hv和hs的换算，物理压力度公式是什么

硬度表示大多数情况下分为绝对硬度与相对硬度，绝对硬度大多数情况下仅仅会在科家界使用，而在实质上生产中极少应用，故一般我们所接触到的硬度单位体系为相对硬度，时常伴有几种表示方式：肖氏硬度（又称：邵氏硬度）、洛氏硬度、布氏硬度（又称：勃氏硬度）、洛克氏硬度；其换算关系详细内容查看下方罗列出来的公式：

1、肖氏硬度（HS） =布氏硬度（BHN）/10 + 122、肖氏硬度（HS） =洛氏硬度（HRC）+ 153、布氏硬度（BHN）=洛克氏硬度（HV）因为肖氏硬度就是邵氏硬度，故无换算关系可言。

计算公式

　　压强=压力/受压面积（P=F/S）；

　　压力=压强*受力面积（F=PS）。

　　特点

　　1.作用方向与作用面积垂直并与作用面积的外法线方向相反；

　　2.压力一定时，受力面积越小，压力作用效果越显著；

　　3.受力面积一定时，压力越大，压力作用效果越显著。

固体大多数情况下用F=PS，当固体为规则形状时，F=pghs。液体大多数情况下用F=pghs，当其容器为规则形状时，F=PS。压力的国际单位是“牛顿”，简称“牛”，符号“N”。习惯上，在力学和多数工程学科中，“压力”一词与物理学中的压强同义。

1压力计算公式

压强=压力/受力面积（p=F/S）；

压力=压强×受力面积（F=pS）；

受力面积=压力/压强（S=F/p）。

压力是因为物体出现形变而出现的一种弹力，故此，压力的大小与材料和形变程度相关。致使形变程度变化的原因有不少，可能是重力、电磁力等等。

有压力相关的物理公式有：

1、压力 F=P*S，P是压强，S是受力面积。

2、压强 P=F/S，F是压力，S是受力面积。

3、在液体中，P=ρ*g*h，P是液体中某点的压强，ρ是液体密度，g是重力常数9.8 N/kg，h液体中某点到液面高度。

4、容器对桌面的压强 P=F/S=(G液+G容)/S，G液是容器中液体的重量，G容是容器的重量，S是受力面积。

度式: (HS)=勃式硬度(BHN)/10+12 (HS)=洛式硬度(HRC)+15 (BHN)= 洛克式硬度(HV) (HRC)= 勃式硬度(BHN)/10-3

8月5日光热转换效率计算公式:η=hSΔTmax-Q/I(1-10∧-Aλ) 这当中的Q怎么计算,查阅了不少的文献都没有具体的计算Q的过程,急需广大算过的虫友...

K分时MMPI钟效度量表中的矫正分量表，好像大多数情况下是等于10。K分的原始值在表里面应该已经写出来了，假设要算K矫正分，就根据公式（Hs+0.5K；Pd+0.4K；Pt+1.0K；Sc+1.0K；Ma+0.2K）将量表中的值带进去算完全就能够的出来了。

比如，算Pt的K矫正分，Pt原始分为24，K原始分为10，既然如此那，K矫正分就是24+1.0×10=34。其他的也差不多求。

多元弱电解质如多元弱酸/弱碱大多数情况下是用哪些电离常数表示分步电离的。 以可溶弱酸H2S作为例子 H2S←→H+ +HS- K1 HS- ←→H+ +S^2- K2 当然也可有一个总的电离平衡常数 H2S←→2H+ +S^2- K 这当中K=K1*K2=[H+]^2*[S^2-]/[H2S]

多元弱电解质如多元弱酸/弱碱大多数情况下是用哪些电离常数表示分步电离的。以可溶弱酸H2S作为例子H2S←→H+ +HS- K1HS- ←→H+ +S^2- K2当然也可有一个总的电离平衡常数H2S←→2H+ +S^2- K这当中K=K1*K2=[H+]^2*[S^2-]/[H2S]

这里说的水的浓度，大多数情况下在进行水溶液中相关化学平衡的计算时才会碰见。

以水的电离作为例子，H2O=H++OH-。其平衡常数的计算过程为，先计算出该反应的标准自由能变，然后完全就能够计算出室温下的平衡常数，Kw=1.0×10-14。

这个平衡常数的表达式为，

这个表达式就是一个与活度相关的分式（上式的启动部分）。

因为纯液体物质“水”的活度为“1”，才有了上式中间的活度乘积为常数。

再加上在溶质离子的浓度很小时，其浓度近似于与活度相等，这样才有了后的这个两种离子浓度相乘的，水的“离子积常数”。

这个式子从头到尾都没啥“水的浓度”，这个概念。因为溶质对水活度的影响超级难计算。

在对较浓溶液进行计算时，离子对水分子活度、及其他离子间的相互影响，都可以一并用每种离子活度系数的改变来表示。这个时候，也不需要讨论水分子的“详细浓度”。

其实就是常说的说，“水的浓度”是一个在化学发展途中曾产生过的，与实验有关的，没有理论支撑的概念。目前已经没有市场，也没有任何存在的价值与意义。

v=hs 只是针对柱体来说是的

同时，这个柱体的密度分布还需要是均匀的，

只要满足以上两点，楼主的公式成立