尺：
L 2.航飞高度：H（单位：米）
3.相机焦距：f(单位：米) 4.相机CCD尺寸：（如全画幅36mm*24mm）长：Px宽：Py 5.航向重叠度：Dx% 6.旁向重叠度：Dy% 7.航向基线长：Bx 8.旁向基线长：By （注：一般为提升航拍效率相机是横向安装在没有人机上,在计算基线长度时注意这个）
二、参数有关性公式 1.摄影比例尺：L= 2.Bx=Py× L×(1-Dx%
) 3.By=Px× L×(1-Dy%
) 三、其它参数计算 1、相机像元大小：Pix= 比如：Sny
安捷伦8753d校准方式？
不一样型号的和不一样配备的仪器校正是有差别的，下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考：
气相色谱仪校正规程
1.目标
为了保证分析数据的准确、可靠，一定要对仪器进行校准，特制定此校正规程。
2.范围
本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。
3.管理职责
3.1本规程由质检部分析工程师组织开展。
3.2由质检主管负责监督检查。
4.校正项目和技术要求
4.4热导池(TCD) 检测器
4.2基线噪声≤0.1mV ；基线漂移(30min)≤0.2 mV
4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg
4.4火焰离子化（FID）检测器
4.5FID检测限≤5×10-10g/s
4.6FID基线噪声≤1×10-12A；基线漂移（30min）≤1×10-11A
4.7仪器的定量重复性 RSD≤3%
5.校正条件
5.110μl微量进样器
5.2色谱级的标准物质
5.3苯-甲苯溶液
5.4正十六烷-异辛烷溶液
6.校正方式
6.1热导池(TCD) 为检测器
6.1.1校正条件
6.1.1.1色谱柱：TDX-01（或性能相似的载体） 内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱
6.1.1.2载气：氦气(纯度不小于99.99%),流速30-60ml/min
6.1.1.3温度：柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃
6.1.1.4桥流或热丝温度：选择好值
6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定
6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。
6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站软件直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→System Suitability→Edit Noise Ranges,再输入计算基线噪声和漂移时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。
6.1.2.3可接受标准：基线噪声≤0.1mV 基线漂移（30min）≤0.2mV
6.1.3TCD灵敏度AFC测定
6.1.3.1在6.1.1条件下，待基线稳定后，注入2μl浓度为5mg/ml的苯-甲苯溶液，连续进样6次，记录苯峰面积。
STCD：TCD灵敏度（Mv。ml/mg）； A：苯峰面积算术平均值； W-苯进样量（mg）；
Fc-校正后的载气流速（ml/min）
6.1.3.2可接受标准： STCD≥800mv.ml/mg
6.2火焰离子化（FID）检测器
6.2.1校正条件
6.2.1.1色谱柱用DB-5型或HP-5型，内径为0.25～0.32mm，膜厚为0.25～0.32μm，长为30～50m
6.2.1.2载气：氦气（纯度≥99.99%），流速1—2ml/min；氢气（纯度≥99.99%），流速50ml/min；空气，不可以含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质，流速450ml/min
6.2.1.3分流为1：50
6.2.1.4温度：柱箱150℃左右，检测室300℃，气化室260℃
6.2.1.5量程：选择好值
6.2.1.6液体标准物质：浓度为100ng/μl正十六烷-异辛烷溶液
6.2.2FID基线噪声和基线漂移校正测定
6.2.2.1按6.2.1的校正条件,点火并待基线稳定后,记录半小时,测定并计算基线噪声和基线漂移
6.2.2.2Agilent6890色谱仪的基线噪声和漂移计算同6.1.2
6.2.2.3可接受标准：基线噪声≤1×10-12A 基线漂移（30min）≤1×10-11A
6.2.3FID检测限测定
6.2.3.1在5.2.1的校正条件下,使仪器处于好运行状态.待基线稳定后,用微量注射器注入2μl浓度为100ng/μl的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,计算正十六烷峰面积的算术平均值.按照以下公式计算检测限:
6.2.3.2DFID=2NW/A
DFID：FID检测限( g/s)； N：基线噪声（A）； W：正十六烷的进样量（g）
正十六烷的峰面积(A.S)
6.2.3.3可接受标准：检测限≤5×10-10g/s
6.3定量重复性测定
6.3.1定量重复性以所用检测器条件、将所测组份峰面积以相对标准差RSD表示.
6.3.2按下公式计算相对标准偏差:
n 1
RSD = [∑（Ai- A ）2]/（n-1） × ×百分之100
I=1 A
RSD：相对标准偏差（%）； n：测量次数； Ai：第i次测量的峰面积
A ：n次进样的峰面积算术平均值； I：进样序号； 可接受标准：RSD≤3%
7.性能确认
7.1使用标准品或供试品，确认仪器性能满足使用要求；
7.2先进行色谱柱的性能确认，内容涵盖：分离度，对称因子，理论塔板数和峰面积标准偏差。
7.3气相色谱柱的确认
7.3.1测试标准样：己二醇、对氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm CH2Cl2溶液。
7.3.2仪器条件：气化室温度为260℃，检测器温度为320℃，恒流速为1.0ml/min,柱恒温为130℃，进样量为：1ul,运行15min.，分流1：50。
7.3.3色谱柱：HP-1 30m×0.25mm×0.25um ；HP-5 30m×0.32mm×0.25um；TDX-01内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱。
7.3.4评价标准：连续进行5次分析, 分离度R＞1.5；十五烷对称因子S在0.80~1.50范围内；十五烷柱效＞3000m-1；十五烷峰面积的标准偏差≤3.0%。
7.4根据性能确认方式一步一步进行，并记录谱图；按照性能测试的结果，评价仪器是不是满足性能要求。
8.校正结果处理和校正周期
8.1校正结果都项目均满足技术要求者，可继续使用。若产生某些项目达不到规格要求，有关仪器情况，仪器负责人以维修报告的形式报于QC经理，由QC经理批准维修方案。
8.2 校正周期为1年 。
9.形成的记录
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